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2019 CPIC指南:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>D6基因型和阿托西汀治疗

2019 CPIC指南:CYP2D6基因型和阿托西汀治疗

2019年2月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南,阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物,CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢,从而影响了药物疗效和安全性

网络 - CYP2D6基因型,阿托西汀治疗 - 2019-03-11

《根据<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>D6、OPRM<font color="red">1</font>和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读

《根据CYP2D6、OPRM1和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读

药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和

医药导报 - 阿片类,阿片类药物 - 2022-09-27

2020CPIC 指南: <font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19 和质子泵抑制剂给药剂量

2020CPIC 指南: CYP2C19 和质子泵抑制剂给药剂量

质子泵抑制剂(PPIs)广泛用于治疗和预防胃食管反流病(GERD)、胃和十二指肠溃疡、糜烂性食管炎、嗜酸细胞性食管炎、幽门螺杆菌(Hp)感染以及成人和儿童的病理性高分泌状态。 大多数 PPI

清华大学第一附属医院药学部 - 质子泵抑制剂 - 2022-06-15

<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的

CYP2C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的

根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究,在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI),氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比,失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后,CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术

MedSci原创 - CYP2C19基因型,抗血小板治疗 - 2017-11-04

2022 CPIC指南:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19基因型与氯吡格雷治疗(更新版)

2022 CPIC指南:CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗(更新版)

2022年1月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新发布了CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗指南。CYP2C19催化抗血小板前药氯吡格雷的生物活性,CYP2C19基因型影响氯吡格雷活性代谢物的形成

Clin Pharmacol Ther - 氯吡格雷,CYP2C19基因型 - 2022-05-14

Blood Res:<font color="red">CYP</font><font color="red">1</font>A<font color="red">1</font>变异对急性淋巴细胞白血病风险的影响——来自最新荟萃分析的证据

Blood Res:CYP1A1变异对急性淋巴细胞白血病风险的影响——来自最新荟萃分析的证据

CYP1A1的T3801和A2455G多态性可能会增加不同种族ALL的发病风险。因此,这两种变异应该被认为是有希望的ALL风险的生物标志物。

MedSci原创 - CYP1A1变异,急性淋巴细胞白血病,荟萃分析 - 2024-03-24

Mol Vis:在中国Bietti结晶营养不良患者中综合筛查<font color="red">CYP</font>4V<font color="red">2</font>突变谱

Mol Vis:在中国Bietti结晶营养不良患者中综合筛查CYP4V2突变谱

Bietti结晶营养不良(BCD)是由CYP4V2突变引起的常染色体隐性视网膜病变疾病。这项研究描述了128名被诊断为患有BCD的中国患者在遗传和临床上的表现。

MedSci原创 - 中国,Bietti结晶营养不良,综合筛查,CYP4V2,突变谱 - 2018-11-19

JAMA:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19Lof携带患者与基因型指导的抗血小板药物治疗策略

JAMA:CYP2C19Lof携带患者与基因型指导的抗血小板药物治疗策略

研究认为,对于携带CYP2C19 LOF突变的急性冠状动脉综合征或稳定型冠状动脉疾病患者,根据基因型指导选择P2Y12抑制剂治疗策略效果不显著

MedSci原创 - ACS,氯吡格雷,CAD - 2020-08-26

CLIN CANCER RES:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>D6多态性对乳腺癌他莫昔芬治疗反应的影响

CLIN CANCER RES:CYP2D6多态性对乳腺癌他莫昔芬治疗反应的影响

CYP2D6是调节他莫昔芬有效地活性代谢产物endoxifen的关键酶。对于CYP2D6基因型与他莫昔芬效应之间的关系一直存在争议。因此,阐明CYP2D6基因型在他莫昔芬治疗中的临床意义尤为重要。

MedSci原创 - 乳腺癌,他莫昔芬,CYP2D6 - 2017-04-18

Neurology:Chance-<font color="red">2</font>试验<font color="red">1</font>年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 <font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19功能丧失携带者的一年疗效比较 

Neurology:Chance-2试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 CYP2C19功能丧失携带者的一年疗效比较 

对于 CYP2C19功能丧失等位基因携带者,早期替格瑞洛双重抗血小板治疗在减少复发性卒中方面优于氯吡格雷。

MedSci原创 - 脑卒中,卒中复发,双抗血小板聚集治疗 - 2024-01-22

2022 DPWG指南:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>D6和COMT与阿托西汀和哌醋甲酯的基因-药物相互作用

2022 DPWG指南:CYP2D6和COMT与阿托西汀和哌醋甲酯的基因-药物相互作用

本文主要针对如何根据PGx检测结果优化药物治疗制定了循证指南,介绍了基于CYP2D6基因遗传变异的阿托西汀治疗的优化。

Eur J Hum Genet - 哌醋甲酯,阿托西汀,CYP2D6,COMT - 2022-12-16

2022 年更新 临床药物遗传学实施联盟指南:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>C19基因型和氯吡格雷治疗

2022 年更新 临床药物遗传学实施联盟指南:CYP2C19基因型和氯吡格雷治疗

CYP2C19 催化抗血小板前药氯吡格雷的生物活化,

WILEY - 氯吡格雷,CYP2C19基因型 - 2022-01-16

2019 CPIC指南:CYP2D6基因型和阿托西汀治疗

2019年2月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南,阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物,CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢,从而影响了药物疗效和安全性

Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb 22. - CYP2D6基因型,阿托西汀治疗 - 2019-03-11

NEJM:CYP2C19基因型对氯吡格雷治疗转归的影响

背景 有人提出,在携带功能缺失CYP2C19等位基因(与氯吡格雷转化为其活性代谢产物减少相关)的人群中,氯吡格雷在降低心血管事件发生率方面有可能效果欠佳。   方法 我们对来

氯吡格雷 - 2010-11-06

柳叶刀:CYP2C19和ABCB1多态性对三种格雷类药物用于急性冠脉综合征的比较

主要表现在几个方面:(1)该药靶向基因的多态性,可能直接影响到药物作用靶点;(2)药物代谢相关基因的多态性变化,这可能直接影响到该药物在血浆中的浓度。 文章一: 在 PLATO试验中,口服

急性冠脉综合征,格雷类 - 2010-10-18

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