过继T细胞疗法可靶向治疗疾病
过继T细胞疗法可靶向治疗疾病在美国,每年约有50万人死于癌症,癌症是第二大致死原因。可以说每个人都接触过癌症,或是自身患癌或是亲人患癌。
MedSci原创 - 2016-02-19
癌症治疗的新纪元----靶向治疗和肿瘤免疫疗法
在诺华上海园区,诺华肿瘤举办了一场“创新为患者:转变癌症治疗进入新纪元”的媒体活动。会议日程包括诺华在亚洲区域的领先地位、未来癌症治疗的新方案以及针对亚洲不同患者独特的需求而开展的研究和支持项目。 虽然癌症死亡率在西方发达国家日益降低,但在发展中地区却仍维持上升的趋势,尤其是在亚洲 。到2030年,亚洲将预计增加大约40%的癌症病例,其死亡率将增加大约50% 。
MedSci原创 - 癌症治疗 - 2016-10-21
癌症靶向治疗的耐药性机制和联合疗法
在过去的二十年中,对癌症背后的基因缺陷的阐明产生了大量的癌症靶向药物。尽管这些药物最初可能非常有效,但对单一药物治疗的耐药性仍然是一个主要挑战。
网络 - 靶向治疗,联合疗法,耐药性机制 - 2023-01-03
Sci Rep:靶向作用“孤儿”受体或可帮助开发新型药物疗法
图片来源:medicalxpress.com近日,刊登在国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自美国德州理工大学健康科学中心的研究人员通过对“孤儿”结构域进行研究发现了一种新型药物或可用来治疗神经系统疾病和机体炎性疾病。研究者Akash Pandhare表示,在题为“Pentameric quaternary structure of the intracellular
生物谷 - 靶向作用,孤儿受体,药物开发 - 2016-05-17
Cell子刊:靶向疗法能够有效清除HIV储藏库
(图片摘自www.pixabay.com)虽然药物疗法能够让HIV患者过上正常人一样的生活,但它具有明显的副作用。此外,患者需要持续性的接受药物治疗才能够避免隐藏在机体中
生物谷 - HIV,储藏库,甲基转移酶 - 2017-05-14
PNAS:关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
图片来源:medicalxpress.com 多年来,科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法,这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子,来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白;当处于过度活跃阶段时,STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂,从而引发癌症,而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达,但至今并没有一种方法证实有效。 近日,一项刊登在国
生物谷 - 癌症蛋白,靶向治疗,STAT3 - 2015-11-24
LDE:I型糖尿病研究检验 T细胞靶向疗法
美国华盛顿州西雅图(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美国加州大学旧金山分校)领导的、免疫耐受网络(ITN)赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新诊断的I型糖尿病研究(START)临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)杂志上。这项研究没有达
EurekAlert! - I型糖尿病,T细胞靶向疗法 - 2013-09-09
Nat Med:Durvalumab联合靶向疗法治疗晚期尿路上皮癌
基于铂的化学疗法目前仍是尿路上皮癌(AUC)的最广泛使用的全身疗法。
MedSci原创 - 靶向疗法,免疫检查点抑制剂,尿路上皮癌(AUC),德瓦鲁单抗(Durvalumab) - 2021-05-05
NEJM:科学家尝试用组合式靶向疗法“剿灭”癌症
Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家,他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好,一些患者开始
中国科学报 - 癌症,靶向治疗 - 2016-05-16
银屑病创新口服靶向疗法在我国投入临床使用
银屑病的病因非常复杂,受外部环境、遗传等多种因素影响。但有一点是明确的,就是患者的免疫系统因为外界的刺激发生紊乱,使得炎症因子过度产生,导致银屑病的发生。
梅斯医学 - 银屑病 - 2024-01-16
罗氏肺癌靶向药再传喜讯,有望成一线疗法
一周前,其肺癌靶向药Alecensa(alectinib)在一项3期临床试验中疗效显著优于化疗。今日,罗氏宣布,在另一项3期临床试验中,alectinib作为一线疗法,显著延长了晚期肺癌患者的无进展生存期。
药明康德 - 癌症,药物 - 2017-04-12
首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!
2017年,基因疗法领域喜讯连连!12月19日,FDA官网最新宣布,批准基因疗法LUXTURNA上市,用于治疗一种遗传性视网膜病变(IRD)。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,有着重要意义。
生物探索 - 靶向突变,基因疗法 - 2017-12-20
Nature:Myheart分子或帮助开发心力衰竭的靶向疗法
近日,刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中,来自印第安纳大学医学院的研究人员通过研究发现了一种未知的心脏分子或许可以帮助治疗及预防患者的心力衰竭;当心脏面临压力比如高血压时,这种新型分子就可以作为一种工具来阻断协调遗传突变的蛋白质。 研究者Ching-Pin Chang表示,在患心力衰竭的小鼠机体中恢复这种未知的心脏分子的水平,小鼠心力衰竭的恶化现象就会被阻断,这种心脏分子是一
生物谷 - 心力衰竭,靶向疗法 - 2014-08-13
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