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Lancet:杜鲁特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺治疗方案是目前最安全有效的孕妇HIV治疗方案

Lancet:杜鲁特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺治疗方案是目前最安全有效的孕妇HIV治疗方案

对HIV阳性孕妇,含杜鲁特韦的抗逆转录病毒治疗方案在抑制病毒、预防分娩时母婴传播、降低不良妊娠结果和母婴儿不良事件发生率方面均有优势

MedSci原创 - HIV-1,HIV母婴传播,杜鲁特韦 - 2021-04-04

Sci Rep:清华大学陈立功课题组报道泰诺福韦和阿德福韦引起肾毒性的最新作用机制

Sci Rep:清华大学陈立功课题组报道泰诺福韦和阿德福韦引起肾毒性的最新作用机制

2017年4月11日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了清华大学药学院陈立功课题组在自然旗下《Scientific Reports》上发表了“Tenofovir

生物帮 - 泰诺福韦,阿德福韦,肾毒性 - 2017-04-18

Lancet HIV:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

Lancet HIV:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

研究认为,Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法

MedSci原创 - HIV,Bictegravir,恩曲他滨,替诺福韦艾拉酚胺 - 2019-05-07

Lancet:恩曲他滨联用替诺福韦艾拉酚胺用于高危人群HIV感染预防

Lancet:恩曲他滨联用替诺福韦艾拉酚胺用于高危人群HIV感染预防

恩曲他滨联用替诺福韦艾拉酚胺对于HIV高危人群感染预防的效果与恩曲他滨联用替诺福韦二吡呋酯相当,且安全性更具优势

MedSci原创 - HIV,替诺福韦艾拉酚胺,暴露预防 - 2020-07-25

前沿 | 中国专家成功阻断乙肝母婴传播

前沿 | 中国专家成功阻断乙肝母婴传播

近日,首都医科大学附属的北京佑安医院妇幼中心名誉主任潘启安教授领衔的中国科研团队发现,高乙肝病毒载量的孕妇在服用抗病毒药物“替诺福韦”(TDF, tenofovir disoproxil fumarate

药明康德 - 乙肝,母婴传播 - 2016-07-07

Lancet Gastroen Hepatol:替诺福韦艾拉酚胺治疗HBV感染

Lancet Gastroen Hepatol:替诺福韦艾拉酚胺治疗HBV感染

与替诺福韦二吡呋酯相比,替诺福韦艾拉酚胺的疗效相当,且更为安全

MedSci原创 - HBV,替诺福韦艾拉酚胺,骨密度 - 2020-02-24

吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准

吉利德HIV药物Vitekta获欧盟批准

吉利德(Gilead)11月18日宣布,整合酶抑制剂Vitekta(elvitegravir,85mg和100mg)已获欧盟委员会(EC)批准,用于无任何已知elvitegravir抗性相关突变的HIV-1成人感染者的治疗。 Vitekta旨在用作HIV治疗方案的一部分,该方案包含一种ritonavir增效蛋白酶抑制剂。Vitekta通过阻断病毒整合至人体细胞基因组,干扰HIV病毒的复制。在

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

APT:富马酸替诺福韦二吡呋酯转换为丙酚替诺福韦后慢性乙型肝炎患者体重增加和代谢紊乱

APT:富马酸替诺福韦二吡呋酯转换为丙酚替诺福韦后慢性乙型肝炎患者体重增加和代谢紊乱

本研究发现CHB患者从TDF转换为TAF与体重增加、血脂紊乱和胰岛素抵抗增加相关。

MedSci原创 - 慢性乙型肝炎,富马酸替诺福韦酯 - 2023-10-23

Digest Dis Sci:如何提高HBsAg清除率、降低晚期肝硬化死亡率...

Digest Dis Sci:如何提高HBsAg清除率、降低晚期肝硬化死亡率...

HBsAg清除是慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗的理想终点,然而应用有限疗程的口服抗病毒治疗,很难达到该终点。既往研究表明,应用替诺福韦酯(TDF)和聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFN)联合治疗48周,与应用TDF或PEG-IFN单药治疗相比,治疗后72周时的HBsAg清除率显着升高。

爱肝一生微课堂 - HBsAg,肝硬化,慢性乙肝 - 2019-02-27

GUT:替诺福韦或恩替卡韦治疗与HBV患者肝癌、肝移植及死亡风险

GUT:替诺福韦或恩替卡韦治疗与HBV患者肝癌、肝移植及死亡风险

本研究证实了接受TDF或ETV治疗的CHB患者的临床结局。两种药物之间的HCC、死亡率或肝移植风险无差异

MedSci原创 - 替诺福韦,恩替卡韦,HBV - 2019-11-13

Lancet:科学家提出防止艾滋病蔓延新方案

世界卫生组织(WHO)的科学家11月25日提出一项防止艾滋病蔓延的新方案,根据该方案,如果生活在艾滋病重灾区的所有人都定期接受检查和治疗,理论上艾滋病病毒可以在10年内被消除。 10年减少95% WHO 科学家的这一研究成果26日在著名医学杂志《柳叶刀》上发表。根据这项新计划的设想,撒哈拉以南的非洲艾滋病重灾区所有人自愿每年进行艾滋病检查,一旦发现感染艾滋病病毒,立即进行药物治

Lancet,艾滋病 - 2011-12-02

Lancet HIV:富马酸替诺福韦改为使用诺福韦艾拉酚胺治疗HIV的效果

目的恩曲他滨与富马酸替诺福韦是标准的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。 然而,富马酸替诺福韦具有肾脏和骨骼毒性,其前体药物替诺福韦艾拉酚胺的离子浓度较替诺福韦低90%。该研究旨在进一步评估患者由恩曲他滨与富马酸替诺福韦改为使用恩曲他滨与诺福韦艾拉酚胺的安全性和有效性。方法该研究为对照、双盲、多中心3期研究,研究人员从北美和欧洲78个地区招募了18岁以上病毒抑制(HIV RNA <50/ml)且

MedSci原创 - 富马酸替诺福韦,恩曲他滨,诺福韦艾拉酚胺 - 2016-03-15

2016 伴有肾脏损伤及其高危风险的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗专家共识

应尽可能避免应用阿德福韦酯(Adefovir dipivoxil,ADV) 或替诺福韦酯(Tenofovir dipivoxil,TDF);对于存在肾脏损伤风险的CHB 患者,推荐使用恩替卡韦或替比夫定治疗

实用肝脏病杂志.2016,19(4):Ⅰ-Ⅵ. - 乙肝,肾损伤,抗病毒 - 2016-09-05

艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点,有望成为标准治疗方案

评估实验性HIV复方新药F/TAF(恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸,200/10mg,200/25mg)治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。在美国,吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF(200/10mg,200/25mg)的新药申请,FDA将于2016年4月7日作出审查决定。在欧盟,EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申请。 该研究是一项随机双盲II

不详 - 艾滋病,终点,恩曲他滨,替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09

J Infect Dis:药物增强剂COBI可提高齐多夫定的抗HIV疗效

两组病人中HIIV-1 RNA<50 copies/mL的百分比 低剂量的药物增强剂利托那韦(RTV)能够增强蛋白酶抑制剂(PI)的活性,从而在HIV感染的治疗中起到非常重要的作用。通过增加药物动力学作用,药物增强剂可使其他药物持久有效,不易耐药,减少剂量和用药频率。Cobicistat(COBI)作为一种新的药物增强剂,已经通过2期试验,为了比较COBI和RTV在早期HIV病人治疗中对A

dxy - 药物增强剂,COBI,齐多夫定,HIV - 2013-04-11

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