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Plos Pathog:研究为<font color="red">HIV</font>整合<font color="red">感染</font>提供新见解!

Plos Pathog:研究为HIV整合感染提供新见解!

根据PLOS病原体发表的新研究,人类免疫缺陷病毒HIV)-1可能已发展成将其遗传物质整合到人体的某些免疫细胞活化基因中。

来宝网 - HIV,病毒,整合 - 2017-07-21

抗体“鸡尾酒”可延迟猴子<font color="red">感染</font>艾滋病

抗体“鸡尾酒”可延迟猴子感染艾滋病

图片来源:carbonated.tv本周在线发表于《自然》的一篇论文显示,单次注射针对艾滋病病毒HIV)的抗体可以保护猴子在近6个月中不受该病毒的猿猴版本——猴/人免疫缺陷病毒嵌合体(SHIV)的感染。这项研究提供了防治HIV-1病毒的一个概念验证,可能对于抑制艾滋病在高危人群中的传播有重要意义动物在接触到高剂量病毒前的一到两天内如果获得了从感染HIV-1病毒的患者体内提取的抗

《自然》 - 艾滋病,病毒 - 2016-05-06

NEJM:Ibalizumab可有效治疗多重耐药<font color="red">型</font>艾滋病

NEJM:Ibalizumab可有效治疗多重耐药艾滋病

抗逆转录病毒药物的联合使用可有效治疗人类免疫缺陷病毒1HIV-1)引起的艾滋病感染并提高患者存活,但部分患者因感染多重耐药病毒(MDR HIV-1)导致传统治疗对病毒抑制不足,治疗失败以及病情恶化

信诺医讯 - 艾滋病,多重耐药,抗病毒 - 2018-08-23

【盘点】<font color="red">HIV</font>疫苗研发进展一览

【盘点】HIV疫苗研发进展一览

长期以来,人类免疫缺陷病毒感染(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)一直是医学界的一大恶梦,自疾病扩大几十年以来,科学家们都找不到能能完全治愈HIV患者的方法,只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物(antiretroviral

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-27

Sci Rep:基因“魔剪”成功灭活<font color="red">HIV</font>基因 有望带来根治艾滋病的新疗法

Sci Rep:基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法

日本神户大学近日宣布,该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒人类免疫缺陷病毒1HIV-1)的调节基因,成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。

药时代 - 艾滋病 - 2018-05-25

中国上市14年未被仿制 这款重磅抗<font color="red">HIV</font>药物终于迎来第二家

中国上市14年未被仿制 这款重磅抗HIV药物终于迎来第二家

中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,安若维他药业泰州有限公司(下称安若维他药业)在中国申报抗HIV药物硫酸阿扎那韦胶囊的5.2类药品上市申请获得了受理。

医药观澜 - 抗HIV药 - 2019-10-25

Cell:抗<font color="red">病毒</font>“新兵”打造人体第一道防线 新机制为抗艾药物研发提供新途径

Cell:抗病毒“新兵”打造人体第一道防线 新机制为抗艾药物研发提供新途径

1月24日,中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称,首次发现了新的宿主抗病毒因子,可抑制人类免疫缺陷病毒1HIV-1)蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码,从而抑制病毒在细胞内复制

中国科学报 - 艾滋病 - 2019-01-25

艾滋病百年祭:“无艾”离我们还有多远

曾庆平新闻回放今年12月1日是第26个世界“艾滋病日”。100年来,艾滋病从首次被发现、确诊,病原——人免疫缺陷病毒1HIV-1)被鉴定,经历了漫长酝酿期、持续暴发期和艰难控制期,成为名副其实的“世纪瘟疫”。截至2012年,艾滋病造成的死亡人数已达3600万人,现有HIV感染者3530万人。美国前国务卿希拉里·克林顿曾于2011年倡议“无艾滋病时代”。近日,英国伦敦大学的皮奥特博士和美国国

