Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗获得全球独家许可
Variant Pharmaceuticals的新型炎性小体单抗IC 100获得全球独家许可。
MedSci原创 - 炎症，炎性小体，ASC - 2019-04-23
与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益
基于该阳性结果，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益，包括为其中两种胸
生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14
J Clin Oncol：纳武单抗联合伊匹单抗 vs EXTREME一线治疗复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌
CheckMate 651试验在总人群和PD-L1 CPS≥20人群中未达到主要总生存期终点
MedSci原创 - 伊匹单抗，头颈部鳞状细胞癌，纳武单抗 - 2022-12-09
2021 EAU指南：帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌（更新）
2021年12月，欧洲泌尿外科学会(EAU)更新发布了帕博利珠单抗辅助治疗肾细胞癌指南。
Eur Urol - 肾细胞癌，帕博利珠单抗，帕博利珠单抗（pembrolizumab），泌尿生殖系肿瘤 - 2021-12-21
2024 IATDMCT立场声明：英夫利西单抗治疗药物监测最佳实践
本文主要审查了英夫利昔单抗在IMIDs患者中的治疗性药物监测(TDM)的现有数据，并提供了在当前临床实践中实施TDM的实用指南。
Ther Drug Monit - 英夫利西单抗 - 2024-04-26
FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌
百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PD-1单抗Opdivo，CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16
J Clin Oncol：纳武单抗联合低剂量伊匹单抗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的疗效
纳武单抗联合低剂量伊匹单抗作为一线治疗在MSI-H/dMMR mCRC 患者中展现出了强大且持久的临床效益和良好的耐受性
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，伊匹单抗，纳武单抗，MSI-H/dMMR - 2021-10-14
瑞派替尼二线治疗胃肠道间质瘤的疗效和安全性俱佳，尤其KIT Ex11突变，详解2023ASCO公布INTRIGUE中国桥接试验
本研究是INTRIGUE研究的桥接研究，旨在伊马替尼一线治疗进展或不耐受的中国GIST患者中，比较瑞派替尼和舒尼替尼作为二线治疗的疗效和安全性。
苏州绘真医学 - 伊马替尼，胃肠道间质瘤，瑞派替尼 - 2023-12-14
ASCO GI 2024 ：阿替利珠单抗联合化疗与或不联合贝伐单抗治疗晚期胆道癌的疗效比较（IMbrave151研究）
IMbrave151研究的最终分析表明，atezo+bev和化疗联合治疗在PFS方面略有获益。
MedSci原创 - 贝伐单抗，阿替利珠单抗，晚期胆道癌，ASCO GI 2024 - 2024-01-26
Lancet发表III期ECLIPSE研究，证明IL-23单抗TREMFYA比IL-17单抗COSENTYX治疗中度至重度银屑病具有更好的长期疗效
2019年8月9日，强生西安杨森制药公司宣布，The Lancet杂志发表了III期临床ECLIPSE研究将TREMFYA（guselkumab）与COSENTYX（苏金单抗）相比在治疗中度至重度牛皮癣成年患者中这是第一项比较白细胞介素（IL）-23单抗TREMFYA和IL-17单抗COSENTYX治疗牛皮癣的研究。
MedSci原创 - Lancet，IL-23单抗，TREM，IL-17单抗，Cosentyx，银屑病 - 2019-08-10
纳武利尤单抗对比化疗，显著降低亚洲NSCLC死亡风险
与纳武利尤单抗（Nivolumab）在全球注册临床CheckMate-017研究和CheckMate-057研究结果一致，在CheckMate-078研究中，纳武利尤单抗对比化疗显著降低患者的死亡风险。该研究成功的进一步验证了纳武利尤单抗的卓越疗效和安全性。基于CheckMat
肿瘤资讯 - CheckMate-078研究，免疫治疗，晚期NSCLC - 2018-07-18
The Lancet Oncology：贝伐单抗有望用于治疗晚期宫颈癌
Bevacizumab（贝伐单抗）是重组的人源化单克隆抗体，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。Gynecologic Oncology Group protocol 240（GOG 240，妇科肿瘤研究组）是一项灵活的3期临床试验，旨在验证化疗联合贝伐单抗与单独给予化疗相比是否能够显著提高晚期宫颈癌患者的整体和无进展生存期
MedSci原创 - 贝伐单抗，宫颈癌 - 2015-01-30
Aliment Pharmacol Ther：英夫利昔单抗浓度监测方法比较
目前市场上大多数量化英夫利昔单抗（IFX）药物浓度的方法都是基于ELISA、周期时间约为8小时、延迟目标剂量调整直到下一次使用药物。
MedSci原创 - 英夫利昔单抗，监测，浓度 - 2016-09-10
CTRC-AACR：多项贝伐单抗临床试验报告公布
贝伐单抗在晚期乳腺癌的治疗中的疗效一直很有争议。 BEATRICE：剑指早期三阴乳腺癌 由 贝伐单抗（阿瓦斯汀）的销售
MedSci原创 - CTRC-AACR，贝伐单抗，乳腺癌 - 2012-12-01
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