转录因子Foxp3相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

J Thromb Haemost：重症新冠肺炎病患者外周血单核细胞组织<font color="red">因子</font>(F<font color="red">3</font>基因)<font color="red">转录</font>水平和循环细胞外小泡水平升高

J Thromb Haemost：重症新冠肺炎病患者外周血单核细胞组织因子(F3基因)转录水平和循环细胞外小泡水平升高

在止血方面，转铁蛋白主要存在于血管外膜。

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2023-02-02

PNAS：调节性T细胞标记物研究进展

调节性T细胞（Treg）是机体控制自身免疫及过度的炎症反应的重要调节因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作为一类转录因子特异性表达于Treg细胞中，因此是Treg细胞典型的标记物。FoxP3的缺失能够引起人与小鼠多种免疫紊乱疾病，内分泌腺病、肠下垂等的发生。此外，在肠炎、风湿性关节炎、多发性硬化、红斑狼疮等疾病的发生过程中Treg的功能也受到

生物谷 - 调节性T细胞 - 2015-06-26

NAT GENET：<font color="red">转录</font><font color="red">因子</font>治疗肺部炎症潜力

NAT GENET：转录因子治疗肺部炎症潜力

Forkhead转录因子3（Foxp3）在调节性T细胞（Treg）中具有关键作用。近几年来关于Foxp3在其他细胞中的功能的研究越来越多，也包括Treg之外的肺上皮细胞。

MedSci原创 - 肺部炎症，转录因子，FOXP3 - 2017-03-21

Nature:科学家找到了能将T细胞重编程的小分子药物

当免疫系统不平衡时，要么是细胞过度活跃或者细胞抑制其功能，都会导致广泛的疾病，从牛皮癣到癌症。通过调解某些免疫细胞T细胞的功能，研究人员可以帮助恢复系统的平衡，并创造新的治疗方法来治疗这些疾病。

生物探索 - T细胞，重编程，小分子药物 - 2017-08-05

PNAS： PD-1对于调节性T细胞中介导免疫耐受中的作用

外周免疫耐受受到多种机制的调节，以T细胞为例：激活引发的细胞凋亡，克隆失活，负向共刺激因子以及Treg细胞介导的免疫抑制等等共同抑制了T细胞的过度激活。大部分的调节信号都有一定的冗余，比如共刺激因子CTLA-4与和转录因子FoxP3，两者均能够调节其它T细胞的活性。FoxP3是Treg细胞的标志，它能够调节一百多个靶基因的表达，其中FoxP3能够直接促进CTLA4的表达，而后者则能够通过竞争性地与

生物谷 - PD-1，T细胞中介导免疫 - 2016-07-18

Nature：清华大学丁胜教授利用小分子实现免疫细胞命运调控

来自Gladstone研究所和清华大学的丁胜教授团队在自然杂志发文，他们发现一个名为（氨基氧基）乙酸的小分子，能够将T辅助17（TH17）细胞分化为诱导的调节性T（iTreg）细胞。

MedSci原创 - 免疫 - 2017-08-03

Int Immunopharmacol：过敏性鼻炎中桔皮素能够促进T细胞分化

研究发现，在AR组中，桔皮素和地塞米松（DXM）给药均能够减弱呼吸道炎症，减少血清OVA诱导的lgE的产生，但是只有桔皮素给药能够恢复细胞因子的平衡。在AR小鼠或者CD4+T细胞分化中，脾脏CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞的丰度和FOXP3转录因子水平在桔皮素治疗

MedSci原创 - 过敏性鼻炎，桔皮素，T细胞 - 2019-05-15

Nature Immunology：TAZ蛋白作为关闭自身过免疫疾病的开关

这一研究结果表明，TAZ在后天免疫系统中作为Treg细胞谱系和TH17细胞谱系之间的细胞命运切换的关键决定因素，并且通过调节这两类细胞之间的平衡达到抑制过免疫疾病的后果。未来，可以根据此机理，开发针对TAZ蛋白的拮抗剂或者抑制剂，从而达到抑制过免疫反应的疗效，对于神经性炎症，肠炎及肥胖都有重要意义。

MedSci原创 - 自身过免疫疾病Treg细胞，TH17细胞 - 2017-06-21

J Am Acad Dermatol：PDL1表达与黑色素瘤的侵袭性和进展相关

程序性死亡配体1（programmed death ligand 1，PDL1）、CD8和叉头样转录因子3（FoxP3）的表达对结缔组织增生性恶性黑色素瘤的预后作用仍未阐明。

MedSci原创 - 黑色素瘤，PDL1 - 2017-08-01

Nat Immunol：厦门大学研究团队发表自身免疫疾病研究成果

2017年5月15日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室陈兰芬教授和周大旺教授研究团队与厦门大学附属第一医院、浙江大学、美国德克萨斯大学等单位合作完成的题为“The transcriptional coactivator TAZ regulates reciprocal diff

生物帮 - 自身免疫，疾病 - 2017-05-17