CFDA：质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则
昨日（1月8日），国家食品药品监督管理总局发布了《质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则（2018年第4号）的通告》。通告称，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则（见附件），现予发布。质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则本指导原则旨在为申请人准备质子/碳离子治疗系统临床评价提供具体
CFDA - CFDA，临床评价，质子碳离子 - 2018-01-09
从屠呦呦获诺奖看我国科研评价体系
2015年度诺贝尔生理学或医学奖颁给了屠呦呦，引起社会对国内科研评价体系的广泛讨论。屠呦呦获奖折射出我国现行科研评价体系的哪些不足？我们该如何建立起适合中国现状的科研评价体系？青年学
中国青年报 - 诺奖，科研，评价，屠呦呦 - 2015-10-29
最新电子病历分级评价高级别医院名单发布！
9月1日，2017中华医院信息网络大会召开，2016年度最新电子病历高级别医院名单也同期重磅发布。
HC3i中国数字医疗网 - 电子病历，分级评价，医院管理 - 2017-09-01
【指南解读】精神药物安全性评价的实践共识
精神药物临床研究中，安全性评价是重要的组成部分。在研究实施过程中，如果方案的相关规定过于笼统，研究者容易在各自理解的基础上产生分歧，可能导致安全性评价的差异，从而削弱研究结果的准确性和可靠性。为此，我
网络 - 2023-11-28
一致性评价，又新增87家临床医院
昨日，国家药监局发布《药物临床试验机构资格认定检查公告（第1号）（2018年第47号）》，认定87家医疗机构具有药物临床试验机构资格。
赛柏蓝 - 一致性评价，医院 - 2018-07-19
专家视点：为何心脏再同步治疗对女性效果更佳
Strauss博士称，心衰女性患者对心脏再同步治疗(CRT)的反应优于男性患者，但长期以来没人知道其原因何在。David G.Strauss博士 在MADIT-CRT(多中心自动除颤器植入试验——心脏再同步治疗)中，1,820例患者被随机分组，接受埋藏式心脏复律除颤器(ICD)
网络 - 心脏再同步治疗，埋藏式心脏复律除颤器，左束支传导阻滞 - 2012-08-17
JAMA：影响阿替普酶血管再通的相关因素
研究认为，对于急性缺血性脑卒中患者，远端血栓、血栓通透性大以及再通治疗时间延长可增加阿替普酶治疗后血栓再通率
MedSci原创 - 卒中，血栓，阿替普酶 - 2018-09-12
2022 AIM 临床适用性指南：心脏再同步化治疗
AIM 心脏再同步治疗临床适用性指南中提到的设备包括执行起搏功能但不提供除颤的植入式心脏再同步设备。
aimspecialtyhealth - 心脏再同步化治疗 - 2022-07-29
影响因子被严重误用 科学界改革评价标准
科学界中被误用最严重的评价标准正在经历一次变革，尽管很多研究人员更希望它完全消失。 信息公司汤森路透表示，自己在影响因子计算上将变得更加透明。
中国科学报 - 影响因子 - 2014-09-01
Alzheimer''s & Dementia：系统评价荟萃分析全球痴呆患病率
因其对社会政策和发展计划的影响十分重要，需要对全球的发病率和患者数进行再评估。近日，发表在2013年1月《阿尔茨海默病与痴呆症：阿尔茨海默病学会杂志》上的一篇研究对全球痴呆患病率进行了荟萃分析。
医学论坛网 - 阿尔茨海默病，痴呆症，荟萃分析，患病率 - 2013-04-10
重症肌无力患者生活质量评价（MG-QOL15评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
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