Nature重磅：从非生殖细胞中创造生命，清华大学丁胜团队开发全新化学诱导全能干细胞
在自然界中，精子和卵子结合产生受精卵，然后分裂和分化并形成一个完整的有机体，这一过程是不可逆的。
生物世界 - 全能干细胞 - 2022-06-22
药物警戒检查指导原则
指导药品监督管理部门开展药物警戒检查工作，督促药品上市许可持有人（以下简称持有人）落实药物警戒主体责任，根据《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，制定本指导原则。
国家药监局官网 - 药物警戒，指导原则 - 2022-07-07
《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》政策解读
药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品上市 - 2023-07-10
抢救药物速记口诀
抢救药物难记，特编写速记口诀：一肾二异三阿托四洛五可六利多七多八阿九西地十尿一去地氨钙简摘药物作用、适应症及不良反应：一、肾上腺素 （1mg/ml/支）1、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能 解除支气管平滑肌痉挛
中国护士网 - 抢救药物，口诀 - 2015-08-12
邱峰教授：肿瘤药物百花齐放，治疗药物监测保驾护航
而近年来，肿瘤治疗药物发展迅猛，诸如美罗华（利妥昔单抗）、赫赛汀（曲妥珠单抗）、安维汀（贝伐珠单抗）等为代表的生物靶向药进入医保，让肿瘤患者可以和国际同步使用上领先的抗癌药物的同时，也对临床药学服务带来了新的挑战治疗药物监测（TDM）对患者的安
肿瘤资讯 - 肿瘤药物，监测 - 2019-10-22
Mol Syst Biol：药物筛选结合CRISPR技术提高抗癌药物疗效
导言：CRISPR来自微生物的免疫系统，是生物科学领域的游戏规则改变者，这种突破性的技术通过一种名叫Cas9的特殊编程的酶发现、切除并取代DNA的特定部分。该技术具有非常精准、廉价、易于使用，并且功能
转化医学网 - 抗癌药物，Crispr技术 - 2020-07-13
Clin Gastro H: 粪便免疫化学检测对大肠癌的敏感性根据患者患病阶段和位置而异
粪便免疫化学测试（FIT）被广泛用于大肠癌（CRC）筛查。尽管早期检测CRC与降低CRC死亡率有很大作用，但是FIT在CRC检测中特定阶段敏感性的证据有限。
MedSci原创 - 大肠癌，粪便免疫化学检测 - 2020-11-22
KRAS药物进入爆发期
然而，先前几十年的研究证明，该蛋白可能是一种“无成药性”的靶点，因为，它的表面除了一个GTP结合口袋，其它部分非常光滑，因此，药物研发人员很难在其表面找到小分子候选药物的“立足点”（结合口袋）。
医药魔方Pro - KRAS药物，药物研发 - 2019-11-14
BMJ：需警惕阿片药物停药导致的患者药物过量及自杀风险
停止阿片类药物治疗后，患者因过量用药或自杀死亡风险增加，停药前治疗时间越长患者的风险越高。患者在开始或停止阿片类药物治疗的前3个月需给予特别关注
MedSci原创 - 阿片药物 - 2020-03-08
肾癌靶向药物治疗安全共识
针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异，但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性，如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此，为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗，本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论，优化肾癌靶向药物方
现代泌尿外科杂志.2019.24(10):791-800. - 肾癌，靶向药物治疗，安全共识 - 2019-12-13
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）
NMPA - 麻醉药品 - 2022-08-09
促排卵药物使用规范（2016）
为进一步规范我国促排卵药物及方法的应用，合理、适度使用促排卵药物，有效地控制促排卵并发症，保障医疗质量和医疗安全，中华医学会生殖医学分会编撰本规范。
生殖医学杂志.2017,26(4):302-307. - 促排卵，药物，使用，规范 - 2017-05-19
《抗结核药物所致药物性肝损伤诊断与处理专家建议》解读
中华医学会结核病学分会与《中华结核和呼吸杂志》编辑委员会制定了《抗结核药物所致药物性肝损伤诊断与处理专家建议》( 以下简称专家建议)。该专家建议对抗结核药物使用过程中导致肝损伤的诊断及治疗等多个方面的内容给出了明确的建议，对临床有较大的实用价值，现对该专家建议进行解读，以便更好地为临床处理抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)提供指导
中国实用内科杂志.2015,35(8):683-685. - 2017-03-23
国家药监局药审中心关于发布 《微型片剂（化学药品）药学研究技术 指导原则（试行）》的通告（2024年第13号）
为规范和指导微型片剂（化学药品）的药学研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《微型片剂（化学药品）药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术
国家药品监督管理局药品审评中心 - 2024-02-10
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