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EGFR<font color="red">基因</font>突变/ALK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>阳性肺鳞癌的靶向治疗

EGFR基因突变/ALK基因融合阳性肺鳞癌的靶向治疗

针对驱动基因变异的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)在晚期肺鳞癌中的靶向治疗已有一些研究报道。本文对EGFR-TKI在EGF

肿瘤医学论坛 - EGFR,基因,突变,ALK,融合,阳性,肺鳞癌 - 2017-08-05

中国RET<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>非小细胞肺癌诊治专家共识

中国RET基因融合非小细胞肺癌诊治专家共识

为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程,完善诊疗策略,我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益,并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。

Thoracic Cancer - 非小细胞肺癌 - 2023-09-25

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>-<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>的一般方法

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-基因检测的一般方法

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-基因检测的一般方法

radmd - 基因检测 - 2022-09-07

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>-算法<font color="red">检测</font>

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-算法检测

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-算法检测

radmd - 基因检测,算法检测 - 2022-09-09

Nat genet:低龄ALL病例中发现新的<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>

Nat genet:低龄ALL病例中发现新的融合基因

东京大学研究人员近期在《自然·遗传学》杂志上发表了一项研究成果,他们确认了一个针对青年人急性B淋巴细胞白血病(ALL)肿瘤特异的高频融合基因,且这些肿瘤不含费城染色体。研究人员通过对73名患有B细胞ALL、T细胞ALL以及来源不明ALL年轻人的(15~39岁)样本进行了RNA测序分析,发现了十几个新的候选融合基因。最常见的融合是DUX4基因的重复序列插入免疫球蛋白IGH位点,该融合在10个样本

裕策生物科技 - ALL,融合 - 2016-04-08

“双面”<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>: 是致癌魔鬼也是治癌天使

“双面”融合基因: 是致癌魔鬼也是治癌天使

基因是遗传信息的基本单位,它携带着构建、维护以及修复生物体的必备信息,同时也支持着生命的基本构造和性能,储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息,决定生命健康的内在因素。因此畅销书《基因传》作者、肿瘤专家和知名科普作家悉达多·穆吉克将其称为“众生之源”。

科技日报 - 融合基因,致癌,治癌 - 2019-05-28

Nature报告揭秘<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>最新<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

Nature报告揭秘基因检测最新基因检测

1月11日,Nature Biotechnology(影响因子:43.1)揭秘了基因检测的最新商业模式,这种模式的核心不是检测,也不是出售数据,而是为遗传信息的分享提供中介服务,公司通过经济补偿的方式来鼓励消费者分享数据

Nature Biotechnology - 基因检测,大数据,精准医疗 - 2017-01-13

在家就能做<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>?

在家就能做基因检测

记者从二十国集团(G20)智慧创新论坛的“精准医疗”专场讨论会上获悉,基因检测正从辅助医院进行诊断治疗的一种专业手段,基因检测不再是遥不可及的科研方式。基因检测逐渐以“平价亲民”的百元级消费产品的形式,走入老百姓日常生活。未来,人们在家中就能进行基因测序吗?

广州日报 - 基因,检测,家 - 2017-09-14

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的实体瘤:已获欧盟批准

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤:已获欧盟批准

罗氏公司今日宣布,欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体瘤患者。

MedSci原创 - 实体瘤,NTRK基因融合肿瘤,Rozlytrek(entrectinib) - 2020-08-03

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的实体瘤患者

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童)。

MedSci原创 - Vitrakvi,NTRK基因融合,实体瘤 - 2019-07-28

NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>性肿瘤的治疗:larotrectinib即将在日本上市

NTRK基因融合性肿瘤的治疗:larotrectinib即将在日本上市

近日,拜耳已经向日本厚生劳动省(MHLW)提交了larotrectinib的销售许可申请。

MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤,Larotrectinib,日本厚生劳动省 - 2020-05-24

<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>背后的哲学审视

基因检测背后的哲学审视

1990年,人类基因组计划正式启动,它所催生的基因组学从各个方面深刻改变了或正在改变着我们的生活。2016年,美国联邦生物安全与伦理委员会批准了用cas技术编辑人体免疫细胞,并以此治疗相关疾病,这意味着我们已经可以改变自己的基因组,也再一次将人类置于伦理法律安全的多重选择路口。而最近,基因检测更是有“消费化”、“商业化”的趋势,越来越多的人可以动动手指、相对低造价地通过手机App获取自己私人定制的

健康报网 - 基因检测,哲学审视 - 2018-05-14

<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font> 真能“剧透”人生?

基因检测 真能“剧透”人生?

在“基因检测可以预测疾病”“基因检测可以发现孩子天赋”等“盛名”之下,不少机构也纷纷推出相关服务。基因检测到底价值如何?我们该如何更好利用和有效监管?

人民日报 - 基因检测,互联网医疗,遗传病 - 2017-12-27

JCO:RET融合基因对NSCLC患者具有临床意义

患者无复发存活期与整体存活期对比 近来发现,RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌亚群中(NSCLC)。由于对此类肿瘤认识较为有限,因此上海复旦大学癌症中心的王瑞博士与陈海泉博士等人对此进行了一项研究,他们对存在RET融合基因NSCLC患者的临床病理学特征进行了确定。

JCO - JCO,RET融合基因,NSCLC - 2012-12-04

Nat Med:NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因

过对肺癌细胞进行精细DNA扫描,来自Dana-Farber癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现,一种基因融合(两个正常情况下分离的基因被迫融合到一起)促进了细胞快速分裂而采用一种化合物处理细胞,阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质,则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。 研究结果表明,NTRK1与

生物通 - 肺癌,肺腺癌,NTRK1 - 2013-10-31

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