药物基因检测说了算！
心脑血管疾病患者日益增多，心脑血管药物琳琅满目，怎样做到个体化精准用药，让患者疗效最大化，不良风险最小化呢？靠医师经验吗？靠指南吗？靠专家共识吗？随着精准医疗的发展，药物基因检测手段参与临床个体化用药已得到广泛认可，药物基因检测有快速、准确、一次检测终生获益的优点，能真正帮助医师和患者用药疗效最大化，不良反应最小化。
检验连线 - 药物基因检测，用药，医学知识 - 2018-05-13
是谁干扰血尿HCG不合乌龙事件？
钩状效应即HOOK效应,是指由于抗原抗体比例不合适而导致假阴性的现象。HOOK效应的影响化学发光免疫分析技术是以发光物作为标记物，通过抗原抗体的免疫结合过程，测定发光量对检测物进行分析。
“检验医学”公众号 - hCG，血尿 - 2023-05-20
个体化用药：药物基因 vs 血药浓度监测
目前，主要的个体化用药方案有两种：药物基因检测和血药浓度监测。这二者之间的异同是什么呢？
海思医疗 - 个体化用药，血药浓度监测，药物基因 - 2023-07-31
Int J Antimicrob Agents：抗菌药物使用相关的并发症：神经不良事件和对抗癫痫药的干扰
2017年7月，发表在《Int J Antimicrob Agents》的一项由意大利科学家进行的系统评价抗菌药物使用相关的并发症：神经不良事件和对抗癫痫药的干扰。
环球医学 - 抗菌药物，并发症，神经不良事件，抗癫痫药 - 2017-08-21
Celixir的基因疗法小干扰RNA，在体外实验中展现出治疗结肠癌和乳腺癌的潜力
Celixir公司宣布发表其小干扰RNA（siRNA）的体外研究结果，证明了siRNA作为新型癌症基因疗法治疗实体瘤的潜力。
MedSci原创 - Celixir的基因疗法小干扰RNA，在体外证明了其治疗结肠癌，乳腺癌 - 2019-05-13
第二次TULIP临床试验使阿斯利康的狼疮药物——干扰素阻滞剂anifrolumab复活
一年前AstraZeneca的系统性红斑狼疮治疗药物anifrolumab的临床研究宣布失败，然而目前该药物在新的临床试验中得以复活。
MedSci原创 - TULIP临床试验，使阿斯利康，红斑狼疮，干扰素阻滞剂，anifrolumab - 2019-09-02
基因治疗药物Spinraza可改II型SMA
日前，基因疗法药物Spinraza被证明可以显著改善神经肌肉疾病，脊髓性肌萎缩症（SMA）的严重形式，这种病症通常会影响6至18个月的儿童。由百健（Biogen）与Ionis制药公司合作开发的一款罕见病治疗药物Spinraza（nusinersen）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准用于脊髓性肌萎缩症（SMA）儿科患者和成人患者的治疗
MedSci原创 - Spinraza，SMA，脊髓性肌萎缩症 - 2018-02-28
J Hepatology： 直接作用抗病毒药物与干扰素对HCV相关HCC早期复发的影响无差异
直接作用抗病毒药物（DAAs）是否加速了丙型肝炎相关性肝细胞癌（HCC）的复发目前仍存在争议。本研究旨在评估DAA治疗慢性丙型肝炎后的HCC复发情况。
MedSci原创 - hepatitis，C，Direct-acting，antivirals，hepatocellular，carcinoma，Recurrence - 2018-12-17
NATURE：干扰素缺乏可导致严重COVID
SARS-CoV-2冠状病毒感染导致COVID-19的结局多种多样，在年长的男性群体中，严重性和致死率往往更高。 然而，有些年轻人也可能发生重症COVID-19。 是什么决定了对这种疾病的易感性？&n
MedSci原创 - 2020-11-03
2015药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）概要发布
药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性，导致药物反应性个体差异。近年来，随着人类基因组学的发展，药物基因组学领域得到了迅猛发展，越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具，部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。美国食品和药品管理局
实用器官移植电子杂志. - 药物代谢酶，药物作用靶点，基因检测 - 2016-09-16
两篇JCI证实靶向干扰素或可提高抗逆转录病毒药物治疗HIV的疗效
这种长期激活归因于I型干扰素（IFN-I）的持续信号转导，其中IFN-I是结合到IFN受体上来调节免疫系统的蛋白。
生物谷 - 转录病毒 - 2016-12-14
血常规常见干扰因素及处理方式
在此主要讨论血细胞分析过程中标本自身的干扰因素及纠正措施，以确保我们检测结果的准确、可靠。常见的干扰因素如下。
检验科之窗 - 血常规，血细胞分析仪 - 2023-12-19
有关KO血友病的药物问世：基因治疗药物Valrox有望上市
甲型血友病，也称凝血因子八（FVIII）缺乏症，以凝血因子VIII缺失或缺陷引起的遗传性疾病，目前缺少根本治疗手段。据美国疾病预防控制中心（CDC）的报道，在美国，每5,000例活产胎儿中就有1例胎儿患有该病，血友病患者总数约为20,000人。据全球血友病发病率的准确数据，估计全球有超过40万的血友病患者。重症甲型血友病患者经常会发生自发性且疼痛的肌肉或关节部位的出血，该人群约占甲型血友病患者总数
MedSci - 血友病，药物，基因治疗 - 2020-02-29
FDA批准转基因鸡，用于生产罕见病药物
美国食品药品监督管理局（FDA）如今批准利用一种转基因鸡产下的蛋制造一种药物Kanuma 。 这种药物——名为Kanuma （sebelipase α）——是由亚力兄制药公司销售的一种重组人类酶。 经12月8日由FDA批准，Kanuma加入了美国市场的一小群“特殊药物”之中。
中国科学报 - FDA，转基因 - 2015-12-14
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