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盐酸安罗替<font color="red">尼</font>治疗晚期肺癌中国专家共识(2023年版)

盐酸安罗替治疗晚期肺癌中国专家共识(2023年版)

共识的内容覆盖盐酸安罗替治疗晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌,以及盐酸安罗替的安全性管理建议等。

中国肿瘤临床与康复 - 肺癌,盐酸安罗替尼 - 2024-01-18

2015阿帕替<font color="red">尼</font>治疗胃癌的临床应用专家共识发布

2015阿帕替治疗胃癌的临床应用专家共识发布

甲磺酸阿帕替片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成上市前的一系列临床研究表明阿帕替具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014 年10月17日经国家食品药品管理监督

临床肿瘤学杂志. - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-09-16

眩晕、耳鸣、听力丧失,遇上梅<font color="red">尼</font>埃该如何诊断和治疗?

眩晕、耳鸣、听力丧失,遇上梅埃该如何诊断和治疗?

埃病是一种原因不明的、以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病,临床表现为发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和(或)耳闷胀感。

网络 - 2022-04-25

眩晕“常客”——梅<font color="red">尼</font>埃病的分型诊断进展与意义

眩晕“常客”——梅埃病的分型诊断进展与意义

MD的分型方法有助于探究MD的病因、基因,为临床研究提供同质性高的病人,为临床诊疗提供更高质量的证据。分型也可扩展MD的治疗方式,如免疫调节剂、偏头痛预防性治疗、改善血液流变学治疗、抗过敏治疗等。

ANDs - 双侧MD分型,单侧MD分型 - 2022-11-06

真实世界数据:支持阿法替<font color="red">尼</font>用于老年晚期肺癌患者

真实世界数据:支持阿法替用于老年晚期肺癌患者

在德国的临床实践中,70岁及以上的患有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替治疗时,阿法替的总反应率(ORR)为78%,疾病控制率(DCR)为93%。

网络 - 阿法替尼,真实世界数据,老年晚期肺癌 - 2019-04-12

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替<font color="red">尼</font>序贯阿美替<font color="red">尼</font>,生存期超65个月!

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替序贯阿美替,生存期超65个月!

这是首例患有EGFR突变(21号外显子L858R)且伴有症状的多发BMNSCLC初治患者在使用佐利替和阿美替序贯治疗后获得较长OS的报告。

网络 - 非小细胞肺癌,阿美替尼,佐利替尼 - 2024-05-14

盐酸安罗替<font color="red">尼</font>治疗晚期非小细胞肺癌专家共识

盐酸安罗替治疗晚期非小细胞肺癌专家共识

为更好地指导临床上合理、有效地使用盐酸安罗替,中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家制定了本共识,以供同道借鉴参考。本共识将随盐酸安罗替新研究成果的不断问世适时更新。

中华医学杂志.2018, 98(44): - 盐酸安罗替尼,晚期非小细胞肺癌 - 2018-12-23

FDA扩大了Lynparza(奥拉帕<font color="red">尼</font>)的适应症范围

FDA扩大了Lynparza(奥拉帕)的适应症范围

与安慰剂相比,Lynparza组患者的死亡风险降低了 32%。

MedSci原创 - Lynparza,PARP抑制剂Lynparza - 2022-03-12

巴拉<font color="red">尼</font>协会上半规管裂综合征诊断标准解读

巴拉协会上半规管裂综合征诊断标准解读

巴拉协会是以诺贝尔奖得主罗伯特·巴拉命名的研究前庭与平衡科学和眩晕医学的国际学术组织。该协会2021年3月发布了《上半规管裂综合征诊断标准》,要点如下:至少有一项症状与内耳第三窗病理

北京医学 - 上半规管裂综合征 - 2022-07-26

Liver Cancer:Lenvatinib(仑伐替<font color="red">尼</font>)初始治疗出现应答是仑伐替<font color="red">尼</font>(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Liver Cancer:Lenvatinib(仑伐替)初始治疗出现应答是仑伐替(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Lenvatinib(仑伐替)初始治疗出现应答是LEN-TACE序贯治疗预后因素。

MedSci原创 - TACE,Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(u-HCC) - 2022-02-20

Arimoclomol治疗丙型<font color="red">尼</font>曼-皮克病:已完成新药申请

Arimoclomol治疗丙型曼-皮克病:已完成新药申请

生物制药公司Orphazyme致力于开发热休克蛋白应答技术,Orphazyme近日宣布已向美国FDA提交了Arimoclomol的新药申请(NDA),用于治疗丙型曼-皮克病(NPC)。

MedSci原创 - Arimoclomol,丙型尼曼-皮克病 - 2020-07-22

2023 NICE 介入程序指南:巴瑞替<font color="red">尼</font>治疗重度斑秃 [TA926]

2023 NICE 介入程序指南:巴瑞替治疗重度斑秃 [TA926]

巴瑞替治疗成人重度斑秃的循证推荐。

NICE官网 - 巴瑞替尼,重度斑秃 - 2023-10-25

Hematol:杰克替<font color="red">尼</font>治疗鲁索利替<font color="red">尼</font>难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性

Hematol:杰克替治疗鲁索利替难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性

该研究旨在评估杰克替治疗鲁索利替难治性或复发骨髓纤维化患者的安全性和有效性,研究结果显示使用杰克替不仅可以达到令人满意的脾脏反应,还可以改善鲁索利替治疗复发或难治性MF患者的全身症状。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,鲁索利替尼,杰克替尼 - 2023-07-25

马来酸阿法替<font color="red">尼</font>片生物等效性研究技术指导原则

马来酸阿法替片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

巴拉协会血流动力性直立性头晕/眩晕诊断标准解读

2019年3月11日在Journal of VestibularResearch 电子版在线发表《巴拉协会血流动力性直立性头晕/眩晕诊断标准》。该标准的其他作者包括《巴拉前庭症状国际分类》第一作者、卢森堡神经内科专家Bisdorff,《巴拉持续性姿势-

北京医学.2019,41(9):832-834. - 血流动力性直立性头晕,眩晕,诊断标准 - 2019-10-16

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