带量采购扩围 全行业4000家药企或消失1/3
“4+7”带量采购试点运行刚半年，大范围的全国推广即将开启。9月1日，上海阳光医药采购网发布《联盟地区药品集中采购文件》，共有27省会跟进药品带量采购。采购品种依然为阿托伐他汀口服常释剂型等25个，与此前只能独家中标不同的是，这次扩围，一个品种最多可以有3家企业中标。“从3月20日开始执行‘4+7’集中采购到7月25日为止，采购中选药品，为上海就医患者节省超过10亿元。” 8月28日，上海市医
健康界 - 采购，药企，消失 - 2019-09-04
2017年CFDA重点工作：建立中国药品橙皮书、释放临床试验资源
2017年3月23日，全国药品注册管理工作会在京召开，会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结过去一年的药品注册工作
医药魔方数据 - 药品橙皮书，临床试验资源 - 2017-03-23
国资委：督促相关涉药央企加大有效药物研制生产力度
2月18日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍中央企业支援保障新冠肺炎疫情防控情况。
学习强国 - 有效药物，药企 - 2020-02-18
三甲医院要求药企“返利”？上海发文明令禁止！
日前，有媒体指出，上海某大型三甲医院要求药企返利，明确提出外企品种5个点，国产药10个点。生产厂家在医院的学术赞助不能计算在内。据悉，该通知由该医院发给商业公司，要求转达给生产企业。
医药地理 - 药企，返利 - 2019-02-05
第三家外资药企收到罚单！涉嫌营销违规
继施贵宝、泰凌医药之后，上海工商局向药企开出第三张罚单！延伸阅读： CSO被罚，药企学术营销转型已是燃眉之急 处罚决定书中指出
MedSci - 药企，营销 - 2017-12-23
新华社调查中国药科大学女生溺亡
近日，一则“中国药科大学一女生游泳课溺亡老师被指拒绝营救”的新闻引发热议。校方有无及时施救？现场有没有监控视频？记者对此进行了调查。19日，中国药科大学官方公布消息称，16日上午11时许，该校一女生丁某某在学校游泳池发生溺水。事发后，学校迅速启动应急处置预案。17日上午11时许，收治医院宣告该生经抢救无效死亡。据校方介绍，16日上午共有7个班、约150名学生在中国药科大学江宁校区游泳馆参加游泳课期
新华网 - 中国药科大学，溺亡 - 2017-06-21
药品上市许可持有人制度——我国药品注册制度改革的突破口
2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。
CFDA - 药品注册，制度 - 2016-06-14
胡大一教授：医生与药企相处需改变理念，强化监管
理念改变是前提胡教授指出，临床患者与医生需求是推动企业研发的原动力。胡教授非常敬重默克先生的名言――“我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的……”这主导了整个企业的价值观。例如，在《默克家庭诊疗手册》中，找不到任何与该企业产品相关的痕迹。欧美学术推广活动管理非常规范，例如要求明确声明利益冲突。胡教授认为在药品推广中一定要规避商业
中国医学论坛报 - 监管，医生与药企，胡大一 - 2015-06-11
豪掷25亿，上市药企拿下两家三甲医院！
8月2日，康美药业发布公告，公司与通辽市国有资本投资运营有限公司、通辽市医院签订《医疗投资合作协议》，三方将共同投资建设“康美通辽医院”，康美出资13亿元，占67%股份；通辽市国投公司以实物出资，持股33%。两家三甲医院揽入怀中资料显示，通辽市医院是通辽市唯一一家三级甲等综合性医院，医院开放床位1400张，年业务收入10.3亿元，年门诊量81万人次。新成立的康美（通辽）医院投资有限公司，目的就是通
医学界 - 医院，并购 - 2018-08-04
北京正式实施“两票制”，医院和药企可被追责
10月30日，《北京市公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（试行）》发布，方案设置三个月过渡期，允许部分地区三票。此外，方案突出强调药品追溯体系的作用，并将对药品的供给方和需求方进行双向监管。
健康点healthpoint - 两票制，追责 - 2017-10-31
国内外肿瘤大数据公司盘点：谁能解决药企痛点
临床大数据无论是对于药企、医疗服务提供者还是医疗支付方以及患者都有巨大的作用。但是现在由于数据密度低，数据处于孤岛状态，并且大量数据没有与病人长期随访相连接，所以并没有被利用起来。
动脉网 - 肿瘤，大数据 - 2018-09-02
CFDA：1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布公告。公告指出，自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）实施规划，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在20
米内网 - 无新GMP，无菌药企须停产 - 2014-01-02
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