Phytomedicine：注射用益气复脉(冻干)通过抑制神经元自噬，减轻脑缺血损伤
探究益气复脉注射液是否通过抑制NMMHC IIA-actin-ATG9A相互作用来抑制过度自噬，对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用
MedSci原创 - 自噬，脑缺血再灌注损伤，神经保护作用，益气复脉注射液 - 2022-01-05
Blood：ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤的复发性MSCE116K突变
间变性大细胞淋巴瘤(ALCLs)是一组比较常见的T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHLs)，它们具有相似的病理特征，但具有显著的遗传异质性。对62例T-NHLs患者的外显子测序发现在肌球蛋白基因上有一个既往未报道过的复发性突变，MSCE116K，仅见于ALK阴性的ALCLs。对238例T-NHLs患者进行额外测序证实了MSCE116K
MedSci原创 - ALK，间变性大细胞淋巴瘤，MSC，MYC，细胞周期 - 2019-05-18
2023 巴西专家共识：实体瘤中NTRK基因融合检测
随着针对原肌球蛋白受体激酶融合蛋白的选择性药物的批准，这些突变已成为癌症基因组分析的新生物标志物。本文主要针对实体瘤中NTRK基因融合检测提供共识指导。
Clin Pathol - 实体瘤，NTRK基因融合检测 - 2023-09-19
Circulation报道右心室肌节收缩抑制和粗丝激活在心力衰竭合并肺动脉高压中的作用
这项研究的临床意义在于提供了关于肺动脉高压患者右心室肌节功能损害的新见解。
MedSci原创 - 右心室，心力衰竭合并肺动脉高压 - 2023-06-06
Cell Rep │ 史隽课题组揭示3个全新的HDAC4酶活性底物及其在肌肉萎缩症中的重要作用
组蛋白去乙酰化酶（HDAC， histone deacetylase）是癌症药物研发领域的热点。在人类中存在18种不同的HDAC，可以进一步细分为4类：I类HDAC（HDAC1、2、3和8）主要存在于细胞核中，主要功能是给组蛋白脱乙酰基。II类HDAC进一步分为：IIa类（HDAC4、5、7和9）和IIb类（HDAC6和10）。IV类HDAC11仅在脑，肾和睾丸中表达。III类HDAC与酵母蛋白S
BioArt - HDAC4酶活性，肌肉萎缩症，重要作用 - 2019-10-16
PLoS ONE：发现新的肺动脉高压治疗策略
近日，来自美国新泽西医学院的研究人员首次发现了肺动脉高压新的用药靶点--平滑肌肌球蛋白，还发现平滑肌肌球蛋白的抑制剂CK-2019165(CK-1
生物谷 - Plos，one，肺动脉，高压治疗 - 2012-05-10
CIRCULATION：MDM2调节HIF信号导致肥厚性心肌病的微血管功能障碍
本文结果表明，肉瘤突变在疾病的早期阶段诱导心肌细胞MDM2信号传导，这导致心肌微环境的长期变化。
MedSci原创 - 肥厚性心肌病，MDM2，微血管功能障碍，HIF信号 - 2023-10-28
FDA接受BMS在梗阻性肥厚性心肌病（oHCM）中使用Mavacamten的申请
制药公司BMS近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其Mavacamten的新药申请（NDA），Mavacamten是一种针对症状性梗阻性肥厚性心肌病（oHCM）的肌球蛋白抑制剂。
MedSci原创 - 肥厚性心肌病，Mavacamten - 2021-03-21
J Cell Biol：Kindlin-2通过控制YAP1/TAZ调节间充质干细胞分化
从机制上讲，kindlin-2通过控制转录本和蛋白质水平上的YAP1/TAZ调节MSC分化。Kindlin-2与肌球蛋白轻链激酶物理关联响应于细胞微环境和细胞内信号传导事件以及促进肌球蛋白轻链磷酸化
MedSci原创 - 2018-03-15
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv
生物谷 - 安进心衰药，II期 - 2013-09-09
Nat Rev：I型糖尿病人心梗后自身免疫失控攻击心肌组织
该小组的科学人员表示在心梗后I型糖尿病患者的血清中可以持续检测到特异心肌球蛋白α链自身抗体。该研究结果发表在9月份的Nature Reviews Endocrinology上。
MedSci原创 - I型糖尿病，心梗后，心肌炎，自身免疫失控 - 2012-08-20
基因分型：HCM临床诊治及预后的堵注？
正方观点：基因分型为HCM的诊治和预后提供有力依据刘文玲 刘雯 北京大学人民医院基因检测可确定发病风险 临床上，在特异性临床表现出现前我们几乎不能预测个人以后的发病风险。HCM的基因检测使对发病风险进行预测成为可能，尤其是针对家族性疾病，因为预计有 60%的先证者和一半的一级亲属都携带基因突变。通过检测基因型我们可以不依靠临床表现而在早期
HCM，基因分型 - 2011-04-09
JMCC：缺血后急性心功能不全可能与MMP2导致的cMLCK降解有关
Journal of Molecular and Cellular Cardiology (分子与细胞心脏学杂志) 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所杨黄恬研究组题为“Degradation of cardiac myosin light chain kinase by matrix metalloproteinase-2 contributes to myocardia
MedSci原创 - 心功能不全，MMP - 2014-12-25
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