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上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行

上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行

2019年2月11日,猪年开工第一天,大部分人或正待收拾春节的愉快心情以新年开工,中国医药健康产业股份有限公司(下简称中国医药)却要直面资本市场的考验了——上海新兴医药公司(下简称上海新兴)“静注人免疫球蛋白艾滋病毒抗体阳性”事件将如何波至资本市场?好在,结果并不太坏。9点30分,中国医药以下跌3.55%的价格开盘,其后小幅走高,最后甚至以上涨0.55%收盘。中国医药表示影响不大这或是中国医药

健康界 - 上海,血液制品,封闭 - 2019-02-11

Dental Press J Orthod:圆形多股钢丝与矩形钢丝粘结固位体的随机临床试验比较

Dental Press J Orthod:圆形多股钢丝与矩形钢丝粘结固位体的随机临床试验比较

本随机临床试验的主要目的是比较圆形多股金属丝和Ortho-Flex-Tech™矩形金属丝固位器在牙龈健康方面的差异。

MedSci原创 - 圆形多股钢丝,矩形钢丝粘结固位体,正畸固位体 - 2023-05-27

武汉生物成漏网之鱼?上万“问题疫苗”去向成谜

武汉生物成漏网之鱼?上万“问题疫苗”去向成谜

问题疫苗让长生生物深陷舆论漩涡,股票连续跌停,甚至被ST,董事长也被公安机关刑拘,其他上市的医药生物公司也遭到波及。继各级部门对长生生物调查的逐步展开,涉及百白破疫苗不合格的另一生产厂家——武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称“武汉生物”)也引起了社会公众的强烈关注。武汉生物是中国医药集团下属中国生物技术股份有限公司的全资子公司。其官方网站显示,公司创建于1950年,是国家医学微生物学、

中国经营报 - 武汉生物,疫苗,漏网之鱼 - 2018-07-27

Cell:应对感染,无需抗生素,“驯化”细菌共建合作防御系统

Cell:应对感染,无需抗生素,“驯化”细菌共建合作防御系统

抗生素的滥用是导致抗生素耐药性的原因,虽然很多可疑的细菌被杀死了,但是更多具有耐药性的细菌却生存下来,并恣意地繁衍。但如果抗生素不是治疗传染性疾病的最后手段,那会是什么呢?

中国生物技术网 - 抗生素,进化方向,合作防御 - 2018-08-13

Lancet Planetary Health:美国青少年和成人的叶酸浓度和血清全氟烷基和多氟烷基物质浓度

Lancet Planetary Health:美国青少年和成人的叶酸浓度和血清全氟烷基和多氟烷基物质浓度

PFAS有可能与叶酸竞争与PFAS毒物运动学有关的几种转运体。如果在实验环境中得到证实,这些发现可能会对减少累积的PFAS身体负担和减轻相关不利健康影响的干预措施产生重要影响。

MedSci原创 - 叶酸,血清,全氟烷基,多氟烷基 - 2023-06-22

基于 R 语言和 SPSS 的决策树算法介绍及应用

基于 R 语言和 SPSS 的决策树算法介绍及应用

作者:刘 昭东, 软件工程师, IBM 机器学习在各个领域都有广泛的应用,特别在数据分析领域有着深远的影响。决策树是机器学习中最基础且应用最广泛的算法模型。本文介绍了机器学习的相关概念、常见的算法分类和决策树模型及应用。通过一个决策树案例,着重从特征选择、剪枝等方面描述决策树的构建,讨论并研究决策树模型评估准则。最后基于 R 语言和 SPSS 这两个工具,分别设计与实现了决策树模型的应用

MedSci原创 - R,SPSS,决策树,算法 - 2015-10-07

7地率先试点疫苗追溯,明年3月底实现所有上市疫苗全程可查

7地率先试点疫苗追溯,明年3月底实现所有上市疫苗全程可查

就做好疫苗信息化追溯体系建设提出了详细安排。澎湃新闻(www.thepaper.cn)注意到,根据通知要求将在北京、天津、内蒙古、上海、江苏、海南、重庆等7地先行试点,率先完成疫苗信息化追溯体系建设。到明年3月31日前,将实现所有上市疫苗全过程可追溯,确保疫苗最小包装单位可追溯、可核查。根据《国家药监局综合司、国家卫生健康委办公厅关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》(以下简称通知)下发的

