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Blood:<font color="red">基因组</font>变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

Blood:基因组变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

现研究人员对SWOG S0016试验所招募的255位FL患者在确诊时所进行的染色体基因组阵列检测(CGAT)所鉴定的拷贝数变异(CNAs)和拷贝中性杂合性缺失(cnLOH)的预后意义进行评估。主要评估基因组变异对早期进展(2年内进展或死亡)、无进展存活期(PFS)和总体存活率(OS

MedSci原创 - 拷贝数变异,基因组变异,滤泡性淋巴瘤 - 2018-11-17

Nature:速览 | 对多个种族<font color="red">基因组</font>研究,科学家找到与疾病相关的27种<font color="red">基因</font>

Nature:速览 | 对多个种族基因组研究,科学家找到与疾病相关的27种基因

近日,国际顶级期刊《Nature》杂志上刊发了一篇论文称,研究人员发现了27种与血压、2型糖尿病、肥胖等疾病相关的新基因组变异。这项研究是科学家对来自不同种族群体近五万人进行的全基因组关联研究(GWAS)得出的结论。

生物探索 - 基因组,血压2型,糖尿病 - 2019-06-24

2600多个<font color="red">基因组</font>!Nature发布迄今最全癌症<font color="red">基因</font>图谱,有望提前数十年识别出肿瘤突变

2600多个基因组!Nature发布迄今最全癌症基因图谱,有望提前数十年识别出肿瘤突变

2月5日,Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章,由来自37个国家、1300多名科学家和临床医生组成的国际团队完成了迄今为止最全面的癌症基因组研究,显着提高了我们对癌症的基本认识,

医药魔方 - 癌症基因图谱,泛癌分析 - 2020-02-12

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全<font color="red">基因组</font>谱分析

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全基因组谱分析

增强子已成为调控基因表达激活的关键DNA元件。通过对基因表达和表观遗传数据的分析,研究人员确定了骨髓源性巨噬细胞的大规模转录增强子,其时间动力学和靶蛋白编码基因。研究观察到靶基因表达的增加,伴随着相关增强子数量的增

MedSci原创 - 2017-11-03

透视美国“脑计划”:复杂度超过人类<font color="red">基因组</font>计划

透视美国“脑计划”:复杂度超过人类基因组计划

可以与基因组计划相比吗?与欧盟委员会推出的人脑工程的区别是什么?带着这些问题,本报记

新华国际 - 人类基因组计划,脑计划 - 2013-05-02

BioRxiv:新冠病毒<font color="red">基因组</font>变异监测及研究方法取得阶段性突破

BioRxiv:新冠病毒基因组变异监测及研究方法取得阶段性突破

病毒在传播过程中很有可能会发生变异,新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而,临床样本情况复杂,研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的。

生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-30

Nat Commun:10个军事和平民队列中PTSD的表观<font color="red">基因组</font>元分析

Nat Commun:10个军事和平民队列中PTSD的表观基因组元分析

创伤后应激障碍(PTSD)的特点是重新体验、回避和过度狂热的症状,可以对情绪和生理健康产生负面影响。虽然不是每个经历过创伤的人都会发展成创伤后应激障碍,但那些经历过创伤的人往往会出现严重的致残症状。

MedSci原创 - 创伤后应激障碍,DNA甲基化 - 2020-11-25

Journal of Virology:人类<font color="red">基因组</font>对支气管炎病毒的治疗

Journal of Virology:人类基因组对支气管炎病毒的治疗

病毒在宿主中经过多种蛋白质的作用可进行复制和传播,但是这个作用过程目前不是很清楚。科学家们因此进行了一项研究,关于病毒复制中哪一种宿主因素起着关键的作用。 A*STAR分子和细胞生物学研究所的研究人员Frederic Bard称,体内有人类肺癌细胞的人会带有特殊的支气管炎病毒,可在细胞复制时引起发热。支气管炎病毒属于冠状病毒,会引起疾病严重威胁公众健康,如严重的急性呼吸系统综合症(SARS)

生物谷 - 基因治疗,支气管炎,病毒 - 2015-11-26

Stroke:识别脑内出血高风险个体的<font color="red">基因组</font>风险评分并验证

Stroke:识别脑内出血高风险个体的基因组风险评分并验证

该研究开发并验证了一个基因组风险评分,该评分可预测欧洲血统个体在既定临床风险因素之外的ICH终身风险。

MedSci原创 - 2023-03-07

Nat Genet:全<font color="red">基因组</font>关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变

Nat Genet:全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变

一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张(Macular Telangiectasia type 2,MacTel)的基因

生物谷 - 全基因组关联性研,失明,遗传突变,MacTel,甘氨酸 - 2017-03-02

Cell Metab:最佳膳食氨基酸比例有望通过个体<font color="red">基因组</font>信息来科学匹配

Cell Metab:最佳膳食氨基酸比例有望通过个体基因组信息来科学匹配

合理匹配个体营养需求对机体的生长、发育、繁殖和寿命至关重要,然而,如何量化一个均衡的饮食是有挑战性的。

MedSci原创 - 氨基酸,膳食平衡,生长,繁殖,寿命 - 2017-03-18

Nat Genet | 发现8个新<font color="red">基因</font>!外显子<font color="red">组</font><font color="red">测序</font>揭示罕见编码<font color="red">基因</font>突变对成人认知功能的影响

Nat Genet | 发现8个新基因!外显子测序揭示罕见编码基因突变对成人认知功能的影响

成人的认知功能受到罕见蛋白质编码基因突变的显著影响,并鉴定了与成人认知表型相关的八个基因(ADGRB2、KDM5B、GIGYF1、ANKRD12、SLC8A1、RC3H2、CACNA1A和BCAS3)

测序中国 - 认知功能 - 2023-07-17

Cell Res:CRISPR-Cas9功能<font color="red">基因组</font>学筛查找到癌症靶点

Cell Res:CRISPR-Cas9功能基因组学筛查找到癌症靶点

上海市肿瘤所的研究人员发表了题为“A CRISPR screen identifies CDK7 as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma”的研究发现,通过高通量功能基因组学筛查揭示了

生物通 - 肝癌,靶点,基因组 - 2018-07-23

2016 染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识

中国医师协会医学遗传学分会、中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家,对CMA技术各个环节展开交流讨论,形成了专家共识,对该技术临床应用进行规范指导,

中华儿科杂志.2016,54(6):410-413. - 染色体基因组芯片,儿科遗传病 - 2016-06-30

J Immunol:靶向基因组中化石病毒的新型抗体 免疫攻击HIV-1病毒

然而,乔治华盛顿大学、Rochester大学和加州大学旧金山分校科学家合作,一步步接近发现HIV-1的一个可行的免疫治疗方案,即针对埋藏我们基因组中的化石病毒,来免疫攻击HIV-1病毒。

不详 - HIV-1免疫疗法,化石病毒 - 2014-08-11

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