Nature biotechnology：利用多能干细胞治疗骨关节炎
透明关节软骨沿滑膜关节分布，是由关节软骨细胞形成。在一些由慢性疲劳导致的关节疾病中，关节软骨细胞发生增生和凋亡，会形成骨刺。由于损伤的关节软骨细胞不具有再生能力，因此替代策略是治疗晚期骨关节炎唯一有效方法。 近日，来自加拿大的科学家在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项关于利用人类多能干细胞产生关节软骨细胞的最新研究进展。 通过
生物谷 - 多能干细胞，骨关节炎 - 2015-05-14
Nat Biotechnol：利用干细胞技术大量制造T细胞
在一项新的研究中，来自美国斯隆-凯特琳癌症纪念中心的研究人员利用干细胞技术开发出一种大量制造T细胞的方法；首先收集从体内分离出的T细胞，将它们重编程为诱导性多能干细胞，导入一种基因标记，接着再让这些干细胞变回能够靶向恶性肿瘤细胞的T细胞。相关研究结果于2013年8月11日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Generation of
生物无忧 - 癌症，T细胞 - 2013-08-19
【Nature盘点】解密CRISPR：基因编辑技术或许才刚刚开始
每当媒体有一篇和CRISPR–Cas9相关的报道时，Addgene公司的员工就会找到，该公司是一个非盈利的公司，研究作者通常会将他们经常使用的分子工具“放在”这里以便其他科学家们可以快速获取该工具以促进研究进展。从2013年开始Addgene公司的电话就响个不停，当科学家们首次报道利用CRISPR–Cas9系统在特定位点切开人类细胞基因组时，其他研究者们都“坐不住了”，从那时开始，分子生物
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-17
Nat Biotech：“整形”T细胞瞄准肿瘤细胞开炮
Max Delbrück分子医学中心(MDC)以及柏林Charité医科大学的研究人员成功地生成针对特定目标的免疫系统细胞并摧毁癌细胞。该项研究结果发表在最新一期Nature Biotechnologyonline杂志上。身体的免疫系统具备区分“外来”和“自身”物质的能力，并以此识别和摧毁外来结构。然而，免疫系统似乎对癌症的反应是比较柔弱的。尽管因肿瘤细胞具备自身特点——细胞表面抗原而使得免疫系统
MedSci原创 - T细胞，免疫，MAGE-A1 - 2015-03-20
Nat Biotechnol：在体内利用电穿孔运送CRISPR/Cpf1实现靶向突变
Figure 1a：CRISPR/Cpf1介导的突变小鼠培育，利用CRISPR/Cpf1破坏Foxn1基因或Tyrosinase基因的功能。这些突变分别导致无毛的小鼠和白毛的小鼠。Figure 1b：通过电穿孔将Cpf1 RNP运送到小鼠胚胎中的示意图。作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。它只需要单个RNA，即crRNA（CRISPR RNA）
生物谷 - 转化医学，基因编辑，CRISPR - 2016-06-07
Nat Biotechnol：瑞典学者利用重编程脑细胞治疗帕金森病
2017年4月10日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Biotechnology》杂志在线发表了瑞典卡罗林斯卡学院Ernest Arenas研究员的一篇研究论文，论文报告研究组用一种特定分子组合处理非神经元脑细胞可以产生类似多巴胺神经元的细胞；多巴胺神经元是一种在帕金森病中丧失的细胞类型。研究人员在人类培养细胞和帕金森病小鼠模型中演示了这种新的重编程方法。
生物帮 - 重编程，脑细胞，帕金森病 - 2017-04-17
Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。它只需要单个RNA，即crRNA（CRISPR RNA），因而组装更加简单；它的交错切割模式可能促进利用所需的序列替换现有的DNA序列；它识别富含胸腺嘧啶的DNA序列，而且相对于Cas9识别的富含鸟嘌呤的序列，人们很少探讨这种序列。总之，Cpf1有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围，同时具有更好的编辑效
生物谷 - 转化医学，基因编辑 - 2016-06-07
家属不肯放弃治疗，被医生告到法庭，法官还判医生赢了…
家属不肯放弃治疗，被医生告了，法官还判医生赢了！……这事儿发生在美国，具体案例我们稍后说。先说咱国内大势：平时在临床工作中，患者家属基本上是有最大决定权的一群人——入院要家属签字、手术要家属签字、用血要家属签字、抢救要家属签字，连出院也要家属签字……那么，家属意见和医生不一样的时候，听谁的？对咱们中国医生来说，基本上就是……“尊重患者家属意见”。在国外，也有家属VS医生的问题，双方意见冲突的时
