SCI TRANSL MED：ALS的新药效学标志物
这些结果表明，跟踪CSF多（GP）蛋白为评估针对G4C2 RNA扩增的疗法提供了一种手段，在有症状的C9ORF72重复扩增的载带着和那些有望受益于早期干预治疗的无症状患者。
MedSci原创 - ALS，药效学，标志物 - 2017-03-30
J Virol ：杆状病毒一核心基因功能研究取得进展
近期，武汉病毒研究所系统病毒学研究组在杆状病毒ODV特异性囊膜蛋白HA72的功能研究方面取得重要进展。其中棉铃虫核型多角体病毒（Helicoverpaarmigera NPV）编码的ORF72&
中国科学院武汉病毒所 - 武汉病毒研究所，系统病毒学，杆状病毒，囊膜蛋白 - 2013-12-13
Nature：常见基因突变为何会引发痴呆
来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究揭示常见的基因突变如何引发大脑损伤相关的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)，研究者表示，位于人类9号染色体上的C9orf72基因的改变会促进RNA分子阻断蛋白运输的关键通路，从而引发大脑细胞核外部的分子“交通拥挤”，进而影响大脑的正常功能。
生物谷 - 基因突变，痴呆，ALS，C9orf72 - 2015-09-06
JNNP：C9orf72相关额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症的脑脊液生物标记物分析方法的开发
C9orf72第一内含子的GGCC重复序列扩增是肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆症（FTD）最常见的遗传原因，分别占家族病例的38%和25%。健康人通常有两个重复，而C9FTD/ALS（C9FTD
网络 - 肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆，脑脊液生物标记物 - 2022-04-07
糖链抗原72-4（CA72-4）升高的困惑
CA72-4是目前用于胃癌诊疗的最佳肿瘤标志物之一，但是在临床工作中，笔者经常被问及CA72-4检测的相关问题，下面对这些问题进行梳理，希望对临床医师有所帮助。
检验之声 - 正确理解糖链抗原72-4，非特异性肿瘤标志物 - 2022-11-16
Science：科学家发现ALS和FTD等神经退行性疾病病因
ALS和FTD这两种疾病都是由于C9ORF72基因突变引起。这项研究发布在近期的《科学》（Science）杂志上。 美国有3万多ALS患者，ALS破坏了控制包括说话、行走、呼吸和吞咽等基本动作的神
生物通 - 渐冻人，ALS，痴呆，额颞痴呆，FTD，肌萎缩侧索硬化症 - 2015-05-26
Sci Transl Med：反义寡核苷酸龙头Ionis管线药物，如何对抗痴呆症和肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）是两种具有不同临床症状的致命性神经退行性疾病。ALS是控制着人们的肌肉、语言和呼吸能力的运动神经元进行性退化。FTD是60岁以下老年痴呆症的最常见形式，它
医药魔方 - 肌萎缩侧索硬化症，痴呆症 - 2020-09-19
ATVB 华中科技大学方超教授团队揭示整合素活化和中性粒细胞募集的新调控机制
该研究揭示了细胞外 ERp72通过催化二硫键重排调控整合素Mac-1活性从而影响中性粒细胞募集的分子机制，为治疗中性粒细胞相关血管病变提供了新靶点。
论道心血管 - 中性粒细胞募集，整合素活化，中性粒细胞相关血管病变 - 2024-03-04
Crit Care：感染性休克患者血红蛋白水平降低与静脉输液有关？
2018年5月，发表在《Crit Care》的一项由澳大利亚科学家进行的回顾性队列研究，考察了感染性休克后血红蛋白浓度变化与静脉液体体积之间的相关性。
环球医学网 - 感染性休克，血红蛋白水平，静脉输液 - 2018-06-04
这项研究打破细胞 - 结构生物学边界，看见“渐冻人”细胞内病变的结构基础
低复杂度蛋白质聚集是神经退行性病变的重要标志。现在，一份此种聚集的高分辨率结构快照史无前例地呈现在我们面前，揭示出这些蛋白质对重要细胞功能的破坏。
科研圈 - 渐冻人 - 2018-04-13
儿童社区获得性肺炎发病特点及导致重症的高危因素分析
方法:选取480例儿童CAP患儿为研究对象，依据发病季节不同分为春季发病组（n=156）、夏季发病组（n=72）、秋季发病组（n=9
川北医学院学报 - 获得性肺炎，儿童社区获得性肺炎 - 2023-01-15
NATURE：ALS相关基因通过肠道菌群调节系统和神经炎症
在肌萎缩性侧索硬化症或前颞叶痴呆的高发家族中，重复扩增的作用不完全一致，表明遗传或环境因素改变了每个人的疾病风险。
MedSci原创 - 免疫，肠道菌群，肌萎缩侧索硬化症 - 2020-05-14
Neuron：ALS中大脑运动神经元在是如何死亡的
相关研究已经刊登于Neuron杂志上，这项新研究表明，ALS一个共同的基因突变会产生致命的蛋白质，可能引起大脑损害，导致ALS。约5％的ALS患者携带C9orf72基因变异，其在ALS患者中含有数百个重复序列，而不存在于正常个体中。在2011年就发现了该基因，但是研究人员一直在试图理解它的正常
生物谷 - 大脑运动神经元，ALS - 2014-12-24
2014 额颞叶变性专家共识
1. 概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确，其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研
中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20
为您找到相关结果约500个
