质子泵抑制剂审方规则专家共识
为进一步规范质子泵抑制剂的临床应用,为处方适宜性审核提供参考,重庆市医院协会药事管理专业委员根据国家卫生健康委办公厅颁布的《质子泵抑制剂临床使用指导原则》,发起“质子泵抑制剂审方规则制订项
中国药房 - 质子泵抑制剂 - 2022-04-27
2023 NICE 介入手术指南:经皮腔内肾交感神经去神经支配治疗难治性高血压 [IPG754]
关于经皮腔内肾交感神经去神经支配治疗难治性高血压的循证建议。这涉及将设备通过皮肤(经皮)插入大腿动脉,然后插入肾动脉(经腔)。它发送无线电波或声波来破坏肾动脉中的神经(去交感神经支配)。目的是降低血压
NICE官网 - 难治性高血压,经皮腔内肾交感神经去神经 - 2023-03-05
Gastroenterology:JAK抑制剂不良事件风险评估
研究发现,JAK抑制剂治疗免疫性疾病患者感染带状疱疹的风险增加,但其他不良事件风险与安慰剂相当
MedSci原创 - JAK,免疫性疾病,带状疱疹 - 2020-01-14
Am J Hematol:输血依赖性地中海贫血幼童:早期开始去铁酮治疗是否安全有效?
这在过早开始去铁胺治疗时就可观察到。然而,这样做会增加铁累积的风险,而铁累积会以后的生活中产生毒性。2018年2月,《Am J Hematol》的一项随机对照研究调查了去铁酮是否会推迟输血性铁超负荷,并保持良好的安全性特征。
环球医学 - 贫血 - 2018-07-18
孩子老喊肚子疼,去医院却查不出问题,家长要警惕这种情况!10岁以下高发
孩子总是无缘无故说肚子疼,一吃饭就说肚子疼,一上学也说肚子疼,着急忙慌带去医院检查又没发现什么问题,这是怎么回事?
儿科医生鲍秀兰 - 2022-10-11
Redox Biol: 肾去神经支配减轻心血管和肾脏疾病中高血压和肾功能障碍
氧化应激被认为是包括高血压在内的许多心血管疾病中的主要病理生理事件。早期肾脏质量的减少与后来生活中的高血压和氧化应激有关,而盐摄入量增加则会加重肾脏的衰老。
MedSci原创 - 氧化应激,肾功能,活性氧 - 2017-09-22
LEUKEMIA:去泛素化酶 USP15 调节细胞氧化还原是急性髓系白血病的治疗靶点
急性髓系白血病 (AML) 是一种造血系统恶性肿瘤,其定义为造血功能低下、髓系分化缺陷以及骨髓 (BM) 和外周血 (PB) 中髓系原始细胞的积累。AML 的唯一治愈性疗法是同种异体干细胞移植,许多患
MedSci原创 - 急性髓系白血病,去泛素化酶 - 2021-12-27
中药制剂特征图谱研究技术指导原则(试行)
在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药制剂特征图谱研究技术指导原则(试行)》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 中药制剂特征图谱 - 2024-02-28
J Endod:Micro-CT和组织细菌学检测评估2种锉系统的清理、成形和去感染能力
这篇研究的目的是通过一种全新的相关分析方法评估2种锉系统在磨牙根管中清理、成形和去感染能力。
MedSci原创 - 性能,根管预备,锉系统 - 2020-05-09
消炎止咳制剂处方药说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 消炎止咳制剂 - 2023-08-22
紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见
紫杉醇是一种作用于微管的细胞毒类抗肿瘤药物,广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、食管癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗。紫杉醇常见的不良反应之一是超敏反应,这使紫衫醇的临床应用受到限制,患者的用药机会减少,严重超敏反应甚至危及患者的生命。大剂量糖皮质激素加组胺H1 和H2 受体拮抗剂预处理用药可在一定程度上预防超敏反应的发生,降低超敏反应的严重程度。然而,说明书推荐的预处理方案因剂型和厂家不同而有所差异
中国现代应用药学.2019,36(8):1023-1027. - :,紫杉醇制剂,超敏反应预处理 - 2019-05-13
免疫检查点抑制剂相关感染诊治建议
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs)已成功应用于多种恶性肿瘤治疗,其中程序化细胞死亡蛋白(programmed death 1, PD-1)/程序化细胞死亡配体-1(programmed death ligand 1, PD-L1)抑制剂近年来开始用于非小细胞肺癌中。目前认为PD-1/PD-L1抑制剂具有较小的副作用,并不会增加感染风险。但目前出
中国肺癌杂志.2019.22(10):666-670. - 免疫检查点抑制剂相关感染 - 2019-11-18
化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求
为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原
CDE - 化学药品 - 2021-11-28
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