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装13攻略|科研人必需认识的6<font color="red">种</font>神奇<font color="red">基因</font>

装13攻略|科研人必需认识的6种神奇基因

这些听上去很猎奇的现象背后都少不了基因的神秘操控。作为科学小青年，你对基因的强大能量了解得足够多吗？睡眠基因--ABCC9为什么有的人怎么也睡不够？为什么有的人只睡很少的时间却依然精力充沛？英国爱丁堡大学和德国慕尼黑大学的研究人员发现，一种名为ABCC9的基因会影响人们对睡眠的需

生物谷 - |科研，神奇基因 - 2016-11-23

<font color="red">基因</font>检测走入大众，成为一<font color="red">种</font>城市消费新时尚—— 消费级<font color="red">基因</font>检测，可以信任吗

基因检测走入大众，成为一种城市消费新时尚—— 消费级基因检测，可以信任吗

如今，面对这样的疑问，人们有了实际的解决之道：基因检测。随着人们对自身好奇心和探索欲的不断攀升，基因检测开始走向日常消费。短短几年时间，消费级基因检测这一新生事物从无到有火爆起来，不仅催生了巨大的市场，也成为一种颇为时尚的消费行为。

人民网－人民日报海外版 - 消费级基因检测，信任 - 2018-07-18

万<font color="red">种</font>原生生物<font color="red">基因</font>组计划启动

万种原生生物基因组计划启动

近日，全球首个万种原生生物基因组计划（Protist 10000 Genomes Project， 简称 P10K）正式发布，旨在绘制万种代表性原生生物基因组图谱，建立一个大规模的原生生物遗传资源数据库

科技日报 - 原生生物基因组 - 2020-01-10

美国FDA批准转<font color="red">基因</font>猪，推进医疗用途的异<font color="red">种</font>移植

美国FDA批准转基因猪，推进医疗用途的异种移植

这是 FDA批准的首个可以同时用于人类食物消费和作为潜在疗法来源的IGA动物。

生物探索 - 异种移植，转基因猪 - 2020-12-16

<font color="red">基因</font>也有“生物钟”，至少影响150<font color="red">种</font>疾病

基因也有“生物钟”，至少影响150种疾病

而最近，发表在顶级期刊Science上的一项重要研究证实，原来，我们的基因也有“生物钟”。

生物探索 - 基因，生物钟，疾病 - 2018-02-20

PLoS One：发现一<font color="red">种</font>可遏制癌细胞转移的<font color="red">基因</font>

PLoS One：发现一种可遏制癌细胞转移的基因

日本名古屋市立大学的一个研究小组在新一期的美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上报告说，他们发现人体内一种基因拥有遏制癌细胞转移的功能，这将有助于弄清癌细胞转移的机制并开发出新药。该校研究生院教授今川正良率领的研究小组注意到，一种名为“fad104”的基因与细胞移动等有关，因此通过实验调查了其是否与癌细胞的转移有关。该基因能促进脂肪细胞分化，在肺的形成过程中，还对II型肺泡

新华网 - 癌细胞，fad104，癌转移，基因 - 2015-02-17

Cell：综合泛癌蛋白<font color="red">基因</font>组学分析揭示跨越10<font color="red">种</font>癌症类型的7<font color="red">种</font>免疫亚型

Cell：综合泛癌蛋白基因组学分析揭示跨越10种癌症类型的7种免疫亚型

该研究使用临床蛋白质组肿瘤分析联合会（CPTAC）的泛癌蛋白质基因组数据集全面表征了来自10种癌症的1056个肿瘤样本的免疫图谱。

测序中国 - 泛癌蛋白质基因组，免疫亚型，癌症 - 2024-03-22

CCLM：比较两<font color="red">种</font>丙型肝炎病毒<font color="red">基因</font>分型的方法

CCLM：比较两种丙型肝炎病毒基因分型的方法

丙型肝炎病毒（HCV）基因型可以作为治疗的预测指标。研究人员依次评估了两种核酸扩增试验（NAATs）和一种HCV基因型的血清学检测方法，包括Abbott RealTi me基因型II（RealTi me II），GeneMatrix限制性片段质量多态性（研究人员用三个检测方法检查了281个临床样本，使用HCV基因型性能亚组PH

