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<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素瘤获巨大成功

百时美施贵宝（BMS）近日公布了备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素瘤一线治疗的积极顶线数据。

生物谷 - 百时美，黑色素瘤 - 2015-04-22

吉利德丙肝地位撼动——<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%

吉利德丙肝地位撼动——百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%

近日，百时美施贵宝（BMS）丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。

生物谷 - 丙肝，新药 - 2014-08-29

卫材与<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

卫材和百时美施贵宝今天宣布，两家公司已就共同开发和合作达成独家全球战略合作协议。 - MORAb-202，一种抗体药物偶联物（ADC）的商业化。 MORAb-202 是卫材的第一个 ADC，它结合了卫

MedSci原创 - BMS，卫材，ADC药物 - 2021-06-18

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，PD-1单抗，Opdivo，晚期胰腺癌，临床试验，失败 - 2020-02-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌

百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌

2016年5月中旬，肿瘤学巨头罗氏（Roche）肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）在美国监管方面实现重大里程碑，FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。此次批准对罗氏而言意义重大，一方面，这是该公司庞大的PD-L1临床项目

MedSci原创 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2016-06-28

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物公司周五宣布，idecabtagene vicleucel的II期临床试验在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中达到了主要和次要终点。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，蓝鸟生物，Car-T细胞疗法，idecabtagene，vicleucel，阳性结果 - 2019-12-07

FDA受理<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>黑色素瘤药物Yervoy sBLA，或成20年来首个辅助治疗新选择

FDA受理百时美黑色素瘤药物Yervoy sBLA，或成20年来首个辅助治疗新选择

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已接受并审查肿瘤免疫疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆）补充生物制品许可（sBLA），该sBLA寻求批准Yervoy作为一种辅助治疗药物，用于已完成手术切除伴有高复发风险的

生物谷 - 黑色素瘤药物 - 2015-03-04

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号

百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号

2020年5月15日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

MedSci - 2020-05-15

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>全口服丙肝鸡尾酒daclatasvir+asunaprevir中国丙肝首个III期临床获得成功

百时美全口服丙肝鸡尾酒daclatasvir+asunaprevir中国丙肝首个III期临床获得成功

百时美施贵宝（BMS）近日在日本东京举行的2016年亚太肝脏研究学会年会（APASL 2016）上公布了在中国丙肝患者中成功完成的有关全口服丙肝鸡尾酒（daclatasvir+asunaprevir）的首个

生物谷 - 百时美，中国，丙肝，全口服鸡尾酒，Daclatasvir，asunaprevir - 2016-02-26

PD-1/PD-L1领域竞争加剧：<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab

PD-1/PD-L1领域竞争加剧：百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab

目前，PD-1/PD-L1免疫疗法竞争异常激烈，该领域的佼佼者默沙东、百时美施贵宝、罗氏、阿斯利康均在火速推进各自的临床项目。继昨日默沙东联手安进合作开发免疫鸡尾酒疗法T-vec/Keytruda，近日百时美施贵宝（BMS）也与日本小野制药（Ono Pharmaceutical）、协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin

生物谷 - 鸡尾酒 - 2014-12-12

ASCO 2016：<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

ASCO 2016：百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了一项II期临床研究（IMvigor210）中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）用于既往未接受治疗（一线治疗）以及不适合顺铂为基础的化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的的更新数据。数据显示，Tecentriq使24%（n=28）的患者肿瘤体积缩小，在实现

生物谷 - Opdivo，Yervoy，非小细胞肺癌 - 2016-06-06

PD-1免疫疗法监管重大里程碑：<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法

PD-1免疫疗法监管重大里程碑：百时美Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法

由百时美施贵宝（BMS）研发的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）喜获欧盟批准治疗晚期黑色素瘤，使其成为首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，同时也是首个成功拿下日本、美国、欧盟3大主要市场的

生物谷 - 免疫疗法，PD-1，Nivolumab，黑色素瘤 - 2015-06-23

美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）（CheckMate-275）

值得一提的是，此次获批的转移性尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。 Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）新适应症的获批，是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。该研究是一项单组研究，在270例含铂化疗期间/化疗后或接受含铂新辅助治疗/辅助治疗一年内病情进展的铂难治、转移性或不可切除性尿路上皮癌（mUC）患

生物谷 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2017-02-06

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