FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）近日宣布，FDA已扩大Reblozyl（luspatercept-aamt）的适应症范围。
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl - 2020-04-04
![Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>异常/<font color="red">骨髓</font>及髓外<font color="red">增生</font>异常（MDS/MPN）综合征](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201806/20180616220243793.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和<font color=\"red\">骨髓</font><font color=\"red\">增生</font>异常/<font color=\"red\">骨髓</font>及髓外<font color=\"red\">增生</font>异常（MDS/MPN）综合征")
Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征
SRSF2突变常见于骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征。SRSF2突变聚集在第95位脯氨酸，最常突变成组氨酸（P95H）。目前尚不明确SRSF2突变如何影响造血、促进骨髓偏倚和MDS/MPN的发展。先前已报道了两种Srsf2[P95H]突变的小鼠模型，但都没有再现SRSF2突变疾病的很多
MedSci原创 - SRSF2，P95H，骨髓增生异常综合征，髓系偏倚 - 2018-06-16
EClinical Medicine：骨髓增生性肿瘤患者炎症性黄斑变性风险增加
研究发现，骨髓增生性肿瘤视网膜下玻璃膜疣聚集速度加快，导致黄斑变性发病年龄较早，病变位于神经视网膜和脉络膜之间，低度慢性炎症对玻璃膜疣形成和AMD发病有重要影响
MedSci原创 - 黄斑变性，骨髓增生性肿瘤，玻璃膜疣 - 2020-09-09
Blood：HDAC11抑制剂，骨髓增生性肿瘤的新选择
中心点：HDAC11是唯一的IV类HDAC，是骨髓增生性肿瘤的治疗点而非HDAC6。Hdac11在癌基因诱导的造血过程中起关键作用，但在正常造血过程中无相同作用。组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)调控JAK2的翻译和蛋白质的稳定性，并与JAK2驱动的疾病有关，最典型的例子是骨髓增生性肿瘤(MPNs)。通过新型的高选择性HDAC抑制剂和基因缺陷小鼠模型，研究人
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，HDAC11，HDAC6，乙酰化 - 2019-11-23
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂骨髓增生异常综
不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02
2021 BSH指南：成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估
2021年6月，英国血液病学学会(BSH)发布了成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估指南。
Br J Haematol - 成人骨髓增生异常综合征 - 2021-10-17
Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段
髓样肿瘤，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，重编程，克隆进化 - 2019-04-23
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2018.V2）
2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V2）
2018年10月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
NCCN - 骨髓增生异常综合征 - 2018-11-04
病例分享：一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断
患者老年女性，74岁，保定市退休干部。主因间断胸闷2年，加重10天入院。查体：BP120/70mmHg，神清，精神欠佳，贫血貌，全身皮肤粘膜无黄染及出血点，周身浅表淋巴结未及肿大。双肺呼吸音清，未闻干湿性啰音，心界无扩大，心率82次/分，律齐，未闻及杂音，腹软，肝脾未触及，肠鸣音正常存在，双下肢无水肿，神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。临床以“不稳定性心绞痛，贫血原因待查”收入心血管内科。
检验视界网 - 骨髓增生异常，诊断，少见 - 2018-07-09
2018 加拿大MDS联盟循证指南：骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症（MDS）患者输血性铁过载的诊断，监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 19;74:21-41. - 骨髓增生异常综合征，铁过载 - 2018-10-11
J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血
生物谷 - 调节性T细胞，骨髓增生异常综合征，MDS - 2012-09-14
骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识（2018年）
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
中国中西医结合杂志.2018.7. - 骨髓增生异常综合征，中西医结合诊疗 - 2018-07-25
骨髓增生异常综合征的EBMT移植特异性积分系统
骨髓增生异常综合征 - 2024-01-30
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