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2017最重磅的12个新药!

2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

医药经济报 - 新药,制药行业 - 2018-01-15

BMJ:美国国家综合癌症网治疗指南中的超说明书应用

BMJ:美国国家综合癌症网治疗指南中的超说明书应用

研究认为,对于抗肿瘤新药,美国国家综合癌症网的治疗指南往往超越FDA的批准用药范围,但大多数NCCN的超说明书推荐在随后的研究中证明是合理的

MedSci原创 - 美国国家综合癌症网,NCNN,FDA - 2018-03-08

抢救药物速记口诀

抢救药物速记口诀

抢救药物难记,特编写速记口诀:一肾二异三阿托四洛五可六利多七多八阿九西地十尿一去地氨钙简摘药物作用、适应症及不良反应:一、肾上腺素 (1mg/ml/支)1、药理作用:可兴奋心脏,收缩血管,能 解除支气管平滑肌痉挛2、适应症:过敏性休克,支气管哮喘,心 跳骤停的抢救。3、注意事项:不良反应有面色苍白,心 慌,头痛,心律失常,停药后消失,剂量过 大注射入血管使血压骤升,反复

中国护士网 - 抢救药物,口诀 - 2015-08-12

Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori

Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori

武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期(PFS),该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。ALTA-1L试验纳入了275例ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者之前未接受过ALK抑制剂治疗。患者每天服用一次Alunbrig (brigatinib) 180毫克(每天服用90毫克,7天一个疗程)或每天两次服用Xalk

MedSci原创 - Alunbrig,Xalkori - 2018-07-26

2023 跨学科共识声明:下尺桡关节不稳及三角纤维软骨复合体损伤的影像学检查

2023 跨学科共识声明:下尺桡关节不稳及三角纤维软骨复合体损伤的影像学检查

下尺桡关节(DRUJ)不稳和三角纤维软骨复合体(TFCC)损伤是临床常见疾病,易被误诊并导致尺侧腕关节疼痛和功能障碍。本文主要针对DRUJ不稳TFCC损伤的影像学检查提供共识声明。

Eur Radiol - 下尺桡关节不稳,三角纤维软骨复合体损伤 - 2023-05-18

Nat Nanotech:我国学者开发出高效装载砒霜的仿生递送载体,显著抑制多种白血病

Nat Nanotech:我国学者开发出高效装载砒霜的仿生递送载体,显著抑制多种白血病

目前,化疗仍然为白血病治疗的重要手段,主要临床用药包括烷化剂、抗代谢类药物、生物碱类药物以及由中国学者提出的砒霜治癌(三氧化二砷,ATO)。

“生物世界”公众号 - 白血病,仿生递送载体 - 2021-10-27

GEN:被过度滥用的20种药物

GEN:被过度滥用的20种药物

美国CDC公布了一组数据:截至2017年1月的近12个月里,药物过量致死高达64070例,较2015年报告的52898例增加了21%,其中83%涉及阿片类药物。

生物探索 - Gen,滥用,药物 - 2017-09-15

2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆)

2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆)

欧洲运动创伤学、膝关节外科和关节镜学会 (ESSKA) 共识的目的是根据证据和专家意见提供建议,以改善使用血源骨科生物制剂时的适应症、决策和管理相关方面用于治疗膝骨关节炎 (OA)。

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc - 膝骨关节炎 - 2024-04-02

NEJM:分子胶降解剂Mezigdomide(美齐格米特)联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤

NEJM:分子胶降解剂Mezigdomide(美齐格米特)联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤

该研究旨在评估美齐格米特联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性,研究结果显示美齐格米特加地塞米松的全口服联合治疗在严重预处理的多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效。

MedSci原创 - 地塞米松,Crbn,复发难治性多发性骨髓瘤,分子胶降解剂,美齐格米特 - 2023-09-02

2017,这10大重磅药物专利悬了!(礼来、吉利德、辉瑞、诺华……)

2017,这10大重磅药物专利悬了!(礼来、吉利德、辉瑞、诺华……)

专利对于药物而言,相当于生命周期的结点。药物专利一旦到期,企业依靠专利保护获得的销售额和利润会一落千丈,很多昔日业绩显赫的明星药物因为专利危机而惨淡退场。2017年,又有哪些重磅药物将遭遇专利悬崖呢?近日,FiercePharma推出“Top 10 U.S. patent losses of 2017”,列举了10款即将在2017年面临专利过期的药物,它们分别来自于礼来、辉瑞、吉利德、诺华……

生物探索 - 医药,专利,礼来,吉利,德辉瑞 - 2017-02-24

支付方该如何看待真实世界证据用于罕见病?

支付方该如何看待真实世界证据用于罕见病?

药品研发、申请、审评、获批、上市后监管、报销,构成一个连续统一体。药品的最终消费者,是患者;患者使用药品,离不开支付方(payer),当罕见病、支付方、真实世界证据(real world evidence, RWE)这几个热点聚焦在一起时,孤儿药研发中,有什么成功的RWE用例?面临什么样的机遇和困难,不妨看看对欧、美国家支付方的调研结果。

药明康德 - 罕见病 - 2019-12-05

2012 EHSG共识:幽门螺旋杆菌感染的管理

Gut. 2012 May;61(5):646-664. - 感染 - 2012-05-01

2011 国际袖状胃切除术专家组共识:基于12000例经验的最佳实践指南

Surg Obes Relat Dis. 2012 Jan-Feb;8(1):8-19. Epub 2011 Nov 10. - 2011-11-10

超全的抢救药物速记口诀,实用!

一肾二异三阿托 四洛五可六利多七多八阿九西地 十尿一去地氨钙一、肾上腺素(1mg/ml/支) 二、异丙肾上腺素(1mg/ml/支) 三、阿托品(0.5mg/ml/支)四、洛贝林(3mg/ml/支) 五、可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米  六、利多卡因(100mg/5ml/支) 七、多巴胺(20mg/2ml/支) 八、阿拉明(10mg/ml/支,相当于重酒石酸间羟胺19mg

医学生 - 药物速记,抢救 - 2014-10-22

药品注册新要求

具体有以下几个方面: 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂,增加国内外均未批准的新适应症的(即1.6类),申请人必须拥有同品种上市文号,或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症(即3.4类),同样要求已经拥有同品种上市文号或同步

蒲公英 - 药品,注册 - 2014-12-23

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