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EMBO J:杨金波发现STAT2介导I型干扰素发挥抗病毒功能中起关键作用

EMBO J:杨金波发现STAT2介导I型干扰素发挥抗病毒功能中起关键作用

干扰素及其它细胞因子激活的JAK-STAT信号通路广泛参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程,该通路主要由受体、酪氨酸激酶JAKs和转录激活因子STATs组成。STAT(signal transducer and activator of transcription)被称为“信号转导和转录激活因子”,在哺乳动物细胞中有STAT1、STAT2、STAT3 、STAT4、STAT

中国海洋大学医药学院 - 干扰素,抗病毒,苏氨酸磷酸化 - 2017-04-29

PLoS ONE:间充质干细胞保护移植的胰岛免受炎症作用

PLoS ONE:间充质干细胞保护移植的胰岛免受炎症作用

近日,来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现,人间充质干细胞(MSCs)能够保护胰岛免受促炎性细胞因子的损害,因此在胰岛移植中可能扮演了重要的保护作用。相关研究成果于5月30日在线发表在PLoS ONE上。 1型糖尿病患者为了维持身体健康每天都需要注射胰岛素,则一劳永逸的胰岛移植是一个不错的选择。然而,大多数胰岛移植受体在五年内都失去了胰岛的正常功能。研究发现,炎症是移植失败一个主要的促进因素,而

生物谷 - Plos,one,间充质干细胞,胰岛,免疫,炎症 - 2012-07-03

PLoS ONE:左建平等青蒿素衍生物治疗系统性红斑狼疮研究再获进展

PLoS ONE:左建平等青蒿素衍生物治疗系统性红斑狼疮研究再获进展

系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)是自身免疫介导的、多系统累及的致死性自身免疫病。多年来,由于受病理机制复杂、治疗靶点缺乏、相关疾病动物模型周期过长等因素的制约,SLE治疗药物的研究进展缓慢。 中科院上海药物研究所左建平研究员课题组多年来致力于SLE治疗药物的研究,并取得了一定的研究成果。水溶性青蒿素衍生物SM934作为治疗SLE候选新药,

MedSci原创 - 青蒿素,系统性红斑狼疮,SLE - 2012-03-23

Science子刊:曹雪涛/姜明红/朱平合作揭示组氨酸去乙酰化酶促进IFN3介导的抗病毒免疫反应机制

Science子刊:曹雪涛/姜明红/朱平合作揭示组氨酸去乙酰化酶促进IFN3介导的抗病毒免疫反应机制

这项发现揭示了一种以前未被描述的宿主防御病毒的机制,并为宿主-病毒相互作用提供了见解,为改善宿主对病原体感染的防御反应和治疗自身免疫性疾病确定了一个潜在的靶点。

iNature - 组氨酸去乙酰化酶,IFN3,抗病毒免疫反应机制 - 2022-12-23

JAMA:干扰素β治疗多发性硬化症与患者伤残进展减少无关

JAMA:干扰素β治疗多发性硬化症与患者伤残进展减少无关

芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露,在罹患复发-缓解型多发性硬化症(MS)的病人中,用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究,旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。这项研究包括了来自英属哥伦比亚的前瞻性收集的数据(19

EurekAlert! - 干扰素β,多发性硬化症,伤残进展,MS - 2012-07-19

百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请

百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请

Agency,PMDA)提交了其丙型肝炎(hepatitis C)实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir,即DCV+ASV)的新药申请(NDA),寻求批准世界首个无干扰素(interferon-fr

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-05

《结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范》解读

《结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范》解读

2021年7月9日中国防痨协会发布了《T/CHATA 016-2021结核菌素皮肤试验-γ干扰素释放试验两步法的操作技术规范》团体标准。文件明确了采用结核菌素皮肤试验-γ干扰素

中国防痨杂志 - 分枝杆菌,结核菌素皮肤试验 - 2022-07-25

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准

强生(JNJ)11月22日宣布,丙肝新药OLYSIO(simeprevir)已获FDA批准,联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。 此前,FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请(NDA)优先审查资格,同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。 Simeprevir监管文件的提交

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估

EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月26日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予实验性丙型肝炎药物faldaprevir加速评估(accelerated assessment),该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂,目前正开发与聚乙二醇干扰素和利巴韦林(PegIFN/RBV)联合用于广泛的基因型1(GT-1)丙型肝炎患者群体的治疗,包括难治性群体,如HCV-HIV共感

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-27

2011 ESPGHAN 儿童和青少年慢性丙型肝炎临床试验指南

J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Feb;52(2):233-7. - 2011-02-01

2010 ACCF/AHA/ACR/SCAI/SIR/SVM/SVN/SVS成人外周动脉疾病诊治指南

Vasc Med. 2010 Dec;15(6):481-512. - AHA,SCAI,ACCF - 2010-12-10

丙型肝炎直接抗病毒药物临床试验评价专家建议

发布日期:2016-03-30 英文标题:Expert advices for evaluating clinical trials of direct-acting antiviral agents for hepatitis C  制定者:中国肝病科相关专家小组(统称) 出处:中华肝脏病杂志, 2016, 24(3): 161-164  内容介绍: 近年来,丙型肝炎直接抗病毒药物(d

中华肝脏病杂志, 2016, 24(3): 161-164 - 丙型肝炎 - 2016-06-08

NEJM:Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染

对于聚乙二醇干扰素治疗无效,或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒(HCV)慢性感染者,目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中,包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示,对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者,sofosbuv

dxy - Sofosbuvir,基因2型,基因3型,HCV - 2013-04-30

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