BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道
BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道女性患者，12岁，出现慢性指甲营养不良及三角弧形的甲白半月痕，这些病症是指甲髌骨综合症（NPS）的表现，它是一种常染色体显性遗传病（发病率为1/50000）
MedSci原创 - 指甲髌骨综合征，甲白半月痕，青光眼 - 2016-04-29
JACC：年龄对Takotsubo综合征患者预后的影响
Takotsubo综合征（TTS）常见于更年期后的女性，但在年轻人中也有出现。本研究旨在探讨TTS的年龄相关差异。
MedSci原创 - 心血管，年龄，Takotsubo综合征 - 2020-04-21
Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28
NEJM：多系统炎症综合征儿童的治疗比较
在接受单独的IVIG、IVIG加糖皮质激素或单独的糖皮质激素治疗后，对从MIS-C恢复并无不同，尽管随着累积更多的数据可能出现显著差异。
MedSci原创 - 治疗，多系统炎症综合征 - 2021-07-01
![[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color="red">综合征</font>1例](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201809/20180928190854850.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color=\"red\">综合征</font>1例")
[重复]罕见双侧Bow Hunter综合征1例
Bow Hunter综合征也称为旋转性椎基底动脉供血不足（vertebrobasilar insufficiency），是一种罕见的疾病，特征为颈部转动时引起后循环缺血。
脑血管病及重症文献导读 - 双侧，Bow，Hunter - 2018-09-28
干燥综合征病因及发病机制研究进展
干燥综合征：又称舍格伦综合征，分为原发性SS（primary Sjögren syndrome，pSS）和继发性SS
风湿免疫科郑医生 - 细胞因子与SS，抗体与SS，遗传因子与SS - 2022-12-14
Semin Arthritis Rheu：干燥综合征患者的痴呆风险
这项人群回顾性队列研究显示，SS患者罹患痴呆的风险升高。
MedSci原创 - 干燥综合征，痴呆，风险，患病率 - 2018-07-05
JACC：年轻Brugada综合征患者的临床特征研究
年轻Brugada综合征（BrS）患者的临床特征和预后尚不清楚。本研究的目的旨在评估年轻BrS患者的临床特征、治疗管理和心律不齐事件（AEs）的危险因素。
MedSci原创 - 心血管，年轻，Brugada综合征 - 2019-04-19
Neurology：表现为Bannwarth综合征的莱姆病
莱姆病罕见表现为Bannwarth综合征。其包括无菌性脑膜炎，肢体无力和严重的根性疼痛。大约3％的确诊莱姆病患者出现神经根神经炎。标准的抗菌方案具有良好的耐受性和有效性。
神经科病例撷英拾粹 - 莱姆病，脊神经根炎，Bannwarth - 2018-11-08
颈肩部酸麻，你可能得了颈肩综合征？
这其中大部分都是颈肩综合征。颈肩综合征，乃是颈部、肩部，以至臂肘的肌筋并联发生酸软、痹痛、乏力感，及功能障碍等临床表现的病症。本症多于肩周炎基础上累及演进形成，好发于中老年人，以女性的发病率较高。颈肩综合症是以颈椎退行性病变为基础(椎间盘突出、骨质增生等)以及由此引起的颈肩部酸麻、胀痛
骨事一点通 - 颈肩综合征 - 2017-06-26
Kidney int：Alport综合征的足细胞损伤进程
由足细胞产生的α3α4α5（IV）胶原异源三聚体缺陷引起的Alport综合征肾小球病与尿液中可检测到的足细胞脱离率增高以及肾小球足细胞数量减少有关，这表明有缺陷的足细胞粘附于肾小球基底膜可能在疾病的进展中发挥重要作用近期，一项发表在杂志Kidney int上的研究使用95名受试者【尿研究】和41份存档的活组织检查【活组织检查】的Alport综合征的遗
MedSci原创 - Alport综合征，足细胞 - 2017-08-06
Oncotarget：睡眠呼吸暂停综合征与端粒缩短相关
老年化与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的患病率增加和端粒的缩短相关。众所周知，OSAS相关因素的刺激，可导致细胞的衰老的加速。
MedSci原创 - 睡眠呼吸暂停综合征，端粒，白细胞端粒 - 2016-10-30
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
在5月29日的东方心脏病学会议(OCC2014)，中国医学科学院阜外心血管病医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
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