中国科学报 - 艾滋病,传染 - 2013-12-25

NEJM:早期ART治疗可持续降低性伴侣生殖相关的的HIV-1感染

据来自HIV预防试验网络试验(HPTN)052试验的数据初步分析表明,抗逆转录病毒疗法(ART)可预防96%以上的HIV单阳配偶发生生殖相关的人类免疫缺陷病毒1HIV-1感染。因而,所有HIV患者都应接受ART。该研究随访了5年多以评估ART预防HIV-1感染的耐久性。研究人员随机分配1763名HIV患者接受早期或延迟ART治疗。

MedSci原创 - ART,感染,HIV - 2016-07-19

Science:新型艾滋病猴模型成功构建

导致大多数艾滋病病例的HIV-1病毒是一种非常具有选择性的病毒。除了通常的宿主——人类和黑猩猩,它不容易感染其他的物种。虽然这对于大多数的哺乳动物而言无疑是一个好消息,然而对于人类却使得寻找有效的艾滋病治疗和疫苗变得更加的困难;没有精确的艾滋病动物模型,研究人员从事HIV-1病毒临床研究的选择有限。由洛克菲勒大学Paul Bieniasz 的逆转录病毒学实验室、Aaron&n

生物通 - 艾滋病,HIV-1病毒,动物模型,豚尾猴 - 2014-06-26

PNAS:一细胞蛋白或能阻止HIV释放

来自密苏里大学的研究人员发现,一个促进病毒进入细胞的蛋白质家族也能够阻止HIV和其他病毒的释放。这一研究发表在近期的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。论文通讯作者是密苏里大学医学院分子微生物与免疫学副教授刘善虑(Shan-Lu Liu)博士。主要从事病毒侵入细胞机制、病毒免疫逃逸机制、病毒复制机制以及抗病毒分子的筛选等方面的研究工作。

生物通 - TIM-1,HIV,埃博拉病毒 - 2014-09-04

最复杂艾滋病(HIV)重组病毒株在中缅边境发现

近日从中国科学院昆明动物研究所获悉,科学家在对中缅边境地区一缅甸籍长途卡车司机进行HIV-1近乎全长基因组分析后发现,这例HIV-1 CRF01_AE/B/C重组病毒株比12年前报道的来自缅甸的HIV重组病毒株更为复杂艾滋病病毒的医学名称为“人类免疫缺陷病毒”(英文缩写HIV),它侵入人体后会破坏人体的免疫系统,使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤,最终导致死亡。现已证实HIV分为两HIV-1

MedSci原创 - 艾滋病,HIV - 2015-06-29

PNAS:刘善虑博士发表艾滋病重要研究发现

来自密苏里大学的研究人员发现,一个促进病毒进入细胞的蛋白质家族也能够阻止HIV和其他病毒的释放。这一研究发表在近期的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。论文通讯作者是密苏里大学医学院分子微生物与免疫学副教授刘善虑(Shan-Lu Liu)博士。主要从事病毒侵入细胞机制、病毒免疫逃逸机制、病毒复制机制以及抗病毒分子的筛选等方面的研究工作。

生物360 - 艾滋病 - 2014-08-28

PLoS Genet:为什么有些人对艾滋病毒免疫

据科学日报报道,一直以来医生们感到困惑不解的谜题之一是,为什么人类免疫缺陷病毒1(简称艾滋病病毒1HIV-1)可以迅速的感染一些个体,但却有时候很难在另一些个体身上“扎根立足”?目前一项有关HIV-1遗传变异以及它感染的细胞的最新研究揭示了HIV-1盔甲里的一个裂缝,它或可能——至少可以部分——解释这令人不解的个体差异,并潜在启发新的治疗方案。

凤凰科技 - 艾滋病毒,APOBEC3,HIV-1 - 2014-11-27

NEJM:富马酸替诺福韦酯和恩曲他滨可预防男同性恋感染HIV-1

在一些研究中抗逆转录病毒暴露前预防已证明可减少人类免疫缺陷病毒1HIV-1感染的风险,但是在已有报道的研究中出现了矛盾的结果,这可能是由于坚持每天治疗方案的挑战。

MedSci原创 - 富马酸替诺福韦酯,恩曲他滨,男同性恋,HIV-1 - 2015-12-02

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