GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布，有关新复方药Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，美国商品名为
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状
生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27
FDA批准肌萎缩侧索硬化（ALS）复方药物Relyvrio，5年来首个新药
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞，也被称为“渐冻人症”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡，导致患者的肌肉无力和瘫痪
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化 - 2022-09-30
GSK新复方药Anoro Ellipta 3项III期取得积极数据
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Theravance制药3月14日联合宣布，COPD新复方药Anoro Ellipta 3项III期研究均取得积极数据。其中2项研究（Study 114930和Study 114951）比较了Anoro Ellipta和该公司已上市复方药Advair Diskus（FSC，250/50mcg）的疗效和安全性。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
关于公开征求《复方药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
复方药物是指含有两种或两种以上已知活性成份的药物。复方药物是改良型新药的一种重要类型，其临床研发具有特殊性。复方药物临床试验的设计取决于复方的立题和治疗目标。复方药物的研发涉及不同适应症领域、不同疾病
国家药品监督管理局药品审评中心 - 复方药物 - 2022-09-07
艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点
近日，英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点，在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效
药明康德 - 艾滋病，新复方药，3期临床试验，达主要终点 - 2016-12-22
J Proteome Res：黄超兰揭示中药复方药物疏风解毒胶囊治疗急性肺损伤的分子机制
2017年9月8日，American Chemical Society (ACS) 旗下期刊Journal of Proteome Research(JPR) 在线发表了国家蛋白质科学研究（上海）设施质谱系统黄超兰研究员与天津中医药研究院张铁军研究员、复旦大学陶振钢医生的联合合作成果：“Therapeutic Mechanism Studies of ShuFengJieDu Capsule on
国家蛋白质科学研究（上海）设施 - 中药复方 - 2017-09-14
2022 AANP循证治疗建议：慢性便秘的非处方药物管理
慢性便秘是一种常见的胃肠道疾病，多数患者在就诊之前会自行服用多种非处方（OTC）药物，本文主要针对慢性便秘的非处方药物管理提供指导建议。
J Am Assoc Nurse Pract - 慢性便秘 - 2022-08-16
中国抗青光眼药物复方制剂使用的专家共识（2019年）
药物是临床治疗青光眼的重要手段之一。随着病情进展，大多数青光眼患者降眼压治疗需要联合应用单一成分药物。为了安全有效使用多种药物治疗青光眼，药物复方制剂逐渐成为治疗的发展趋势。为了指导眼科医师合理选择药物复方制剂治疗青光眼，发挥药物优势，中华医学会眼科学分会青光眼学组提出共识性意见以供参考。
网络 - 抗青光眼药物，复方制剂 - 2019-09-14
18种药品由处方药转换为非处方药
公告指出，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则，由乙类非处方药转换为甲类非处方药。我国现行《药品管理法》对药品按照处方药、O
搜狐健康 - 非处方药 - 2018-05-10
诺和诺德和赛诺菲2款糖尿病复方药IDegLira和iGlarLixi均获FDA委员会支持批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯，FDA内分泌和代谢药物顾问委员会（EMDAC）推荐批准糖尿病复方新药iGlarLixi（insulin glargine/lixisenatide
生物谷Bioon.com - 赛诺菲，2型糖尿病，iGlarLixi，甘精胰岛素，lixisenatide，GLP-1受体激动剂 - 2016-05-28
百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%
根据4月10发布的一项后期临床研究结果，由百时美施贵宝研发的两种抗病毒药物组成的复方药物，对之前未经治疗的丙型肝炎患者的治愈率达到了90%，对之前治疗无效患者的治愈率达到82%。3期临床试验Hallmark-Dual有700多名受试者参与，该试验在基因型1b受试者中对百时美施贵宝Daclatasvir和Asunaprevir的复方药物进行了检测，试验周期超过24周，基因型1b病毒可导致渐进性的肝
dxy - 丙型肝炎，施贵宝 - 2014-04-16
ASCO 2014：AZ卵巢癌复方药物在2期试验中使PFS延长一倍
一款由阿斯利康奥拉帕尼和西地尼布组成的复方药物在2期临床试验中与奥拉帕尼单独用药相比，使卵巢癌患者的无进展生存期(PFS) 几乎增加一倍。这一初步结果如果在进一步的临床试验中得到正是，它可能会成为铂类化疗药物的替代选择。这项临床试验由美国国家癌症研究所的研究人员开展，试验受试者为90名对铂类基础治疗药物有初步响应或其肿瘤表达有BRCA基因突变的复发性卵巢癌患者。试验结果在美国临床肿瘤协会会议上得
浮米网 - 卵巢癌 - 2014-06-05
FDA拒批阿特维斯奈必洛尔、缬沙坦复方药
仿制药制造商阿特维斯表示，美国FDA拒绝批准其奈必洛尔与缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵，然后决定适当的后续措施。当一种新的或仿制药物不能以通用形式获得批准时，FDA会发布一封完全回应涵。针对该回应涵的内容，阿特维斯未给出进一步的细节。在一项研究中，这款复方药物被发现在降低高血压患者的血压方面比奈必洛尔或缬沙坦单独用药更加有效，阿特维斯称。
丁香园 - FDA，奈必洛尔，缬沙坦，复方药物 - 2014-12-29
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