由于英国脱欧，日本盐野义制药公司Shionogi计划将总部从英国迁移到荷兰
据英国"金融时报"报道，由于英国脱欧，日本制药商盐野义制药公司Shionogi将把其欧洲总部从英国转移到荷兰。除了Shionogi，多个公司已经在过去一年左右选择从英国搬出，包括联合利华、戴森、Easyjet、索尼和松下。
MedSci原创 - 盐野义，制药公司，英国脱欧 - 2019-03-12
英国计划每年输血200亿英镑补医保缺口
当地时间17日，英国首相宣布，未来五年，政府将每年增加200亿英镑资金，用于支持NHS，相应的资金将来自“脱欧”之后不必再向欧盟支付的成员国费用。
北京商报 - 英国，输血 - 2018-06-19
2021年2月17日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1.1亿，美国死亡人数达50万，人工智能预测病毒突变，助力疫苗研发
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年2月17日7时41分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过11000万例，新增328,154例，达到110,006,91
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-17
Esperion的非他汀类口服片剂NILEMDO，获欧洲批准治疗高胆固醇血症和混合性血脂异常
NILEMDO的批准得到关键的3期临床试验数据支持，该研究共涉及3600多名患者。与安慰剂相比， NILEMDO可使LDL-C降低多达28％。
MedSci原创 - 高胆固醇血症，非他汀类口服片剂NILEMDO，混合性血脂异常 - 2020-04-07
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）6月20日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。此前，MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。 Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，Nexavar显著延长了患者的疾
不详 - 神经，精神 - 2014-06-23
BCL-2抑制剂VENCLYXTO与CD20单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准，用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病
艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂VENCLYXTO（venetoclax） 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Obinutuzumab，Venclyxto - 2020-03-14
2019 ESMO|未雨绸缪——HER2阳性乳腺癌，别等疾病复发转移
早期乳腺癌（early breast cancer，eBC）患者发生复发/转移会增加患者个人/家庭或卫生系统的负担。但是KATHERINE研究显示，对于新辅助治疗未达病理完全缓解（pathological complete response，pCR）的HER2阳性早期乳腺癌患者，辅助治疗选择T-DM1能够降低患者复发和死亡风险。正值2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的盛大召开，有一项研究是
肿瘤资讯 - HER2，阳性，乳腺癌，疾病复发，转移，预防 - 2019-10-08
Nature ：欧洲放宽医药数据共享条例
上个月，研究人员和欧盟监察专员猛烈抨击了EMA关于数据共享的政策草案，称其过于有限制性且不切实际。现在，他们对新宣布的政策表示欢迎，但同时警告在定稿中仍存在其他一些有争议的条款
新华网 - 数据，医药，共享 - 2014-06-17
CFDA：关注曲美他嗪引起运动障碍等安全性风险
近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局于4日在其官方网站上发布信息
国家食品药品监督管理总局 - 曲美他嗪，运动障碍，安全性风险 - 2014-08-05
接种疫苗可最有效控制牛结节性皮肤病传播
欧洲食品安全局１０日发布的最新研究成果表明，为牛群接种疫苗是控制牛结节性皮肤病传播最有效的途径。牛结节性皮肤病又称牛结节疹、牛结节性皮炎或牛疙瘩皮肤病，是由疙瘩皮肤病病毒引起的一种牛急性、亚急性或慢性传染病。其临床特征是病牛发热、消瘦，淋巴结肿大，皮肤水肿并局部形成坚硬的结节或溃疡，能引起牛产奶量暂时性下降、公牛暂时或永久性不育等，甚至因为继发细菌感染而导致动物死亡。牛结节性皮肤病最早在１９２９年
新华社 - 疫苗，皮肤 - 2016-08-12
喜大普奔！吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准！
喜大普奔！吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准！吉利德（Gilead）是丙型肝炎领域的领军人物，明星药物Sovaldi销售已突破70亿美元。新一代丙肝鸡尾酒疗法Harvoni爆出好消息，该药已获FDA批准，是首个每日一次的复方单片鸡尾酒疗法，完全消除了利巴韦林（RBV）和注射药物干扰素。业界预测，该药年销售峰值将超过Sovaldi，达到100亿美元，同时将成为丙肝临床治疗的金标准。此外，
生物谷 - 基因治疗，吉利德 - 2014-10-13
全球“反攻”埃博拉，新药已经上路
埃博拉疫情发展至今，世卫组织已宣布“全球警戒”，美国拉响最高防疫警报，人类与这一致命病毒的抗争进入关键阶段。反攻埃博拉，主力手段依然是科研，诊断方法、防控手段、新药研制，这些工作在中美欧等国家和地区正迅速实施，让人们充满希望。 当场诊断 埃博拉病毒潜伏期为2到21天，如何及早发现是关键。因此全球各国都在研发快速检测法。中国在这方面表现突出。 中国国家卫生计生委科教司副司长王辰日前
新华社 - 埃博拉，快速检测，试验性新药 - 2014-08-20
鲁抗医药盐酸大观霉素通过FDA认证
4月2日至6日，鲁抗医药盐酸大观霉素0-483项顺利通过了美国FDA官方现场认证检查，这也是该公司继2009年7月AIV产品通过美国FDA认证之后，再次接受的国际最高级别的质量认证。 FDA483报告(缺陷报告)，也称现场观察报告(Inspectional Observation)， 它是FDA 检查官根据cGMP 规范，对医药企业的质量体系进行现场检查过程中所发现的不符合cGMP 之处列出的总
济宁新闻网 - 新药，FDA - 2012-04-25
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