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Xerava（eravacycline）治疗复杂腹腔内感染：即将开展中国<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>

Xerava（eravacycline）治疗复杂腹腔内感染：即将开展中国III期临床试验

该公司完成了其Xerava（eravacycline）的III期临床试验的患者入组，用以治疗复杂腹腔内感染（cIAI）的中国患者。

MedSci原创 - 腹腔内感染，复杂腹腔内感染，eravacycline - 2020-08-29

JACC: 间充质干细胞疗法<font color="red">临床试验</font> <font color="red">III</font> 期数据：慢性心衰

JACC: 间充质干细胞疗法临床试验 III 期数据：慢性心衰

Remestemcel-L（基于全身炎症）的适应症主要是移植物抗宿主病和急性呼吸窘迫症；Rexlemestrocel-L（基于局部炎症）的适应症主要是慢性心衰和慢性腰痛。

干细胞者说 - 干细胞，间充质干细胞，慢性心衰，三期临床 - 2023-03-11

Keytruda联合PARP抑制剂<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>失败！默沙东终止研究

Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败！默沙东终止研究

前列腺癌是男性第二大常见癌症，并且与显著的死亡率相关。前列腺癌的发展通常由雄激素驱动，包括睾酮。在mCRPC患者中，尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用，但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。

网络 - Keytruda - 2022-04-02

Pamrevlumab治疗局部晚期胰腺癌的<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>正式开始

Pamrevlumab治疗局部晚期胰腺癌的III期临床试验正式开始

FibroGen近日宣布，Pamrevlumab治疗不可切除的局部晚期胰腺癌（LAPC）的LAPIS III期临床研究中的首位患者已经正式接受治疗。

MedSci原创 - 胰腺癌，不可切除，pamrevlumab - 2019-10-24

FDA批准AMZ002治疗婴儿癫痫病的<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>

FDA批准AMZ002治疗婴儿癫痫病的III期临床试验

制药公司AMZELL近日宣布，已结束了与FDA的讨论，将开展AMZ002治疗婴儿癫痫病的III期临床试验。

MedSci原创 - AMZ002，婴儿癫痫病 - 2020-11-28

Lenzilumab预防COVID-19“细胞因子风暴”：已开展<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>

Lenzilumab预防COVID-19“细胞因子风暴”：已开展III期临床试验

Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴”的免疫反应过度。

MedSci原创 - 细胞因子风暴，Covid-19，Lenzilumab - 2020-10-31

最新<font color="red">临床试验</font>专场<font color="red">试验</font>揭晓

最新临床试验专场试验揭晓

侯静波获CIT青年医师一等奖 刘健获CIT最具教育意义病例奖　 　 昨日(3月16日）下午，第十届中国介入心脏病学大会(CIT)最新临床试验专场的四项研究在众人期待中揭晓，本报记者刘敏第一时间为您传递TRACK-D 　　与任何商业利益无关的TRACK-D研究通过大样本的前瞻性多中心随机对照试验纳入患者2998例。结果显示，瑞舒伐他汀可降低伴有慢性肾病2~3期的糖尿病患者对比

MedSci原创 - 临床试验 - 2012-03-23

强生新冠疫苗进入<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>，大选前疫苗出炉有望吗？

强生新冠疫苗进入III期临床试验，大选前疫苗出炉有望吗？

在阿斯利康、辉瑞/BioNTech、Moderna的新冠疫苗吸引外界焦点之时，还有不少制药公司也在推动新冠疫苗的研发。

亿欧 - 临床试验，出炉，新冠疫苗 - 2020-10-02

FDA批准Actemra（tocilizumab）治疗重症COVID-19肺炎的<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>

FDA批准Actemra（tocilizumab）治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

罗氏公司旗下的Genentech本周一宣布，FDA已批准了一项III期临床试验（COVACTA研究）。

MedSci原创 - Actemra（tocilizumab），重症COVID-19肺炎，FDA - 2020-03-24

康柏西普全球多中心<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>启动

康柏西普全球多中心III期临床试验启动

康柏西普全球多中心III期临床试验欧洲区研究者大会召开

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-12-21

<font color="red">临床试验</font>方案修订对<font color="red">临床试验</font>结果和费用的影响

临床试验方案修订对临床试验结果和费用的影响

临床试验方案是保证临床试验顺利有序开展的前提，其一经制订并批准就应严格执行。在实际的临床试验开展过程中，有时对临床试验方案确有必要进行修订。但是，如果修订不够谨慎的话，就可能影响到试验结果、试验周期和试验经费。长期以来，对于制药公司和CRO公司而言，因临床试验方案的修订而导致的计划外的推迟、中断和花费都是很大的挑战。

国际药品检查动态研究 - 试验方案，修订 - 2019-12-26

汤森路透：五个进入<font color="red">III</font>期<font color="red">临床试验</font>的最具前景药物品种

汤森路透：五个进入III期临床试验的最具前景药物品种

  汤森路透五个进入III期临床试验的最具前景药物品种 本季度第一个进入III期临床试验阶段的药物是BioMarin药业研制的治疗庞皮病（Pompedisease）的BMN-701

生物谷 - 汤森路透 - 2014-09-30

COVID-19候选疫苗mRNA-1273的<font color="red">III</font><font color="red">临床试验</font>：规模将继续扩大

COVID-19候选疫苗mRNA-1273的III临床试验：规模将继续扩大

临床阶段生物技术公司Moderna是信使RNA（mRNA）治疗剂和疫苗的先驱，Moderna今日宣布对BARDA（生物医学高级研究与开发管理局）追加高达4.72亿美元的额外投资，以支持后期临床开发。

MedSci原创 - 疫苗，Covid-19，mRNA-1273 - 2020-07-27

实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度

临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提

MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24

BMJ：新型抗结核三联方案PaMZ III期临床试验即将启动

5月27日，BMJ上发布了一则新闻，全球结核病药物研发联盟（TB Alliance）宣称将于年末在非洲、亚洲、东欧和拉丁美洲的50个研究点启动一项有关新型抗结核三联方案的III期临床研究。

dxy - 结核，PaMZ - 2014-06-09

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