妙龄女子咳嗽4天，体检发现肺空洞，何方妖怪下重手？
女，20岁 ，在校学生。因“咽痛咳嗽4天，发热咯血伴呼吸困难2天” 入住中西医结合科，次日转入我科。
南山呼吸 - 肺空洞，社区获得性MRSA肺炎 - 2019-08-29
Adv Exp Med Biol：儿童坏死性肺炎及其并发症
坏死性肺炎（NP）是儿童社区获得性肺炎（CAP）的一种新的并发症。本研究旨在评价NP的病因、临床特征、治疗及预后。
MedSci原创 - 坏死性肺炎 - 2020-07-29
Chest：急性嗜酸粒细胞性肺炎的临床特征与潜在病因
急性嗜酸性粒细胞性肺炎（AEP）是一种罕见的疾病，其早期症状常与急性呼吸窘迫综合征或社区获得性肺炎难以区分。AEP可以是特发性的，但是一些可识别的原因包括药物和吸入性暴露，包括香烟烟雾。
MedSci原创 - 吸烟，嗜酸性粒细胞性肺炎，临床特征 - 2017-03-14
跨病种跨影像 人工智能潜力无限
继“克隆猴”之后，2月23日，广州市妇女儿童医疗中心医学人工智能科研团队在《细胞》上以封面文章的形式发表了一篇人工智能在医疗领域应用的重磅研究成果：一个能诊断眼病和肺炎两类疾病的人工智能系统，总体准确度达
健康报医生频道 - 智慧医疗，跨病种，跨影像 - 2018-03-04
面对日益严峻的细菌耐药性形势 我们该如何应对？
近些年来，细菌感染引发的耐药细菌性疾病不断发生，抗生素耐药性的现象已经频频出现，面对很多感染性疾病我们束手无策，而且患者也被迫在医院多呆一些时间进行治疗，预计截止到2050年，抗生素耐药性每年会引发一千万人死亡近日有研究者报道，超级细菌在污水中不断进化，很有可能将将危及人们的饮食安全；同时来自南佛罗里达大学的研究者通过研究发现，耐药性细
生物谷 - 细菌耐药性 - 2016-09-28
高热诊断的临床思维
由多种不同原因致人体发热大于散热，使体温超出正常范围称为发热(fever)。临床上按热度高低将发热分为低热(37.3～38℃)、中等度热 (38.1～39℃)、高热(39.1～41℃)及超高热(41℃以上)。有些发热原因易查，有些发热原因一时难以查明。当体温超过38.5℃，发热时间 超过2～3周，经完整的病史询问、全面体格检查及常规实验室检查仍不能明确诊断者，称为发热原因待查(FOU)。本文主
医学论坛网 - 高热诊断，临床思维 - 2015-11-22
Signal Transduction and Targeted Therapy: 精确皮质类固醇激素疗法对2019-nCoV严重肺炎的潜在益处
北京放射医学研究所等于2020年2月21日在Signal Transduction andTargeted Therapy期刊发表题为“Potentialbenefits of preci
公共卫生学术热点追踪 - 新型冠状病毒 - 2020-03-24
Haematol：达雷妥尤单抗可能用于多发性难治性自身免疫性血细胞减少症
达雷妥尤单抗可能为标准治疗难治的 ITP 或温性 AIHA 患者提供临床益处。然而，疗效似乎相对适中，低丙种球蛋白血症使患者面临感染风险。未来的前瞻性试验将评估 CD38 导向的单克隆抗体在治疗免疫性
MedSci原创 - 达雷妥尤单抗，难治性自身免疫性血细胞减少症 - 2022-01-03
肺气肿、肺大泡、肺气囊不一样！
肺气肿是指呼吸细支气管以远的末梢肺组织因残气量增多而呈持久性扩张，并伴有肺泡间隔破坏，以致肺组织弹性减弱，容积增大的一种病理状态。按发病原因可分为老年性肺气肿、代偿性肺气肿、全小叶型肺气肿、小叶中央型肺气肿、小叶间隔旁型肺气肿、疤痕旁型或不规则型肺气肿等。
华夏影像诊断中心 - 影像，肺气肿，肺大泡，肺气囊 - 2017-08-11
NEJM：季节性流感防控措施
近年来流感发病率急剧上升，即使是在中青年人群中也会引起危重症状甚至死亡。公共卫生部门、普通民众、患者及临床医生应及时采取有效措施以降低其危害。 【原文下载】流行病学导致目前季节性感冒流行的主要病原为甲型H1N1pdm09病毒，即曾在2009年引起流感大爆发的元凶。时至今日，其易感人群数目依然庞大，群体免疫力较低。没有监控数据显示病毒在传播过程中出现了明显的抗原漂移，因此持续较高的易感
dxy - 流感，疫苗，防控 - 2014-03-04
对抗超级细菌的超广谱抗生素“泰阁”（替加环素）在中国上市
泰阁是一款抗多重耐药菌的静脉注射用抗菌药，不易产生耐药性，适用范围更广，可以治疗多种现有抗生素无效的耐药菌感染，甚至包括了谈之色变的“超级细菌”。上海市复旦大学附属中山医院感染科胡必杰主任介绍说，近年来，临床抗感染治疗面临的挑战不断增加。由多重耐药菌引起的院内感染严重影响了医疗安全和患者安全，已经成为医院感染的重要挑战。 胡必杰说，
MedSci原创 - 替加环素，泰阁 - 2012-02-04
新药临床试验方案设计的研究
新药在上市之前，需要进行I-Ⅲ期的临床试验；上市后，需进行Ⅳ期临床试验，I-Ⅳ期的临床试验是对药物的 疗效、安全性及风险效益进行科学性、真实性及可靠性的临床疗效与安全性的评价研究。
中国临床药理学杂志 - 临床试验，方案 - 2014-08-09
为您找到相关结果约500个
