ASCO 2017：热点聚焦——新药Larotrectinib（LOXO-101）治疗各种成人及儿童癌症效果卓越
larotrectinib是作为一款广谱肿瘤药来开发，拟用于所有表达有原肌球蛋白受体激酶（ tropomyosin receptor kinase，TRK）的肿瘤患者，而不是针对某个解剖位置的肿瘤。TRK融合广泛分
MedSci原创 - 肿瘤，癌症，Larotrectinib，LOXO-101 - 2017-06-06
2023 JSMO/JSCO/JSPH临床建议：原肌球蛋白受体激酶抑制剂在成人和儿童神经营养受体酪氨酸激酶融合阳性晚期实体瘤患者中的诊断和应用
本文描述了3个临床问题和14项建议，包括NTRK融合的检测人群、时机、检测方法以及对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者的用药建议。
Int J Clin Oncol - 原肌球蛋白受体激酶抑制剂，神经营养受体酪氨酸激酶融合阳性晚期实体瘤 - 2023-05-24
【盘点】NEJM 2月原始研究第四期汇总
【1】阿司匹林或利伐沙班对于全髋关节或膝关节置换患者院外血栓预防效果无显著差异DOI：10.1056/NEJMoa1712746临床试验和荟萃分析表明，阿司匹林可有效预防全髋关节或全膝关节置换术后静脉血栓 (近端深静脉血栓形成或肺栓塞)的发生。近日研究人员比较了阿司匹林与口服抗凝药对患者出院后血栓预防的效果差异。该多中心、双盲、随机对照研究招募全髋关节或膝关节置换术患者，所有患者接受每天1次，每次
MedSci原创 - 2018-02-26
靶向NTRK融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症
据合众社报道，科学家们在美国癌症研究协会2016年的年会上表示，LOXO-101药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, or TRK），也称neurotrophic
MedSci原创 - 融合基因，TRK，LOXO-101 - 2016-05-01
2023 共识建议：通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道
基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。
Curr Oncol - 二代测序 - 2023-05-17
晚期甲状腺癌靶向药物不良反应管理专家共识（2023年版）
中国临床肿瘤学会甲状腺癌专家委员会组织专家组进行深入探讨，共同制定了本专家共识，旨在形成相对规范统一的认识，更好地指导临床实践。
中国癌症杂志 - 晚期甲状腺癌 - 2023-10-09
首例：KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解
本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例，并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。
苏州绘真医学 - 血管肉瘤，拉罗替尼 - 2024-01-30
超快！Loxo和拜耳的不限癌种靶向药larotrectinib在中国申报临床获受理
今日，业内传来消息，几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi（larotrectinib）已经在中国申报临床试验（IND），并获得受理。此时，距离该药获得美国FDA批准不到两个月，距离Loxo被礼来公司收购则刚刚一周时间。根据国家药监局药品审评中心（CDE）网站公开信息，该药品以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳
医药观澜 - 靶向药，Larotrectinib - 2019-01-14
抗癌药物的伴随诊断，下一代测序(NGS)扮演何种角色？
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。 伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（试剂）或影像学工具，为治疗性的产品提供安全、有效的指示作用；显而易见伴随诊断已经成为肿瘤学家
生物探索 - 体外诊断，TRK融合癌症，肺癌 - 2015-11-19
加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤
VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂，可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。
MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31
“广谱”抗癌药Vitrakvi并非“神药”
“抗癌神药”“癌症治愈率可达75%”“人类攻克癌症不远了”……这两天，一条“振奋人心”的消息被传阅转发。一个名叫Vitrakvi的抗癌新药由此进入公众视野。
中国科学报 - Vitrakvi，神药 - 2018-11-29
JCO Precision Oncol：NTRK融合在儿童肿瘤中比预期的更常见
涉及神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因NTRK1、NTRK2和NTRK3的重排编码包含完整NTRK激酶结构域的融合蛋白，这些结构域是组织学上不同肿瘤的致癌驱动因素
MedSci原创 - 儿童肿瘤，NTRK融合 - 2021-01-16
AJHG:日本研究人员发现一种神经疾病致病基因TFG
东京大学和德岛大学的联合研究小组在新一期《美国人类遗传学杂志》上报告说，他们发现了遗传性运动和感觉神经变性病的一个致病基因。这将有助于研发运动神经元疾病的治疗药物。 遗传性运动和感觉神经变性病是一种神经元疾病，在成人期发病后，表现为运动神经出现变化，肩和腰等部位的肌肉力量逐渐下降，与肌萎缩侧索硬化症（俗称渐冻症）的症状类似。 研究小组对于家族中有人患此病的日本西部4个家族共32人的血液进行了分
新华网 - 日本，神经疾病，致病基因，TFG - 2012-08-16
FDA加速批准第三款“不限癌种”疗法
8月15日，FDA加速批准罗氏Rozlytrek（Entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准Rozlytrek用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。这是继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。
医谷综合报道 - 罗氏，广谱抗癌药，NTRK基因融合 - 2019-08-17
ASCO转移性胰腺癌指南（2020更新版）
ASCO召集了一个专家小组并进行了系统的审查，以更新转移性胰腺癌二线治疗的指南建议。
J Clin Oncol. Published online August 05, 2020. - 2020-08-06
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