MEK抑制剂膀胱癌相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Sci Transl Med:KRAS突变型肺癌或喜迎<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>联合用药

Sci Transl Med:KRAS突变型肺癌或喜迎MEK抑制剂联合用药

虽然目前还没有直接针对KRAS的药物成功，但已经开发出针对MEK的靶向治疗。

转化医学网 - 肺癌，基因突变，联合用药 - 2019-03-25

J Clin Oncol：采用<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>Selumetinib治疗携带MAPK通路变异的恶性肿瘤

J Clin Oncol：采用MEK抑制剂Selumetinib治疗携带MAPK通路变异的恶性肿瘤

仅根据MAPK通路变异情况不足以预测恶性肿瘤儿童患者对MEK抑制剂司美替尼单药治疗的反应性

MedSci原创 - MEK抑制剂，selumetinib，MAPK通路 - 2022-04-16

卵巢<font color="red">癌</font>PARP<font color="red">抑制剂</font>临床应用指南

卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南

卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤，70%的卵巢癌患者就诊时已是临床晚期。卵巢癌首选治疗模式为肿瘤细胞减灭术联合以铂类为基础的化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解，但仍有70%的患者在3年内复

中国医学前沿杂志（电子版）.2020,12(5):29-37. - 卵巢癌 - 2020-05-11

FDA 行业指南：开发用于辅助治疗<font color="red">膀胱癌</font>的药物和生物<font color="red">制剂</font>

FDA 行业指南：开发用于辅助治疗膀胱癌的药物和生物制剂

本指南向申办者提供有关开发由 CDER 和 CBER 监管的用于肌肉浸润性膀胱癌辅助治疗的药物和生物制品的建议。该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、无病生存期 (DFS)

FDA官网 - 膀胱癌，生物制剂 - 2022-07-08

<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

阿斯利康和默沙东宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予其MEK1/2抑制剂selumetinib的突破性治疗指定（BTD），用于治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）

MedSci原创 - MEK抑制剂，selumetinib，突破疗法，丛状神经纤维瘤 - 2019-04-02

Nat Med：G9a/DNMT的<font color="red">抑制</font>能够激发免疫调控的<font color="red">膀胱癌</font>退化

Nat Med：G9a/DNMT的抑制能够激发免疫调控的膀胱癌退化

膀胱癌在晚期、肌层浸润阶段是致死的，并且治疗的方法非常有限。最近的分子特性鉴定确定了膀胱癌新的（表观）遗传驱使因子和潜在的靶位点。免疫检查点抑制剂具有很明显的疗效，但是仅仅适用于一部分的膀胱癌患者。最近，有研究人员表明了G9a (EHMT2)的表达与膀胱癌不良临床结果相关，并且利用一种新的抑制剂（CM-272）靶定G9a/DNMT甲基转移酶活性能够诱导细胞凋亡和免疫原性细胞死亡。

MedSci原创 - 膀胱癌，药物，免疫 - 2019-07-18

<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>单药治疗为BRAF V600E突变甲状腺乳头状<font color="red">癌</font>伴肺转移患者带来长期缓解

MEK抑制剂单药治疗为BRAF V600E突变甲状腺乳头状癌伴肺转移患者带来长期缓解

本文病例证实了MEK抑制剂单药治疗作为BRAF突变阳性甲状腺乳头状癌的替代治疗方法的潜力。

苏州绘真医学 - 甲状腺乳头状癌，MEK抑制剂 - 2024-05-03

Cell Death & Disease：循环RNA FAM114A2能够<font color="red">抑制</font><font color="red">膀胱癌</font>的进展

Cell Death & Disease：循环RNA FAM114A2能够抑制膀胱癌的进展

然而，circRNAs在膀胱泌尿肿瘤（UCB）中的机制仍旧有很多不清楚。最近，有研究人员发现circFAM114A2在UCB组织样本和细胞系中均显著下调，并且表达水平与病理TNM阶段和等级显著相关。功能上讲，circFAM114A2的过表达能够显著的抑制体外UCB细胞的迁移、浸润和增殖，并抑制体内肿瘤的生长。同样

MedSci原创 - RNA，膀胱癌，机制 - 2020-02-04