国际抗磷脂综合征(APS)评分（GAPSS评分）
2013年，Sciascia等首先提出全面APS评分（GAPSS），并在系统性红斑狼疮和原发性APS队列研究中均显示能较好地反映血栓再发风险。
网络 - 2023-11-13
Wellens综合征！一起来看看！
此次因“间断胸痛4天”入院。4天前在北京旅游突发胸痛，至北京友谊医院查肌钙蛋白I升高，心电图提示V₂导联双向，V₃～V₆导联T波倒置，当时建议住院造影手术，患者拒绝。4天内仍有胸痛发作，收住我科。
DrKing道金医学 - 胸痛，Wellens综合征 - 2023-12-22
JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:骨髓增生异常综合征
日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—骨髓增生异常综合征的管理，本文为骨髓增生异常综合征管理指南。
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-02-25
BMJ Open：中国东北人群代谢综合征和视网膜病间联系
研究者对沈阳人群进行了一项研究，调查代谢综合征 (MS)和视网膜病发生率间联系。该横断面研究共纳入1163名参与者，使用立体眼底摄影检测视网膜病。研究数据显示，MS患者和非MS患者视网膜病发生率分别为9.64%和3.91%。MS患者中增生性糖尿病性视网膜病变发生率增加。多因素回顾分析显示，MS患者中任何类型视网膜病的独立危险因素是糖尿病持续时间长(OR 1.07; 95% CI 1.04 to 1
MedSci原创 - 代谢综合征，视网膜病，高血糖症 - 2016-01-03
NEJM：新生儿戒断综合征趋势有增无减
新生儿戒断综合征的发生率，即药物戒断综合征后最常出现在子宫内暴露于阿片类药物后引起的，已经在过去的十年期间增加。然而，最近的综合征的发生率和变化的趋势在人口特征和这些婴儿的住院治疗还没有被很好地表征。 使用多个横断面分析和一个已经鉴定的数据集，我们分析了从2004年到2013年来自美国的299个新生儿重症监护病房（新生儿重症监护室）的婴幼儿戒断综合征数据。我们评
MedSci原创 - 新生儿，戒断综合征 - 2015-04-27
Gitelman 综合征合并二次妊娠 1 例
Gitelman 综合征( gitelman syndrome,GS) 又称家族性低钾低镁血症。 该病是一种常染色体隐性疾病,外显率高达99% 。 各国发病率虽不同,但无种族及性别差异。国内仅有3 个病例报道描述了 Gitelman 综合征对妊娠影响。 本文将报告 1 例 Giltelman 综合征妇女合并二次成功妊娠,重点探讨该综合征对孕母及胎儿的影响及妊娠期的处理。
现代妇产科进展 - Gitelman，综合征，二次妊娠 - 2018-07-15
Brain：新冠可能引发吉兰-巴雷综合征
研究表明，新冠感染可能在极少数情况下先于吉兰-巴雷综合征，但是否存在真正的关联或因果关系仍需确定。
MedSci原创 - 自身免疫性疾病，吉兰-巴雷综合症 - 2021-09-24
Noonan综合征伴肥厚性心肌病及复杂先天性心脏病1例
Noonan综合征的心电图异常（约50%）：电轴左偏，病理性Q波，左心前导联R/S比值异常。本例患儿心电图符合右室流出道狭窄诊断，未出现典型Noonan综合征的心电图表现。
中华超声影像学杂志, - 肥厚性心肌病，Noonan综合征，复杂先天性心脏病 - 2022-10-03
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
卵巢过度刺激综合征（OHSS）的分度与分级
2021-04-14
干燥综合征国际分类标准（2002年版）
干燥综合征国际分类标准（2002年版） - 2022-09-29
重磅：咖啡饮用与肥胖、代谢综合征和2型糖尿病无关
MedSci原创 - 咖啡，代谢病，基因 - 2015-07-13
Medscape：胃束带手术可长期缓解代谢综合征
近日，发表在medscape上的一项研究表明，大部分为减重接受腹腔镜胃束带手术的病人，其代谢综合征得到缓解，且疗效可持续五年。他们还发现糖尿病和抗高血压药物用量也有所减少。 纽约大学医学院（NYU）的Sean Heffron医生和他的小组在上周美国心脏病学会2013年度学术会议上报道了此项小规模研究的结果
医学论坛网 - 胃束带，代谢综合征 - 2013-04-10
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
在5月29日的东方心脏病学会议(OCC2014)，中国医学科学院阜外心血管病医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
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