FDA的顾问们对GW公司的Epidiolex的批准表示支持
正如预期的那样，FDA顾问小组支持GW Pharmaceuticals / Greenwich Bioscience的Epidiolex批准用于治疗与Lennox-Gastaut综合征和Dravet综合征有关的癫痫发作
MedSci原创 - Epidiolex，FDA - 2018-04-21
冠科生物宣布加快获得用于大规模筛查检测板的ATCC和NIH优质细胞系
JSR生命科学公司旗下冠科生物(Crown Bioscience)今天宣布，其已与ATCC和美国国立卫生研究院(NIH)下属国家癌症研究所(NCI)代表的美国卫生与公共服务部签署了单独但互补的系列产品
网络 - 癌症研究，癌细胞系，体外筛查，冠科生物 - 2021-06-08
Macromol Biosci：如何制备靶向效率更高的纳米药物？
化疗是一种重要的癌症治疗手段，但是化疗药物往往具有严重的毒副作用且很难达到令人满意的治疗效果，因而其在临床上的应用仍有待改善。肿瘤靶向药物递送是一种极具潜力的新型治疗手段，该类技术能有效增加化疗药物在靶部位的浓度同时降低其在健康组织器官内的蓄积，最终提高化疗的疗效和安全性。在众多靶向药物递送载体中，聚合物胶束是目前应用最广泛且最成功的载体之一。聚合物胶束是由两亲性嵌段共聚物通过自组装形成的纳米级药
MaterialsViews - 靶向效率，纳米药物 - 2017-05-29
《Nature Biotech》:新工具可预测基因编辑的成功率
英国Wellcome Sanger研究院和爱沙尼亚塔尔图大学的研究人员开发出一种新工具，可预测将基因编辑的DNA序列成功插入基因组的几率。
小桔灯网 - 基因编辑 - 2023-06-18
英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗，以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性
英国癌症研究中心和Hummingbird Bioscience联手开发抗HER3单抗HMBD-001，用于治疗HER3驱动的癌症患者。
MedSci原创 - 英国癌症研究中心，Hummingbird，HER3，癌症耐药性 - 2019-08-09
Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达（Restasis）霸主地位不保
英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。 Xiidra是过去13年里干眼病治疗领
生物谷 - Shire，干眼病，Xiidra，lifitegrast，Restasis，丽眼达 - 2016-09-02
免疫标记体系助力胶质瘤精准医疗
著名医学媒体“Medscape”和“Bioscience Technology”对此研究成果进行了报道。
医学论坛网 - 免疫，胶质瘤，精准医疗 - 2016-06-13
Diabetes：莫立司他——挽救糖尿病心脏病缺氧反应并逆转代谢功能障碍的探索！
molidustat可能是进一步探索糖尿病心脏中HIF1a激活的临床可转译性的有效化合物。
MedSci原创 - 缺氧，糖脂代谢，代谢功能障碍，莫立司他，糖尿病心脏病 - 2021-11-15
希特勒最终失败是因为得了帕金森？
人们一直怀疑这位屠杀数百万人、发动世界大战的法西斯头目晚年患有帕金森。根据匹兹堡大学（University of Pittsburgh）最新研究，帕金森病是希特勒重大失误并最终没落的关键。在1900年代早期，Friederich Lewy发现了会破坏大脑正常功能的蛋白质沉淀，现在也被称为路易体帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，临床表现为运动失控、
生物谷 - 希特勒，帕金森 - 2015-07-10
Curr Opin Biotechnol：CRISPR“挑战”抗生素！或解决全球耐药问题！
近几年来，抗生素滥用导致的全球健康问题日益凸显，越来越多的科学家开始寻找新的方法以对付诸如艰难梭菌（Clostridium difficile）等致命细菌带来的感染问题。在这其中最为引人注目的，可以说是基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的“有害菌自毁CRISPR药丸”。除了精确编辑人类基因以治愈疾病之外，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经越加广泛被用于其他用途的研究。美国威斯康星大学麦迪逊
转化医学网 - CRISPR，抗生素，耐药 - 2017-04-21
一次科技革命的起点，人类全基因组合成
人类基因合成计划的最大受益者应该就是这家名为Gen9的马萨诸塞州创业公司了，这家公司与人类基因组合成相关专利的所有者联系密切。两周前，超过130位科学家，论理学家以及政府基金的管理者相聚于哈佛大学，共同探讨人类基因组计划的后续是否需要人工合成人类全基因组，而不仅仅局限于对其解读。这一事件被称为人类全基因组编写（HGP Write）会议，意味着学界将发动所有合成生物学研究者的力量合成人类基因组6
转化医学网 - 人类，全基因组合成 - 2016-06-01
百特向FDA提交HyQvia修正版BLA
百特（Baxter）12月2日宣布，已向FDA提交了有关HyQvia的一份修订版生物制品许可申请（BLA），以便重新启动关于HyQvia治疗原发性免疫缺陷（primary immunodeficiency syndromes，PI）成人患者监管申请的审查程序。 HyQvia由人正常免疫球蛋白（IGSC，10%）和重组人透明质酸酶（hyaluronidase）组成，透明质酸酶有利于IGSC的分
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-04
Ann Rheum Dis：生物标志物检测可分辨早期RA患者风险
这一多项生物标志物疾病活动度测试（multiple-biomarker disease activity test，MBDA；加利福尼亚南旧金山 Crescendo Bioscience Inc.）已在美国上市
睿医资讯 - 风湿性关节炎，RA，生物标志物 - 2014-07-30
GEN：新一代测序全球市场分析和预测
新一代测序技术（NGS）变革了人类基因组的测序方式，据权威人士估计，今后的几年中人类基因组测序的成本有望降到1000美金，测序时间有望缩短到一至两天。第一代人类基因组计划花费了将近30亿美元，与之相比，新一代测序技术在时间和成本上都极大地缩减了，为临床诊断提供了更大的便利。 IQ4I Research & Consultancy分析全球新一代测序市场将会于2020年达到48.92
生物谷 - 测序，全球市场分析 - 2014-11-28
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会议 - 2008-06-18
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