一文读懂，九种房颤节律控制药物
常用的节律控制药物有Ⅰc类（氟卡尼、普罗帕酮）和Ⅲ类（胺碘酮、决奈达隆、索他洛尔、多非利特、伊布利特、维纳卡兰、尼非卡兰等）抗心律失常药物（AADs）。
心内之友 - 房颤节律控制 - 2023-04-15
非常时期埋头研发——一家医疗器械生产企业的突围之路
在上海逸思医疗科技有限公司的展厅里，企业自主研发的高端医疗器械腔镜吻合器，在今年疫情期间已进化到第三代。
新华社 - 医疗器械，研发，突围之路 - 2020-09-13
IMS：这些年，FDA批准的中国仿制药Top5
艾美达上周统计了国内企业在美国获得ANDA文号的品种与企业，根据CFDA规定，若这些品种在中国境内用同一条生产线生产上市，一致性评价办公室对其原境内外上市申请资料、生产现场检查结果审核批准后视同通过一致性评价，如果没有在国内上市并采用与美国上市申请相同的生产线，可按照《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（食品药品监管总局公告2016年第51号）的有关要求申报仿制药注册申请，由药审中心
艾美仕 - FDA，中国仿制药 - 2016-06-21
齐鲁制药「马来酸阿法替尼片」获批上市
9月3日，齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市，为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。
医药魔方 - 获批上市，齐鲁制药，马来酸阿法替尼片 - 2020-09-03
杨森制药聚焦数据科学，助力中国药物和医疗创新
2021年12月3日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生（中国）投资有限公司杨森（中国）研发中心与至本医疗科技（上海）有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。
杨森制药 - 2021-12-03
NMPA批准中国首个曲妥珠单抗生物仿制药
曲妥珠单抗生物仿制药HLX02成为首个在欧洲获批的“中国籍”单抗生物仿制药。
MedSci原创 - 乳腺癌，胃癌，复宏汉霖，曲妥珠单抗生物仿制药HLX02 - 2020-08-20
FDA《新药和生物制品的获益-风险评估供企业用的指导原则》介绍
本文主要详细介绍FDA《新药和生物制品的获益-风险评估供企业用的指导原则》(草案)及FDA目前采用的新药审评的获益-风险评估的"获益-风险框架"方法。
药物评价研究 - 生物制品 - 2023-05-31
医疗物联网商用前夜 企业实施路径须看准四大应用场景
检测温度进行乳腺癌早筛，扫指纹测血糖，通过分析X射线、CT、核磁共振和超声来判断癌症风险，更有“黑科技”智能用药记录器，能够自动记录患者用药时间及用量，并同步信息给保险公司提高赔付准确性和时效性。小小的传感器和芯片，组成了物联网应用中的技术基础。连网、定位、收发信号，数据的价值在物联网中充分体现。在交通、家居和能源等行业成熟运用后，物联网的深度影响正在稳步向医疗行业蔓延。中国移动公布的2018
健康界 - 物联网，实施路径，应用场景 - 2019-10-14
取消药品加成后，为何便宜的国产仿制药仍不受青睐？
近日央视《焦点访谈》节目关注国产仿制药遭遇的区别对待现象。 我国是仿制药生产大国，近5000家制药企业，99%都是仿制药企业，近17万个药品批文，95%以上都是仿制药。但令人尴尬的是，虽然有些进口原研药，我们已经有了可替代的仿制药。但是出于安全性考虑，在临床中，医生还是更愿意使用上市时间长、疗效确切的专利药，如果患者经济条件允许，大多数也会选择专利药。
医师报 - 药品加成，国产仿制药，调查 - 2018-05-10
军队医院停止有偿服务冲击波：有合作的企业怎么办？
2018年6月12日，据新华社消息，军队医院已基本完成停止有偿服务任务。自2016年2月中央军委印发军改通知以来，医疗机构等利用军队资源开展的一切以创收盈利为主要目的的对外有偿服务活动首当其冲。
健康界 - 军队医院，有偿服务 - 2018-06-30
雅培制药将以最高4.95亿美元购俄罗斯药厂VEROPHARM
美国医疗保健企业雅培制药周二表示，将最多以4.95亿美元收购俄罗斯药厂Veropharm； 雅培制药在俄罗斯运营近40年，终于在俄罗斯有了自己的制药厂。由于俄罗斯经济蹒跚及乌克兰危机，今年俄罗斯境内的企业并购活动乏善可陈。美国企业对俄罗斯的投资尤其受阻，美国政府5月时建议企业高管不要参加俄罗斯举行的一大型投资论坛。据汤森路透数据，雅培制药收购案是菲利普莫里斯及日本烟草去年12月宣布收购
不详 - 制药，雅培 - 2014-06-26
美国制药公司被曝用印度儿童测试癌症疫苗(图)
美国制药公司被曝用印度儿童测试癌症疫苗（网页截图） 国际在线专稿：据英国《每日邮报》1月12日报道，印度最高法院文件显示，欧美制药公司利用9岁印度孩童当作“试药小白鼠”测试新型抗宫颈癌疫苗制药公司也否认存在任何错误。 美国默克集团(
国际在线 - 儿童，癌症，疫苗 - 2015-01-13
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
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