耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
今年7-8月，Eylea先后获FDA和欧盟批准，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）适应症，是该药在欧美市场收获的第3个适应症。
生物谷 - 耳眼科药，Eylea - 2014-09-26
重磅！国外上市急需药品可以直接在CDE申请上市，免做临床
8月8日，药品审评中心（CDE）发布了《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》，其对近年来美国、欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了Alectinib Hydrochloride 等48个境外已上市临床急需新药名单
生物探索整理自CDE - 急需药品，药品管理，CDE，境外 - 2018-08-09
PARP抑制剂Lynparza在欧洲获得重大成功！同时获批治疗卵巢癌和前列腺癌
阿斯利康和MSD的免疫疗法PARP抑制剂Lynparza（olaparib）在欧盟获得了两项新的批准。
MedSci原创 - 卵巢癌，前列腺癌，PARP抑制剂Lynparza（olaparib） - 2020-11-09
最新！不同国家与地区辅助生殖临床数据特征的比较分析
本研究通过比较我国与欧盟、美国、日本、澳大利亚与新西兰、拉丁美洲已公布的ART数据，为ART规范化治疗和质量提升提供数据参考。
生殖医学论坛 - 辅助生殖技术，ART - 2024-03-07
英国计划每年输血200亿英镑补医保缺口
当地时间17日，英国首相宣布，未来五年，政府将每年增加200亿英镑资金，用于支持NHS，相应的资金将来自“脱欧”之后不必再向欧盟支付的成员国费用。
北京商报 - 英国，输血 - 2018-06-19
诺华乙脑疫苗Bexsero获澳大利亚批准
今年1月，Bexsero获得了欧盟委员会（EC）的批准，该批准适用于所有28个欧盟成员国及冰岛、列支敦士登、挪威。目前，Bex
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-19
2021年2月17日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1.1亿，美国死亡人数达50万，人工智能预测病毒突变，助力疫苗研发
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年2月17日7时41分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过11000万例，新增328,154例，达到110,006,91
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-17
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
欧盟委员会（EC）预计将在未来几个月内做出最终审查决定。此外，拜耳于6月中旬向EMA提交了Eylea治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的新
不详 - 药械，眼科，DME - 2014-07-02
CHMP对 Kineret (anakinra) 治疗COVID-19持积极意见
欧洲药品管理局已向欧盟委员会建议批准在 COVID-19 中使用 Kineret (anakinra)，该委员会将发布最终决定。
MedSci原创 - anakinra，Covid-19 - 2021-12-19
欧洲拟禁止在烟草生产中使用香料
总部设在法国斯特拉斯堡的欧洲议会环境、公共卫生和食品安全委员会22日通过一项立法草案，建议欧盟进一步强化戒烟措施，在烟草生产中禁用香料，通过削弱烟草的诱惑来保护青少年免受毒害。对此，欧盟委员会将提出具体的禁用清单和时间表。 欧洲议会负责禁烟问题的议员表示，吸烟的习惯往往开始于青少年时期，保护青少
睿医 - 欧洲，烟草，香料 - 2014-01-25
农业部闪电批准三种转基因大豆进口
日前，根据国家农业转基因生物安全委员会评审结果，农业部批准发放了巴斯夫农化有限公司申请的抗除草剂大豆CV127、孟山都远东有限公司申请的抗虫大豆MON87701和抗虫耐除草剂大豆MON87701×MON89788三个可进口用作加工原料的农业转基因生物安全证书。 据了解，抗除草剂大豆 CV127 已在美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚、新
生物360 - 转基因 - 2013-06-17
TUV莱茵“医疗行业卓越质量人”启动，来年发布医疗行业白皮书
美通社 - 2017-12-05
中国成为世界第三大论文生产国 仍非论文强国
报告指出，中国已成为世界第三大论文生产国，紧随欧盟和美国之后。在2001年至2011年之间，中国研究人员署名的论文量以每年超过15%的速度增加，占全球论文量的比例由3%上升到11%。
科技网 - 中国，论文 - 2014-02-16
CFDA：关注曲美他嗪引起运动障碍等安全性风险
近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局于4日在其官方网站上发布信息
国家食品药品监督管理总局 - 曲美他嗪，运动障碍，安全性风险 - 2014-08-05
恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广
据WIND统计，恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息，是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信
不详 - 医药，恒瑞 - 2014-06-26
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