【论著】| m6Am修饰酶PCIF1调控靶基因ACOT8参与胃癌进展的机制研究
在本研究中，我们分析了PCIF1对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的调控作用及分子机制。
中国癌症杂志 - 胃癌，m6Am，ACOT8 - 2023-09-06
美国批准首个基因疗法
美国政府8月30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这是第一种在美国获得批准的基因疗法。专家认为，这开辟了癌症治疗的新篇章。
健康报 - 基因疗法 - 2017-09-01
2022 AIM 临床适用性指南：针对单基因和多因素疾病的基因检测
AIM 单基因和多因素基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括单基因检测、多基因诊断面板、与多因素疾病相关的变异检测、染色体微阵列分析和人类白细胞抗原 (HLA) 组织相容性检测.
aimspecialtyhealth - 基因检测，单基因 - 2022-07-31
韩国学者再质疑韩春雨：该技术不能编辑基因只能“沉默”基因
2016年11月，在《自然-生物技术》上，韩国基础科学研究所基因编辑中心金镇洙（Jin-Soo Kim）团队与另两个团队一起，发表了一篇评论通信文章，表示利用河北科技大学韩春雨课题组的NgAgo技术未能检测到DNA引导的基因组编
澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑 - 2017-01-21
脸大的基因被发现？···瓦擦，能基因敲除么！！！？？？已哭瞎…
或许是基因惹的祸！一组来自日本富美生命科学学会（Fumei Organization of Life Science, FOOLS）的基因组学科学家通过物种间基因比对，发现了控制动物面部宽度的基因。指导这项的首席科学家冲中一郎（Okinakao Ichiro）表示因为自幼就每每因为脸大被嘲笑，因此产生了寻找脸大基因的想法。与以往的研究方法不同，冲中一
果壳网 - 脸大，基因，面部宽度 - 2015-02-12
Cancer：基因测序发现男性乳腺癌的易感基因——PALB2
男性乳腺癌是一种罕见的疾病，只占所有乳腺癌当中的0.6%，而且在所有男性癌症当中占不到1%。遗传因素是男性乳腺癌发生的重要原因。不管是先天因素还是后天因素所导致，雄性激素缺乏、雌性激素分泌过多的男性，都更容易罹患乳腺癌。 与女性乳腺癌比较，男性乳腺癌发现时往往较为晚期，所以肿瘤会比较大，也常伴随有淋巴结的转移。
MedSci原创 - 乳腺癌，男性乳腺癌 - 2016-09-30
Nature：CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因
一项8月7日在线发表在Nature上的最新研究确定了在癌细胞中免疫治疗起作用所必需的基因，解决了为什么一些肿瘤对免疫治疗没有反应或最初有反应，但随着肿瘤细胞对免疫疗法出现抗性而停止的问题。该研究是由美国国立癌症研究所Nicholas Restifo博士为首与MIT、哈佛大学和Broad研究院等单位的研究者合作完成的，张锋是参与的作者之一。
生物探索 - CRISPR，张锋，筛查，癌症，免疫治疗，基因 - 2017-08-09
CLIN CHEM：羊水胎儿基因组的全基因组测序和分析
羊膜穿刺术是一种常见的手术，其主要目的是从胎儿收集细胞对异常染色体、染色体拷贝数的改变、少量单基因至多基因缺陷进行测试，。在这里，研究人员展示了从羊水样品的细胞或游离DNA（cfDNA）对胎儿进行精确全基因组分析的可行性。使用Complete Genomics nanoarray平台，对从31个羊膜组织中分离出的cfDNA和DNA进行测序，基因组覆盖率为50×。在一部分样品中，从分离自细胞
MedSci原创 - 羊水，胎儿，基因组 - 2018-04-04
新华社四问“基因编辑婴儿”案件：为何要制造“基因编辑婴儿”？
受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎等三被告人被追究刑事责任，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五十万元。
医谷 - 基因编辑婴儿，新华社 - 2019-12-31
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因
编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中
MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10
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