JAMA：旅行者腹泻综合征研究进展
最近，来自瑞士苏黎世大学的Robert教授在2015年1月的JAMA杂志发表综述，详细介绍了近年旅行者腹泻的风险因素、病因以及防治手段的相关研究进展。 概念与流行病学 旅行者腹泻常发生于高收入国家去往中低收入国家旅行的人群中，其定义为旅行者到达目的地后每24h内出现3次及3次以上未成形大便且伴至少一种其他症状(如腹部绞痛、里急后重、恶心、呕吐、发热或大便紧迫感等)。
丁香园 - 腹泻，ETEC，单胞菌，隐孢子虫，炎症性肠病 - 2015-01-23
浅谈吉兰-巴雷综合征的诊断和治疗
根据GBS临床表现、神经电生理学和神经病理学特征，分为急性炎性脱髓鞘性多发性神经病、急性运动轴突性神经病、急性运动感觉轴突性神经病、米勒-费希尔(Miller-Fisher)综合征
梅斯神经新前沿 - 吉兰-巴雷综合征 - 2023-08-27
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
影像诊断 | 盆腔静脉淤血综合征及影像表现！
PCS的发病原因目前仍未完全明确，盆腔静脉瓣膜功能不全、解剖异常、内分泌和遗传等多种因素可能均参与其病理生理过程 。
影像诊断与科研 - 盆腔静脉淤血综合征 - 2023-10-31
肝癌化疗栓塞后溶瘤综合征1例
患者男性，78岁。因“肝癌第10次TACE后4个月”入院。既往有丙型病毒性肝炎（丙肝）病史10余年，曾因肝硬化伴脾功能亢进（脾亢）行脾动脉栓塞术。入院后肝脏CT检查提示：肝左外及左内叶节段性弥漫性肝癌病灶14.0 cm×5.8 cm×7.5 cm；右肝散在结节灶卫星灶及碘油沉积影；门脉左支癌栓，左内支完全阻塞，左外支部分阻塞，门脉右支及门脉主干通畅；癌灶占全肝比例＜70%（图1）
介入放射学杂志 - 肝癌，化疗，栓塞，溶瘤综合征 - 2018-06-06
纤维肌痛综合征患者怎么才能睡得好？
纤维肌痛综合征，一种并不罕见的风湿病，根据国外流行病学调查，美国人群中FMS患病率为2%，其中男女患病率分别为0.5%和3.4%。中国没有做过详细的调查，预测发病率在2%~4%。
问问风湿APP - 纤维肌痛综合征 - 2023-04-05
BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道
BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道女性患者，12岁，出现慢性指甲营养不良及三角弧形的甲白半月痕，这些病症是指甲髌骨综合症（NPS）的表现，它是一种常染色体显性遗传病（发病率为1/50000）
MedSci原创 - 指甲髌骨综合征，甲白半月痕，青光眼 - 2016-04-29
JACC：年龄对Takotsubo综合征患者预后的影响
Takotsubo综合征（TTS）常见于更年期后的女性，但在年轻人中也有出现。本研究旨在探讨TTS的年龄相关差异。
MedSci原创 - 心血管，年龄，Takotsubo综合征 - 2020-04-21
甲状腺功能异常，可能也是干燥综合征的锅
干燥综合征的全身受累，常以肺、肾脏、血液系统损害而为人知，随着发病率的不断上升，出现了越来越多合并甲状腺疾病的情况，且发病率不低。因为甲状腺疾病早期常无显著的临床表现，且病情复杂，所以容易被忽视。
网络 - 风湿，甲状腺功能，干燥综合征 - 2023-04-14
作为干燥综合征患者的您需要注意……
虽然现在放开了，春节也可以“串门”了，但如今的大环境大家也是知道，为保护自身，大家还是要谨慎“串门”，患有自身免疫病的患者更是要注意，祝大家过个幸福快乐年！
风湿闰月说 - 中医辨证，注意事项，干燥综合征患者 - 2023-01-15
![[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color="red">综合征</font>1例](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201809/20180928190854850.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color=\"red\">综合征</font>1例")
[重复]罕见双侧Bow Hunter综合征1例
Bow Hunter综合征也称为旋转性椎基底动脉供血不足（vertebrobasilar insufficiency），是一种罕见的疾病，特征为颈部转动时引起后循环缺血。
脑血管病及重症文献导读 - 双侧，Bow，Hunter - 2018-09-28
ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议
苗勒管发育不全，即MRKH 综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征
网络 - 苗勒管发育不全 - 2019-11-28
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
在5月29日的东方心脏病学会议(OCC2014)，中国医学科学院阜外心血管病医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
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