Endoscopy：在预防高危患者PEP方面，PD支架联合药物并不优于单纯药物预防
这项非劣效性研究旨在评估胰管（PD）支架加药物预防VS单纯药物预防对高危患者预防ERCP后胰腺炎（PEP）的有效性，研究结果已发表于Endo
MedSci原创 - 2020-09-26
Nature：虚拟药物筛选，识别出副作用更小的潜在新抗抑郁药物
虽然还需进一步测试才能确定它们可否作为人类的候选药物，但这些药物的发现或可导向未来治疗精神障碍的药物开发。
“生物世界”公众号 - 药物，抑郁症 - 2022-09-30
2015药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）概要发布
药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性，导致药物反应性个体差异。近年来，随着人类基因组学的发展，药物基因组学领域得到了迅猛发展，越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具，部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。美国食品和药品管理局
实用器官移植电子杂志. - 药物代谢酶，药物作用靶点，基因检测 - 2016-09-16
甘肃省完善国家基本药物制度实施工作 增补16种基本药物
甘肃省将逐步提高实际保障水平，完善医保支付政策，将国家基本药物目录药品优先纳入城镇职工和城乡居民医保目录报销范围或优先调整甲乙分类。在保证药效前提下在慢性病管理中优先使用基本药物，减少患者药费支出。各地试点探索老年人高血压、糖尿病等重点慢性疾病基本药物特殊保障政策。日前，我省出台关于完善国家基本药物制度的实施意见。全面实施国家基本药物目录严格执行2018年版国家基本药物目录。
兰州晨报 掌上兰州 - 基本药物，甘肃省，药物制度 - 2019-08-06
J Emerg Med：阿片类药物处方指南是否可减少阿片类药物的滥用？
阿片类药物滥用所致的死亡事件是一个重大的公共卫生问题。与阿片类药物过量使用相关的死亡率从1999年到2008年几乎翻了两番。急性护理设置是阿片类药物处方的主要来源，通常是由于较轻的疾病和慢性非癌性疼痛。
MedSci原创 - 阿片类药物，急性护理 - 2016-01-02
PlOS MED：阿片类药物与催眠药物联合使用，死亡风险极具增加！
随着社会经济的发展，人们的生存压力逐渐增大，失眠人群越来越多，镇静催眠药的使用率极大增加。镇静催眠药包括第一代的巴比妥类、第二代的苯二氮卓类以及第三代的非苯二氮卓类。
MedSci原创 - 阿片类药物，镇静催眠药 - 2021-07-18
Lancet：小冠状动脉疾病的治疗——药物涂层球囊vs药物洗脱支架
研究认为，药物涂层球囊与药物洗脱支架相比治疗小冠状动脉疾病12个月的疗效和安全性差异不显著
MedSci原创 - 药物涂层球囊，药物洗脱支架，小冠状动脉疾病 - 2018-09-08
全球3500万人患有药物滥用障碍，阿片类药物最具危害
众所周知，阿片类药物（Opioid）作为镇痛的主要类别，在缓解中度至重度疼痛疗效非常显著，尤其是对癌症造成的剧烈疼痛具有良好的效果。
MedSci原创 - 阿片类药物，药物滥用障碍 - 2021-03-18
全球首个早衰症药物获批
近日，FDA宣布批准罕见疾病生物制药公司Eiger的Zokinvy（lonafarnib）上市用于减少哈金森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）患者的死亡风险，以及治疗患有特定早老样核纤层蛋白病的1-2岁
39健康网 - 早衰药 - 2020-11-23
2016 ACP临床实践指南：药物治疗与非药物治疗治疗成人重度抑郁症
2016年2月，美国医师协会(ACP)发布了药物治疗与非药物治疗治疗成人重度抑郁症指南。
Ann Intern Med. 2016;164(5):350-359. doi:10.7326/M - 重度抑郁症，药物治疗，非药物治疗 - 2016-02-09
Chest：阿片类药物和某些非阿片类药物可有效治疗成人慢性咳嗽
研究发现，阿片类药物和某些非阿片类/非麻醉性止咳药对成人慢性咳嗽的治疗有明确效果。【原文下载】 该研究是一项文献荟萃分析性研究。研究者对
dxy - 阿片类药物，非阿片类药物，慢性咳嗽 - 2013-10-11
非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明：2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展
不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费，会降低研究的有效性。 CONSORT（综合报告试验标准）声明是一项循证报告指南，旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年，CONSORT 小组对原始声明进
Ann Intern Med . 2017 Jul 4;167(1):40-47. - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
JAMA：FDA药物审批标准弹性大
美国耶鲁大学医学院的一项研究显示，美国食品与药物管理局（FDA）批准新药所基于的临床试验质量因适应证不同而存在很大差异。该研究论文发表于2014年1月22/29日的《美国医学会杂志》。许多患者和医生认为，新获批的治疗药物的安全性和有效性能很好地被理解。但是，当前对于支持美国食品与药物管理局（FDA）给出批准决定的临床试验证据力度还缺乏相应的评估。
医学论坛报 - FDA，药物审批，标准 - 2014-01-23
腰痛非药物治疗推荐指南 2017
美国医师学会（ACP）在初级保健中管理急性，亚急性或慢性腰背痛（LBP）成人临床指南委员会制定的指南。
Ann Intern Med. 2017 Jun 20;166(12):JC62. - 腰痛 - 2017-06-24
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