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首款纳米抗体<font color="red">药物</font>Cablivi®

首款纳米抗体药物Cablivi®

首个纳米抗体药物Cablivi获批继EMA批准之后,2019年2月,FDA批准Cablivi?

生物制药小编 - Cablivi - 2019-05-10

Nature:更特异的抗炎<font color="red">药物</font>

Nature:更特异的抗炎药物

7月25日,加州大学圣地亚哥分校在《Nature》发表文章指出激活NLRP3炎性体的信号途径与几种严重的慢性炎性疾病之间存在重要联系。

生物通 - 特异,抗炎药物,慢性炎症 - 2018-07-29

免疫肿瘤<font color="red">药物</font>价值怎么说?看首个<font color="red">药物</font>经济学研究报告!

免疫肿瘤药物价值怎么说?看首个药物经济学研究报告!

近日,由复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授胡善联指导并参与的中国首个关于免疫肿瘤治疗的药物经济学研究——“纳武利尤单抗用于我国化疗经治晚期非小细胞肺癌患者的经济学评价”在第24届国际药物经济学与结果研究学会国际年会上首次发布数据

医药经济报 - 免疫,肿瘤,药物价值,药物经济学研究 - 2019-06-18

诺和诺德(Novo Nordisk)糖尿病<font color="red">药物</font>Victoza优于默沙东公司<font color="red">药物</font>Januvia

诺和诺德(Novo Nordisk)糖尿病药物Victoza优于默沙东公司药物Januvia

2012年4月6日,丹麦诺和诺德(Novo Nordisk)公司,世界最大的胰岛素生产商,周五在一份声明中称,其糖尿病药物Victoza产品标签更新申请已获美国FDA批准,该标签更新所包含的数据表明,在血糖水平控制及体重降低方面,Victoza比默沙东(Merck & Co)公司糖尿病药物Januvia更具优势。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

Yonsei Med J:<font color="red">药物</font>洗脱支架进行CTO-PCI治疗的效果优于单纯<font color="red">药物</font>治疗

Yonsei Med J:药物洗脱支架进行CTO-PCI治疗的效果优于单纯药物治疗

近日,韩国的一项研究探究了药物洗脱支架(DES)进行CTO-PCI治疗的效果是否优于单纯药物治疗。

MedSci原创 - DES,CTO-PCI - 2018-07-10

WHO 技术文件:类似<font color="red">药物</font>的用药安全

WHO 技术文件:类似药物的用药安全

本出版物是世卫组织正在出版的世卫组织“药物安全解决方案”技术系列文件之一,旨在解决与药物安全有关的重要问题。

WHO官网 - 用药安全 - 2023-10-24

抗凝<font color="red">药物</font>审方规则专家共识

抗凝药物审方规则专家共识

希望能为医疗机构开展抗凝药物的审方规则设置以及后续持续开展其他药物的审方规则建设提供有价值的参考。

中国药房 - 抗凝药物,审方规则 - 2023-11-23

治疗<font color="red">药物</font>监测标准制订与解析

治疗药物监测标准制订与解析

本标准是国内首部对治疗药物监测全过程进行规范的团体标准。该文阐述标准制订过程,并对其内容进行解析,以期指导二级及以上各类医疗机构规范化开展治疗药物监测工作,促进个体化药学服务高质量发展。

医药导报 - 治疗药物监测 - 2023-09-06

化疗所致恶心呕吐的<font color="red">药物</font>防治指南

化疗所致恶心呕吐的药物防治指南

分子靶向药物、免疫治疗药物等各类抗肿瘤药物层出不穷。但是,化疗仍然是当前抗肿瘤药物治疗中不可或缺的治疗方式。然而,化疗所致的恶心呕吐是肿瘤患者化疗过程中最常见且最令人畏惧的不良反应。据统计,如

中国医院药学杂志 - 化疗,止吐药物 - 2022-03-24

FDA工业指南:在多种抗高血压药物的背景下进行高血压药物治疗患者的研究

本指南旨在阐明申办者为有多种抗高血压药物背景的患者开发治疗高血压药物的推荐方法。

FDA - 高血压 - 2022-03-16

【实用】泵药物的配置公式

        硝酸甘油 50mg + NS40ml 0.6ml/h (10ug/min)         硝普钠 50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min)    

医学之声 - 胺碘酮,硝普钠,维库,施他宁,垂体后叶素 - 2015-01-08

雅培生命旗下丙肝复方药物获FDA突破性治疗药物资格

5月6日,雅培生命表示美国食品药品管理局(FDA)授予其抗丙肝病毒复方药物突破性治疗药物资格,该资格的获得将有助于加快这一复方药物的审评进度,或许还能缩短其临床试验过程。雅培生命的这款复方药物由ABT-450/r(蛋白酶抑制剂和利托那韦)、ABT-267(NS5A抑制剂)和ABT-333(非核苷聚合酶抑制剂)组成,此外还可加或不加利巴韦林。其突破性治疗药物资格是紧继吉利德的Sofosbuvir

dxy - 雅培,丙肝,复方药物,FDA,突破性,治疗药物 - 2013-05-09

GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物

葛兰素史克表示,公司基于积极的III期临床试验结果,将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。

dxy - GSK,白血病,药物,Arzerra - 2013-06-07

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