试验结果报告指南
通过与《标准议定书项目：建议介入试验(SPIRIT)2013年声明》的整合，开发统一的、基于证据和共识的标准，用于在临床试验方案中描述结果。
JAMA官网 - 试验结果 - 2023-05-01
药物激发试验专家共识
药物过敏为临床上常见的过敏性疾病，而药物激发试验目前在国际上被公认为是诊断药物过敏的“金标准”，但此诊断方案在国内并没有得到广泛开展。药物过敏的诊断缺失增加了临床医疗中的用药风
中华预防医学杂志.2020.54(10):1060-1068. - 药物激发试验 - 2020-11-30
ATSIC 2016：新的结核皮肤试验C-Tb优于PPD试验
Statens Serum Institut的Morten Ruhwald博士说：“它结合了PPD结核菌素皮肤试验的优点，以及干扰素γ释放试验的高度特异性。”研究人员给出的数据
MedSci原创 - 结核，PPD，C-Tb - 2016-05-18
临床试验用药品（试行）
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 临床试验 - 2023-06-10
从临床试验实例看优效、等效和非劣效试验
结合一些临床试验的例子对优效、等效和非劣效试验再做一点阐述，权当加深理解吧。让我们先看一个简单的例子(J Am Acad Dermatol 2003;48:535-41)： 为了证实地氯雷他定对慢性荨麻疹的疗效和安全性，研究者设计了一项地氯雷他定对比安慰剂治疗慢性荨麻疹的随机对照双盲试验本试验选择的主要终点是与基线相比搔痒评分的变化。假设标准差为1.0分，每组需要100例病人在0.05的显
MedSci原创 - 临床试验，优效 - 2011-12-10
急性吸入毒性试验方法
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。
国家药品监督管理局官网 - 毒性试验 - 2024-03-25
△脉压-补液试验反应预测
2021-04-15
实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度
临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提
MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24
临床诊断性试验研究
无标题文档 临床诊断性试验研究是指应用各种实验、影象等医疗仪器等手段对病人进行检查，以对疾病作出诊断的试验。临床诊断性试验的评价要求为：选择适宜的金标准做比较；选择适合数量具有代表性的研究对象；盲法收集试验结果资料；评价分析诊断试验的真实性、可靠性；掌握诊断试验的评价原则。
宁夏医学杂志副主编 - 临床诊断性试验研究 - 2013-11-05
肺功能检查报告规范——肺量计检查、支气管舒张试验、支气管激发试验
肺功能检查是呼吸系统疾病诊疗中常用的检查，包括肺量计检查等各项检查可产生众多涉及不同生理病理意义的方法和指标，我国已先后发布了肺功能检查概述及注意事项、肺量计检查指南、支气管激发试验指南、支气管舒张试验指南等
中华医学杂志.2019.99(15):1681-1691. - 肺功能检查，肺量计检查，支气管舒张试验，支气管激发试验 - 2019-07-30
Nature：HIV试验遭受抨击
病毒感染者的治疗方法突飞猛进，一些医生和激进主义分子强烈要求美国国立过敏症和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）停止一项对比性试验
生物360 - HIV - 2014-06-23
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