CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议
近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。
“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16
Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法
12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。详情已经发表在12 月 29 日的 Cell 杂志上。CRISPR-Cas9 是科
bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30
Nature子刊：北京大学胡家志团队开发出更为安全的Cas9变体Cas9TX
该研究揭示了基因编辑过程中染色体易位产生的分子机制，并针对性地设计和开发了安全性大幅提高的新型基因编辑酶——Cas9TX。
生物世界 - 淋巴瘤，CRISPR-Cas - 2022-03-12
CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展
12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。
医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07
【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进行切割，其中这种靶位点是这样确定的
生物谷 - 基因治疗，CRISPR/Cas9，进展 - 2016-05-24
NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
MedSci原创 - 肿瘤靶标 - 2019-04-12
史伟浩：颈动脉APO病变CAS治疗策略
颈动脉粥样硬化假性闭塞病变（CAPO）是指颈内动脉颅外段局部重度狭窄/闭塞样改变伴远端颈内动脉管腔部分或全部塌陷，又被成为颈动脉近闭塞病变（CNO）、颈动脉次全闭塞病变等。
门诊新视野 - 治疗策略，颈动脉粥样硬化，闭塞病变 - 2021-01-31
2014 CAS麻醉实践指南（2014修订版）
Can J Anaesth. 2014 Jan;61(1):46-59. - 2014-01-30
简要优势量表（BSS－12）
2023-08-06
老年人情感状态抑郁评分表12条目简化版（GDS-12）
2022-02-25
Nat Biotechnol：CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应
哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达 84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。
MedSci原创 - CRISPR，Cas9，脱靶 - 2013-12-29
CRISPR-Cas9技术方兴未艾，Editas幕后之争愈演愈烈
查尔斯·狄更斯在《双城记》中如是说，这是最好的时代，也是最坏的时代。这句名言用到今天的生命科学中显得最为合适不过。 不同于过去几十年，生物医药产业如今收到了来自各方面的关注和金融投资者前所未有的重视。许多生物学家不必再像以前那样为了自己的研究穷尽一生，却最终都未能看到他们的成果转化为实际产品，为世人造福。如今，当许多科学家的成果尚停留在实验室阶段时，就已经引起了生物医药产业巨头的关注，并为后续的
生物谷 - CRISPR-Cas9技术 - 2014-12-09
Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。这篇综述是由CRISPR-Cas9系统的发明者、亥姆霍兹感染研究中心（HZI）教授、德国汉诺威医学
生物通 - CRISPR-Cas9，DNA编辑 - 2014-12-03
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