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人类<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>研究声明与共识，在人体中有限制使用<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>

人类基因编辑研究声明与共识，在人体中有限制使用基因编辑技术

美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈

MedSci原创 - 基因编辑，共识 - 2015-12-05

Science：越来越野蛮的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>

Science：越来越野蛮的基因编辑技术

该实验的果蝇母本其中一条X染色体上的控制体色的基因发生了突变。按常规的孟德尔遗传定律，子代出现带有体色变化的隐性纯合子果蝇的概率为1/4，而他们的实验中后代果蝇几乎都是突变的表型！（浅黄色体色）。

生物谷 - 基因编辑，CRISPR - 2015-03-24

学术机构因<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>收益产生纷争

学术机构因基因编辑技术收益产生纷争

美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。图片来源：Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的

中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21

SCIENCE：反应最快的CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>了解下？

SCIENCE：反应最快的CRISPR基因编辑技术了解下？

最近，来自霍普金斯医学院的研究人员开发了一种笼式RNA策略，其允许Cas9与DNA结合，但在光诱导激活之前不会裂解。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，快速基因编辑 - 2020-06-16

2017年，<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>将首次用于人体试验？

2017年，基因编辑技术将首次用于人体试验？

在最近举行的一个生物技术会议上，美国爱迪塔斯医药公司首席执行官卡特琳·博斯宣布，2017年该公司将用开创性的基因编辑技术（CRISPR），开展治疗导致失明的罕见眼疾的人体临床试验。如果爱迪塔斯公司的计划能够完成，它将成为第一个在人体上应用该技术的研究。CRISPR技术只是3年前的一项发明，但因其精准和便宜，在生物实验室得到快速广泛的应用。目前，科学家已经用它培育出基因被编辑过的猴子，并引起了业界关

科技日报 - 基因编辑，人体试验 - 2015-11-19

CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>开启五大门派

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。

中国科学报 - CRISPR，基因编辑 - 2016-03-30

Science：30年来<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>发展！

Science：30年来基因编辑技术发展！

在20世纪80年代始，基因编辑技术开始不断发展。而在CRISPR基因编辑技术横空出世之后，基因编辑技术有了突飞猛进的发展。而在近日，《Science》发表长文，列出了近年来基因治疗史上的一些重要突破。

转化医学网 - 基因治疗，进展，未来 - 2018-01-13

<font color="red">PNAS</font>：科学家构建<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具研究恶性疟原虫

PNAS：科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫

中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。

中国科学报 - 基因工程，疟原虫 - 2018-12-27

Nature：体内CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>助力永久降血脂

Nature：体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂

最近，研究人员在Nature杂志发文，证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴（Macaca fascicularis）的疾病相关基因。

MedSci原创 - 高胆固醇血症，CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20

<font color="red">PNAS</font>：重磅！利用分子乐高产生更优的CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具

PNAS：重磅！利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具

2016年12月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大西安大略大学的研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。相关研究结果于2016年12月8日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Biasing g

生物谷 - CRISPR - 2016-12-14

全新检测<font color="red">技术</font>问世！让<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>脱靶无处遁形

全新检测技术问世！让基因编辑脱靶无处遁形

提起基因编辑，除了科技伦理外，让科学家们心存疑虑的还有潜在技术风险——基因编辑脱靶。这会导致在基因靶点以外的地方产生错误切割，危害健康。不过，近日有好消息传来：中国科学院神经所杨辉实验室团队与合作者开发了一套新型脱靶检测技术，能够准确、灵敏地检测到基因编辑方法是否会产生脱靶效应，有望开发出精度更高、安全性更大的新一代基因编辑工具，建立行业新标准何谓脱靶通俗点说，科学家们本来要对目标基因A进行

经济日报 - 基因编辑 - 2019-03-25

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>与干细胞<font color="red">技术</font>培训班

基因编辑与干细胞技术培训班

生物谷基因编辑与干细胞技术培训班

MedSci原创 - 基因编辑|干细胞 - 2017-03-31

Nat Med：CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>或有望治疗血液疾病

Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病

图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。Weiss说道，我们所利用的基因编辑方法对于治疗遗传性胎儿血红

生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17

CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实

1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19

美国“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病

据英国《每日邮报》6月11日报道，近日，美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。

环球网综合 - 艾滋病，变异基因，DNA序列 - 2014-06-16

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