澎湃新闻 - 疫苗追溯,疫苗,追溯 - 2019-12-13

总理批示疫苗事件:必须给全国人民一个明明白白的交代

总理批示疫苗事件:必须给全国人民一个明明白白的交代

疫苗事件持续发酵,国务院总理作出了批示,要求必须给全国人民一个明明白白的交代。

人民日报、赛柏蓝 - 疫苗事件,交代 - 2018-07-23

我国加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

我国加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

力除用药之痛、疫苗之虑、“医闹”之患,我国加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”。

新华网 - 医药卫生,立法,药品 - 2018-10-28

加快境外上市新药审评审批获积极进展

加快境外上市新药审评审批获积极进展

党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革工作,加快境外上市新药的审评审批是其中重要一环。今年4月、6月,李克强总理先后主持召开国务院常务会议,就加快进口新药上市作出系列重要部署。6月22日,在国务院新闻办召开的国务院政策例行吹风会上(以下简称吹风会),国家药品监督管理局局长焦红介绍,加快境外上市新药审评审批工作取得积极进展,简化境外上市新药审批政策效果初步显现。4月12日至今,有7个防治

中国医药报 - 境外上市新药,审评审批 - 2018-06-25

不能以“合规”为借口,弱化应有的“担当”:对药品放行上市的思考

不能以“合规”为借口,弱化应有的“担当”:对药品放行上市的思考

前几天在论坛上看到了资深版主静夜思雨发的《GMP认证前三批验证产品能否上市》辩论贴。对于各位蒲友的留言和吐槽,我极度的感慨,现针对“已持有《药品生产许可证》,《药品GMP证书》在有效期内的车间生产的,已取得药品批准文号产品的放行上市;GMP认证/复认证前(含新药首次商业化生产验证批)的三批工艺验证产品的放行上市;为申请新药批准文号所生产的三批药品的放行”,谈谈个人观点。

蒲公英 - 合规,药品,放行 - 2017-09-24

CCR揭晓:宫颈癌进行基因检测有什么意义?

CCR揭晓:宫颈癌进行基因检测有什么意义?

本研究旨在利用前瞻性真实世界宫颈癌基因检测数据,分析临床可治疗基因变异的频率,以及明确原发性和复发性宫颈癌的前瞻性分子检测是否揭示组织学特异性差异,指导患者入组治疗性临床试验。

苏州绘真医学 - 基因检测,宫颈癌,前瞻性分子检测 - 2023-11-20

我国加快医药卫生立法:重拳打击“医闹”、化解疫苗焦虑

我国加快医药卫生立法:重拳打击“医闹”、化解疫苗焦虑

新华社北京10月27日电,问题疫苗案件触目惊心,假药、天价药让患者望“药”兴叹,频发的“医闹”事件伤“医”又伤“患”。为破除这些就医顽疾,日前提请全国人大常委会进行第二次审议的基本医疗卫生与健康促进法草案提出:医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯,建立药品全程追溯制度,实行有计划的预防接种制度……用法律的刚性约束维护医患权益。重拳打击“医闹”:医疗卫生机构执业场所为公共场所9月22日,北

新华社 - 医药,卫生,立法 - 2018-10-27

我国正加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

我国正加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

为破除这些就医顽疾,日前提请全国人大常委会进行第二次审议的基本医疗卫生与健康促进法草案提出:医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯,建立药品全程追溯制度……

健康界 - 医药,卫生立法,就医顽疾,开药方 - 2018-10-29

药监局印发《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》

  近日,国家食品药品监督管理局审议通过了《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》(详细内容见下),并于2012年11月2日在其官方网站上发布,药监局要求做好宣传培训,切实落实到执法工作中。   药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则   第一章 总 则   第一条 为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚裁量权,准确适用《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例

国家食品药品监督管理局 - 药械,行政处罚,药品管理法,裁量权,假药,劣药 - 2012-11-06

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