医学界 - 医患关系 - 2018-03-29
Nat Biotechnology：科学家成功激活无效HIV抗体
《自然—生物技术》上的一项报告介绍了一种可重新激活已被HIV产生抗药性的治疗抗体的方法。除了介绍改造抗体以使其重新对大批HIV-1病毒株有效的改进方法外，报告作者还认为这种改进方法对其他治疗抗体也会有用。 此次研究涉及到的抗体名为ibalizumab，通过阻断HIV-1为进入细胞而使用的一种受体的方式发挥作用。但是，某些病人体内的HIV-1病毒株在受到ibalizumab作用时，会发生一
中国科学报 - HIV，抗药性，抗体ibalizumab - 2014-01-02
Nat Biotech：胚胎干细胞成功使失明小鼠恢复视力
视网膜存在两种感光细胞：视锥细胞与视杆细胞，失去感光细胞是造成大量退行性疾病病患视力下降的“罪魁祸首”。 现在，伦敦大学学院科学家的使用实验鼠的胚胎干细胞，在人造视网膜帮助下，不仅在实验室培育出了眼部的感光细胞，而且将其移植进失明老鼠的眼部后让老鼠“重见光明”。这项刊登在《自然·生物技术》杂志上的最新研究，标志着人们向使用干细胞治疗失明又近了一步。 研究人员表示，最新研究的突破在于，他们已经证
bio360 - 失明，胚胎干细胞 - 2013-07-23
Nat Biotechnol：科学家利用干细胞制造大量可靶向肿瘤的免疫细胞
近日，纪念斯隆-凯特林癌症中心的科学家发明了一种利用干细胞制造出大量可杀死小鼠体内肿瘤细胞的人免疫细胞的新技术。该技术或能让癌症免疫疗法这种通过激活免疫系统来消灭肿瘤的治疗方法更容易获得实施。相关研究论文刊登在了近期出版的Nature Biotechnology杂志上。【原文下载】 大多数癌症免疫疗法需要从病人血液中分离出T细胞这种免疫细胞。但是，能够杀死特定肿瘤细胞而不
bio360 - 干细胞，肿瘤 - 2013-08-29
Nat Biotechnol：CRISPR系统助力耐药细菌消灭
麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队分别于9月21日和8月11日在Nature Biotechnology和Proceedings of the National Academy of Sciences上发表了消除抗药型细菌的新方法。 近年来，新的细菌株系不
中科院微生物研究所 - 抗药型细菌，CRISPR，基因编辑系统 - 2014-09-29
Nat Biotechnol：研究开发出对抗癌症新组合疗法
加拿大癌症协会称，癌症是加拿大头号疾病，30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物，但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径，将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明，特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效。【原文下载】 渥太华大学特聘教授、东安大略儿童医院（CHEO）研究所资深
《自然—生物技术》 - SMAC拟态疗法，癌症 - 2014-02-20
Nat Biotechnol：新方法增加禽流感病毒研究安全性
日前，来自美国西奈山医学院等机构的科学家们发明了一种可增加禽流感病毒实验室研究的安全性的新方法。这将进一步加强“功能获得性”流感病毒研究的生物安全性，降低实验人员在接触病毒过程中发生病毒感染的风险。【原文下载】 虽然禽流感病毒主要是通过直接接触鸟类的方式发生传播感染，但是目前这些禽流感病毒还不能有效地在人际间传播。科学家最近通过对雪貂的研究发现，某些基因突变可能导致某些禽
bio360 - 禽流感，研究安全性 - 2013-08-29
2013年最顶尖的20名转化医学研究者
我们根据论文和专利的产出量，对研究者进行了排名。SciBX是一种周刊，它扫描了50个精选的期刊，以寻找转化医学领域感兴趣的论文。2013年，SciBX强调突出了~200篇研究论文，而这些论文的通讯作者目前所属的研究机构给他们分配了专利；IP Checkups专利分析公司则对这些专利的数量进行了统计。表1和表2分别是最顶尖的资深研究者和青年研究者的排名，这两份排名倾向于支持那些长时间就职于其目前所属
lifeomes - 转化医学 - 2014-08-27
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