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应对中国日益加剧的慢病挑战,全新数字<font color="red">平台</font>重磅亮相

应对中国日益加剧的慢病挑战,全新数字平台重磅亮相

2016年11月15日,包括数位中国科学院和中国工程院院士在内的数十位中国生物医学和临床研究界带头人齐聚上海科学会堂,出席主题为“精准医学时代的慢病研究——2030健康中国”的高峰论坛,研讨他们在慢病领域的新近研究,并为应对中国日益沉重的慢病负担出谋划策。会上,在全球医学界享有盛誉的《新英格兰医学杂志》及新英格兰医学杂志集团总编辑杰弗里·德拉岑 博士(Dr. Jeffrey Drazen

MedSci原创 - 《NEJM医学前沿》 - 2016-11-16

9部委明确纠风工作要点:规范药品耗材产销用加强医疗服务<font color="red">监管</font>

9部委明确纠风工作要点:规范药品耗材产销用加强医疗服务监管

国家卫生健康委员会等9部委联合印发《关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》,明确在规范药品耗材产销用行为、加强医疗服务监管等方面的纠风工作要点,提出将协调推进覆盖药品

中国中医 - 纠风工作,药品耗材,产销,医疗服务监管 - 2018-08-28

我国抗菌肽机理及高产<font color="red">平台</font>技术研究进展受关注

我国抗菌肽机理及高产平台技术研究进展受关注

科学网 - 抗菌肽,抗生素 - 2016-10-28

经济参考报:对医药销售环节穿透式<font color="red">监管</font>,净化药品市场环境

经济参考报:对医药销售环节穿透式监管,净化药品市场环境

据《经济参考报》报道,财政部将组织部分监管局和各地财政部门开展医药行业会计信息质量检查工作,通过对医药销售环节开展“穿透式”监管,对医药企业费用的真实性、合规性开展大检查。

经济参考报 - 销售环节,参考报,药品市场 - 2019-06-10

Nature综述——改革三年来:中国药品<font color="red">监管</font>体系的努力与成效

Nature综述——改革三年来:中国药品监管体系的努力与成效

本文将按时间顺序回顾中国政府从2015年至今,在构建更加科学有效的药品监管体系方面所做的努力(见图1)。

Nature自然科研 - 改革,药品监管,体系,成效 - 2018-11-05

印度<font color="red">监管</font>机构:批准Favipiravir抗病毒片剂治疗COVID-19的临床试验

印度监管机构:批准Favipiravir抗病毒片剂治疗COVID-19的临床试验

制药公司Glenmark今日宣布,它已获得印度监管机构(DCGI)的批准,可开展Favipiravir抗病毒片剂治疗COVID-19患者的临床试验。

MedSci原创 - Covid-19,Favipiravir - 2020-05-01

联合打造公共诊疗<font color="red">平台</font>,变态反应学科不能单打独斗

联合打造公共诊疗平台,变态反应学科不能单打独斗

呼吁过敏性鼻炎的治疗应建立以患者为中心的理念,尤其中重度过敏性鼻炎,起始治疗控制症状,最大程度减轻患者痛苦,再逐步将治疗方案进行降阶。

网络 - 变态反应 - 2023-09-26

英国药品<font color="red">监管</font>部门发出安全警告:孕妇服用甲亢平会引起胎儿畸形

英国药品监管部门发出安全警告:孕妇服用甲亢平会引起胎儿畸形

英国药品和保健产品监管机构(MHRA)发布药物安全警告,指出甲亢平(carbimazole)与先天性畸形风险增加有关。

MedSci原创 - 甲亢平,胎儿畸形,药物不良反应 - 2019-02-22

国务院办公厅发布,关于全面加强药品<font color="red">监管</font>能力建设的实施意见

国务院办公厅发布,关于全面加强药品监管能力建设的实施意见

药品安全事关人民群众身体健康和生命安全。

国务院办公厅 - 药品监管 - 2021-05-24

国家药监局关于发布《药品<font color="red">监管</font>信息化标准体系》的公告(2023年第97号)

国家药监局关于发布《药品监管信息化标准体系》的公告(2023年第97号)

为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,加强药品、医疗器械和化妆品监管信息化标准的统筹规划和体系建设,提升药品监管

国家药品监督管理局官网 - 药品监管 - 2023-08-19

医疗器械(含体外诊断试剂)<font color="red">监管</font>信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)

我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定,组织制订了《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)》.

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-08-20

如何建立全方位医保法制<font color="red">监管</font>体系?这3方面基本说全了

如何建立全方位医保法制监管体系?这3方面基本说全了

建设法治医保是建设法治中国的必然要求,也是实现更加公平、更可持续全民医保的可靠保障。

中国医疗保险 - 医保,法制,监管 - 2018-10-30

SGS受邀出席上海市2019年医疗器械<font color="red">监管</font>工作会议

SGS受邀出席上海市2019年医疗器械监管工作会议

近日,上海市药品监管局组织召开2019年医疗器械监管工作会议,通报2018年上海市医疗器械监管工作,并对2019年监管工作进行部署。全市医疗器械生产企业、第三方物流企业、三级医院、行业协会和全市各区医疗器械监管部门的负责人莅临会议现场,参会人数逾800人。上海市药品监管局闻大翔局长出席会议并讲话。SGS受邀出席上海市2019年医疗器械监管工作会议

美通社 - SGS,医疗器械 - 2019-04-02

鸿茅药酒抓医生、告律师过度维权引<font color="red">监管</font> 批准文号或被吊销!

鸿茅药酒抓医生、告律师过度维权引监管 批准文号或被吊销!

药企可以依法维权,但更需守法经营!

medscizl - 2018-04-23

食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知

食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知食药监械管〔2014〕13号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:  为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用

MedSci原创 - 食品药品监管总局,医疗器械 - 2014-02-09

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