男，13岁，儿童still1例
8月前无明显诱因出现发热，体温最高达到40℃，无咳嗽及皮肤疹。伴有双肩关节、髋关节、颈及腰部疼痛，无活动受限，无关节肿胀。没有系统诊治：间断口服“强的松”“阿斯匹林”无明显好转，用退热药物可退热，但
病例网 - 儿童still病 - 2020-06-30
SCIENCE：病毒如何规避CRISPR-Cas引起的免疫反应
DNA清除Cas核酸酶的抑制剂会导致有限的免疫抑制，并需要多次感染才能绕过CRISPR防御。与该抑制剂不同的是，单个病毒递送的单剂量AcrVIA1可以完全瓦解VI-A型CRISPR介导的免疫反应。
MedSci原创 - 免疫，病毒，CRISPR/Cas系统 - 2020-06-01
POCT在13大科室的使用清单
临床检验需求的提升推动着POCT的发展，传统检验方法虽然可以在检验标本量、自动化操作、结果精确度、性能稳定性等方面满足临床检验要求，但在便携性、检测速度、检验流程复杂度等方面却无法得以满足。在家庭健康管理及基层医疗机构检验方面，大型检验设备更是难以普及。我们以医院市场为例，梳理了医院部分科室对POCT 产品的需求情况：我们以急诊需求为例，简述临床医疗需求对POCT 发展的影响。在急诊应用中，医生需
民生证券 - POCT，科室 - 2017-02-20
CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展
12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。
医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07
Nature子刊：北京大学胡家志团队开发出更为安全的Cas9变体Cas9TX
该研究揭示了基因编辑过程中染色体易位产生的分子机制，并针对性地设计和开发了安全性大幅提高的新型基因编辑酶——Cas9TX。
生物世界 - 淋巴瘤，CRISPR-Cas - 2022-03-12
Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法
12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。CRISPR-Cas9 是科
bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30
Circulation 上海交通大学张冰教授团队开发出具备单碱基区分能力的高精准Cas13d编辑器实现肥厚型心肌病的有效治疗
本研究首次开发了具备单碱基区分能力的精准性Cas13d，并在细胞和动物水平证明其区分单碱基突变等位基因的能力。
论道心血管 - 肥厚型心肌病，Cas13d编辑器 - 2024-05-18
NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
MedSci原创 - 肿瘤靶标 - 2019-04-12
导致儿童耳聋的13种药物
一“儿童用儿童药”也可导致耳聋以庆大霉素为例，研究已证明：当胃肠道发生炎症时，特别是出现充血、水肿、糜烂、溃疡、出血时，口服庆大霉素也可通过胃肠道吸收进入血循环。虽然硫酸庆大霉素颗粒、硫酸庆大霉素咀嚼片都属于儿童剂型，但使用不当也可致聋。上海医科大学曾对 4 年间用过庆大霉素的175 例6 个月至8 岁的儿童进行电测听检查，发现都有不同程度的听力损害，严重耳聋121 例，损害程度与用药总量、给
药评中心 - 药物 - 2017-01-04
CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议
近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。
“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16
2013 CAS麻醉实践指南（2013修订版）
Can J Anaesth. 2012 Dec 22. - 2012-12-22
台湾登革热疫情已致13人丧生
台湾当局疾病管制部门11日召开新闻发布会披露，截至11月10日，今年台湾已累计发现登革热病例10600例，其中97%出现在高雄市，且登革出血热均发生在当地，目前已死亡13例、住院7例。
新华网 - 登革热，台湾，高雄 - 2014-11-17
Nat Biotechnol：CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应
哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达 84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。
MedSci原创 - CRISPR，Cas9，脱靶 - 2013-12-29
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