MedSci原创 - 丙型肝炎病毒，基因分型 - 2017-07-27

Nat Gene：NMNAT1<font color="red">基因</font>引发一<font color="red">种</font>罕见早期失明LCA

Nat Gene：NMNAT1基因引发一种罕见早期失明LCA

近日，来自费城儿童医院都研究机构的研究者发现了一种新的基因，该基因可以促使常见的先天性利伯氏黑蒙（LCA）-一种非常罕见，极具破坏力的早期失明。新的LCA基因名为NMNAT1，发现该基因对于将来治疗失明患者无疑是一大惊喜。相关研究成果刊登在国际著名杂志Nature Genetics上。LCA是一种遗传性的视网膜退行性疾病，在婴儿期便开始发病时的婴儿的视力下降。NMNAT1基因是第18个被识别的

生物谷 - NMNAT1，早期失明，先天性利伯氏黑蒙，LCA - 2012-08-01

Cell：一个<font color="red">基因</font>变异竟然和五<font color="red">种</font>血管疾病都相关

Cell：一个基因变异竟然和五种血管疾病都相关

7月27日的Cell杂志上研究人员揭示了染色体6p24上的一个常见遗传变异会提高内皮素-1（EDN1）的基因活性，并和五种血管疾病：冠状动脉疾病、偏头痛、颈动脉夹层、肌纤维发育不良和高血压相关。

生物探索 - 心血管疾病，SNP，遗传变异 - 2017-07-31

Cancer research：三<font color="red">种</font>乳腺癌易感<font color="red">基因</font>被发现

Cancer research：三种乳腺癌易感基因被发现

记者从安徽医科大学第二附属医院获悉，该院肿瘤科科研团队发现了３种全新的乳腺癌易感基因，这一研究成果日前发表在美国《肿瘤研究》杂志上。

新华社 - 乳腺癌，易感基因，进展 - 2018-04-11

AJHG:日本研究人员发现一<font color="red">种</font>神经疾病致病<font color="red">基因</font>TFG

AJHG:日本研究人员发现一种神经疾病致病基因TFG

东京大学和德岛大学的联合研究小组在新一期《美国人类遗传学杂志》上报告说，他们发现了遗传性运动和感觉神经变性病的一个致病基因。这将有助于研发运动神经元疾病的治疗药物。遗传性运动和感觉神经变性病是一种神经元疾病，在成人期发病后，表现为运动神经出现变化，肩和腰等部位的肌肉力量逐渐下降，与肌萎缩侧索硬化症（俗称渐冻症）的症状类似。

新华网 - 日本，神经疾病，致病基因，TFG - 2012-08-16

Genetics：除了XY，决定性别还有一种关键基因

男人和女人有许多明显不同的地方，以往认为所有这些不同背后的本质原因隐藏在我们的第23对染色体——X和Y染色体中，过去的绝大部分研究都集中在这两个基因是怎样编码蛋白质从而决定性别的。最近，美国冷泉港实验室（CSHL）科学家发现，还有一种非常小的亚基因单位能编码一种短RNA分子（miRNAs），在区别两种性别方面也发挥着关键作用。

凤凰财经 - 性别，基因 - 2014-08-21

Nat Genet：与东亚女性乳腺癌有关的3种基因

在线发表于《自然-遗传学》上的一项研究报告了影响东亚女性乳腺癌的3种遗传变化。这项研究结果为这类人群的乳腺癌遗传学研究提供了新见解。他们找到靠近3种基因--ARRDC3、 PRC

手牵手博客站 - 乳腺癌，东亚女性，基因突变 - 2014-08-08

Nature Genetics：研究发现一种罕见基因变异可导致肥胖

一个由英美科学家组成的研究小组在《自然—遗传学》上发表最新研究论文称，他们发现一种罕见基因变异，会驱动细胞过度生长，从而导致身体某一部分过度肥大。  研究人员在对一位双腿异常肥大的病患进行基因分析后发现，磷脂酰肌酸3激酶（PI3K）信号通路内的基因变异，可能是导致该病患双腿异常肥大的罪魁祸首。研究人员随后通过对9位类似患者的基因分析

科技日报 - 磷脂酰肌酸3激酶，基因变异，肥胖 - 2012-07-24

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