人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识
人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)疫苗接种是预防HPV感染和相关疾病的有效方法,是防控HPV感染相关疾病的一级预防措施。
中国妇产科临床杂志 - 人乳头瘤病毒 - 2021-12-21
国产11价HPV疫苗获准临床试验 国产2价疫苗预计今年上市
中国生物2月19日宣布，11价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件。据悉，11价HPV疫苗由中国生物所属国药中生生物技术研究院有限公司和成都生物制品研究所有限责任公司联合研制。11价HPV疫苗增加中国病毒流行特征型别较2价、4价和9价HPV疫苗，此次获批临床试验的11价重组HPV疫苗针对中国HPV病毒流行特征增加了相应的高危HPV型别，进一步扩大了对宫颈癌等疾病的
南方都市报 - HPV，疫苗，国产 - 2019-02-20
两款新冠病毒疫苗获批临床试验BioNTech/辉瑞mRNA疫苗和津大学腺病毒疫苗
在与新冠病毒疾病（COVID-19）的斗争中，开发有效的预防性疫苗被认为是长期保护世界人口的关键之一。最早的是3月16号，针对新冠肺炎（COVID-19）的临床一期试验在西雅图正式开展。这项试验由美国
药明康德 - 新冠病毒疫苗，腺病毒疫苗，mRNA疫苗 - 2020-04-23
疫苗进展如何了？中国领跑全球，四个新冠疫苗进入临床试验
5月10日消息，美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间5月10日6时30分，全球累计确诊新冠肺炎病例4008497例，累计死亡病例278135例。
健康时报 - 中国，临床试验，疫苗 - 2020-05-10
辉瑞肺炎疫苗临床试验大获成功！
辉瑞公司公布了其肺炎疫苗Prevenar13临床试验CAPiTA结果，数据已经在三月份的 《新英格兰医学》杂志上发表。（相关阅读：欧盟批准辉瑞肺炎疫苗Prevenar 13（沛儿13）用于18岁及以上成人群体） 肺炎链球菌是细菌性肺炎最常见的感染源，而Prevenar13是辉瑞公司开发的用于预防13种肺炎链球菌致病的疫苗
生物谷 - 辉瑞，肺炎疫苗 - 2015-03-23
美国开始寨卡灭活疫苗临床试验
继今年8月启动一项寨卡疫苗临床试验后，美国科学家于11月7日又宣布启动另一种寨卡疫苗的一期临床试验。“我们迫切需要一种安全、有效的寨卡疫苗，保护人们不被寨卡病毒感染。” 受美国国家过敏症和传染病研究所资助，美国沃尔特·里德陆军研究所当天开始测试一种纯化灭活寨卡疫苗的安全性以及
中国科学报 - 寨卡，疫苗 - 2016-11-09
病毒成疫苗：实验到临床，安全是第一
12月2日，国际顶级期刊《科学》发表周德敏课题组题为《制备复制缺陷的活流感病毒疫苗》的研究进展，称发明了人工控制病毒复制，从而将病毒直接转化为疫苗的技术，这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破一位哈佛医学博士、美国某大药厂资深高级研究员留言：数十年前美国FDA早已拒绝了任何将病毒基因（包括改良基因）注入人体内的临床实验，特别是严禁HIV基因注入
科技日报 - 病毒，疫苗 - 2016-12-10
Moderna正在临床前阶段研究mRNA猴痘疫苗
周一，又有五个国家报告了首例猴痘确诊病例，使今年报告猴痘疫情的国家总数达到17个。截至上周六，世界卫生组织(WHO)报告了12个国家5月13日至21日至少92例实验室确诊病例。另有28例疑似病例正在接
网络 - 猴痘疫苗 - 2022-05-25
首支国产mRNA新冠疫苗接近III期临床，将实现中国mRNA疫苗“零”突破
近日，苏州艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）创始人英博博士接受采访时透露，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾
“科技导报”公众号 - 国产mRNA新冠疫苗 - 2021-04-17
1类新药幽门螺杆菌疫苗申报临床
国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所1类新药口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗临床申报获受理。值得一提的是，岳阳兴长同类药品“口服重组幽门螺杆菌疫苗”在2009年已获批新药证书，但目前尚未实现产业化。幽门螺杆菌可引发慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃粘膜相关淋巴瘤等多种上消化道疾病。
MedSci原创 - 幽门螺杆菌，疫苗 - 2015-03-13
Lancet:登革热疫苗二期临床试验成功
英国医学刊物《柳叶刀》9月11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲－安万
《柳叶刀》 - 登革热疫苗，临床试验，诺菲-巴斯德公司 - 2012-09-12
2013 IDSA临床指南：免疫功能低下患者的疫苗接种
2013年12月，美国感染疾病协会（IDSA）发布了《免疫功能低下者疫苗接种临床实践指南》。该指南的目标是减少免疫功能低下患者疫苗接种可预防的感染的发病率和死亡率。指南主要为临床医师治疗免疫功能低下的孩子和成人患者提供帮助，其包括大多数可用疫苗接种的推荐，从甲肝，麻疹，腮腺炎和风疹及其他儿童接种的流感，到肺炎球菌及带状疱疹疫苗。
Clinical Infectious Diseases, December 2013. - 疫苗 - 2013-12-04
癌症疫苗临床研究中终点设置和面临的挑战
本文介绍临床试验终点和临床研究面临的挑战方面的详细内容。一、临床试验终点 治疗性癌症疫苗的任何临床研究必须考虑疫苗的独特性和参与试验的人群。对细胞毒性药物所设定的有效性测评传统指标仅适用于对应的药物，如果应用于癌症疫苗的有效性评价则需要进行修订。 1、患者的筛选 &
MedSci原创 - 疫苗，肿瘤，终点 - 2013-05-30
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