Nature:这类重磅抗癌药能让癌症免疫疗法变更“牛”
11月16日，最新发表于Nature杂志上的一项研究中，来自哈佛医学院的一个科学家小组在这一方面有了一些重要发现，他们揭示了调节PD-L1蛋白稳定性的一个新分子机制。
生物探索 - 抗癌药，CDK4/6，抑制剂 - 2017-11-26
Hepatology：环素依赖性激酶5抑制剂，可改善索拉非尼在肝癌治疗中的反应：一种新的治疗策略
Cdk5抑制是改善索拉非尼治疗反应和防止索拉非尼治疗在肝癌中的逃逸的有效途径。值得注意的是，Cdk5是一种可寻址的靶点，经常在HCC中过表达；而使用Dinaciclib -临床测试的Cdk5抑制剂，很容易获得。研究为临床评价索拉非尼与Dinaciclib联合治疗晚期肝癌的疗效提供了依据。
MedSci原创 - 环素依赖性激酶5，抑制剂，索拉非尼，肝癌 - 2018-07-30
PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
恶性胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤。虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。 近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。 近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期
生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19
J Dent Res：Smad7在牙齿发育过程中调节牙上皮增殖
牙齿的形态发生经历了蕾状期、帽状期和钟状期，并且在这一过程中形态和大小发生显著变化。而这一过程需要细胞增殖和分化的精确调控。Smad7为TGF-β信号的拮抗剂，在许多组织中对维持动态平衡以及适当的功能具有十分重要的调控作用。TGF-β信号在牙齿形态发生过程中广泛表达，而Smad7在牙齿发育中的确切功能还未可知。
MedSci原创 - Smad7，牙齿发育 - 2019-09-11
Hepatology：敲低细胞周期蛋白E1可抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化
肝星状细胞的增殖和激活促进肝纤维化的发生发展。细胞周期蛋白E1（CcnE1）为细胞周期蛋白依赖性激酶2的调节亚基，调节细胞周期活动。近期德国亚琛工业大学学者发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology，研究发现CcnE1基因失活可以阻止肝星状细胞的激活、增殖、存活，以及肝纤维化，并希望将这些发现转化为临床前应用。沉默CcnE1基因有效地抑制了鼠、人肝星状细胞系和原代肝星状细胞的CcnE1基
MedSci原创 - CCl4，肝纤维化，细胞周期 - 2017-06-08
![[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201710/20171025132412950_s.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路")
[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路
每年的上海国际乳腺癌论坛（SIBCS）除了邀请国内的乳腺领域大咖之外，也会邀请国际顶级的乳腺科专家，共同探讨最新的乳腺癌治疗理念。在不久前落幕的第12届SIBCS会议上，加利福尼亚大学洛杉矶分校戴维·格芬医学学院Richard S. Finn教授报告了乳腺癌细胞周期调控研究进展。在《肿瘤了望》的采访中，Richard S. Finn教授分享了他在该领域的研究工作，以及CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗
ioncology - CDK4/6抑制剂，SIBCS - 2017-10-25
Nature：这一指标可预测CDK4/6抑制剂抗癌效果
近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所的科学家们在国际知名科学期刊杂志《自然》上发表了一篇Letter文章“The metabolic function of cyclin D3–CDK6 kinasein cancer cell survival”，报道显示阻断细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4和CDK6）功能后，肿瘤细胞里周期蛋白D3（cyclin D3）的周期蛋白依赖性激酶6（CDK
药明康德 - Nature，CDK4/6抑制剂，抗癌 - 2017-06-13
Blood：CDK9是成人T细胞白血病/淋巴瘤的一种新的特异性分子靶点
细胞周期蛋白依赖性激酶9（Cyclin-dependent k
MedSci原创 - 白血病，CDK9 - 2017-06-29
JCI：CDK1或成为急性髓细胞性白血病治疗新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。 来自
生物谷 - CDK1，急性髓细胞性白血病，靶标，FLT3突变 - 2012-07-19
Nat Genet ：三个与大肠癌相关的新遗传“热点”
来自中山大学癌症中心、范德堡大学医学院的研究人员确定了三个与大肠癌相关的新遗传“热点”。研究发现在线发表在12月23日的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上，从而为我们提供了关于大肠癌生物学的新认识，有可能指出了该疾病新的治疗靶点。 领导这一研究的是华人科学家郑苇（Wei Zheng）教授，其现任范德堡大学Ingram癌症研究中心教授、分子流行病研究室主任，亦为美国NCI基金项目
互联网 何嫱 - 肿瘤，癌症 - 2013-01-09
Med Sci Monit：自噬有助于门静脉结扎后大鼠的肝再生
本研究旨在研究调查70％的门静脉结扎（PVL）（一种广泛使用的诱导肝脏快速再生的方法）对大鼠未结扎的肝叶中自噬相关蛋白表达的影响。
MedSci原创 - 2020-03-18
PLoS One：姜黄素抗小细胞肺癌机制
姜黄(Curcuma longa)是姜科植物姜黄的根茎，姜黄不仅在印度作为香料用于食品咖喱中，而且在中国具有悠久的药用历史，其性味辛、苦、温,可行气破瘀、通经止痛。姜黄主要成分姜黄素具有广泛的药理作用，而对于姜黄素抗肿瘤作用的研究，长期以来主要集中在肿瘤的化学预防方面。随着现代分子生物学研究的不断发展，研究者们对姜黄素作用机制有了更深入的研究。 虽然已有大量文献证实姜黄素可以防止癌变，抑制肿
生物谷 - Plos，one，姜黄素，小细胞肺癌，机制 - 2012-06-28
PLoS ONE：研究揭示中药痛舒胶囊治疗乳腺增生机制
记者日前从中科院昆明动物所获悉，该所陈策实课题组与云南省药物研究所合作，研究了痛舒胶囊治疗乳腺增生症的机制。相关成果发表于《科学公共图书馆—综合》。 据了解，痛舒胶囊是我国彝族的一味传统中药复方，由云南省药物研究所制药厂生产，主要用于治疗跌打损伤、风湿性关节痛、肩周炎、痛风性关节痛和乳腺小叶增生。尽管临床试验显示该药治疗乳腺增生症具有良好的效果，但尚不了解其机制。 研究发现，痛舒胶囊可
中国科学报 - 中药，乳腺增生 - 2014-09-02
Nature Genetic：大肠癌新遗传风险因子被发现
来自中山大学癌症中心、范德堡大学医学院的研究人员确定了三个与大肠癌相关的新遗传“热点”。研究发现在线发表在12月23日的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上，从而为我们提供了关于大肠癌生物学的新认识，有可能指出了该疾病新的治疗靶点。 领导这一研究的是华人科学家郑苇（Wei Zheng）教授，其现任范德堡大学Ingram癌症研究中心教授、分子流行病研究室
生物通 佚名 - 大肠癌，遗传，治疗靶点 - 2012-12-26
PTPMeg2调节STAT3抑制乳腺癌
在最新一期国际权威乳腺癌杂志Breast Cancer Research上发表了清华大学常智杰教授研究组和孟坤博士合作的研究成果“Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3 and suppresses tumor growth
《乳腺癌研究》 - PTPMeg2，STAT3，乳腺癌，肿瘤，癌症 - 2012-04-20
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