关于《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
为了指导申办者科学合理的设计真实世界研究，明确真实世界研究方案撰写的技术要求，我中心组织起草了《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物真实世界研究设计 - 2022-07-12
来自23万乳腺癌患者的随访研究，16种非癌症药物影响了患者的预后！
研究统计了法国235368名非转移性乳腺癌女性病人，通过相关的分析研究哪些药物与癌症治疗有影响。
癌度 - 药物，乳腺癌 - 2024-05-03
JAMA psychia：新的研究工具可能会降低精神分裂症药物的研发风险
哥伦比亚大学医学中心（CUMC）和纽约州精神病研究所（NYSPI）的研究人员已经确定了可以帮助开发更好的精神分裂症治疗的生物标志物。该研究结果在线发表在JAMA Psychiatry上。
大话精神 - 精神分裂症，生物标志物，MRI - 2017-12-05
Ann Intern Med：45项研究Meta分析：早期慢性肾病患者应优选新型抗凝药物
根据发表在《内科学年鉴》上的研究结果，在早期慢性肾病患者中，新型抗凝药物的获益高于华法林。
中国循环杂志 - 抗凝药物，华法林，Meta，慢性肾病 - 2019-07-17
上海药物所抗肺动脉高压一类新药TPN171获准进入临床研究
近日，由中科院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压（PAH）1.1类新药TPN171及其片剂获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究
MedSci原创 - 肺动脉高压，新药 - 2016-04-02
BMJ：不同生物药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效差异研究
研究发现对于甲氨蝶呤治疗失败的类风湿关节炎患者，不同的生物药物与甲氨蝶呤联合用药仅在益处和危害方面存在细微差异
MedSci原创 - 类风湿关节炎，甲氨蝶呤，生物药物 - 2020-07-11
抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点
接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07
上海药物所发现纳米药物载体递送力学机制
中科院上海药物所甘勇课题组与国家纳米科学中心施兴华团队合作，深入解析了纳米药物载体的力学性能对于克服多重生理屏障的影响。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。
中国科学报 - 纳米药物，上海药物所 - 2018-07-12
从高血压合并CKD患者的需求出发，合理解读降压药物经济学研究
Pharmacol.杂志发表了一项中国大型回顾性队列研究，比较原研和仿制降压药的临床结局和医疗成本.
网络 - 糖尿病肾病，原发性高血压 - 2023-03-27
Anesthesia & Analgesia：肺切除手术术后加速康复策略与阿片类药物消耗：一 项回顾性观察研究
研究表明在 ERAS 计划下接受肺切除术的患者比接受传统治疗的患者消耗更少的阿片类药物，但在临床结果上没有显著差异。
网络 - 阿片类药物，肺切除手术 - 2023-12-06
药物输液速度在线计算
2019-06-17
阿片类药物剂量转换
剂量转换 - 2023-06-06
Clin Gastr Hepatol：经常服用炎性肠病的药物可能会得白血病（CESAME研究）
近日研究表明，免疫抑制药物thiopurines被发现会增加骨髓疾病的风险性，如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症，这是一种罕见的骨髓疾病，而在炎症性肠病(IBD)患者中患此病的风险高达7倍。这些数据是一项新的研究报告，发表在临床胃肠病学和肝脏病学杂志上，它属于美国胃肠病协会官方的临床实践杂志(AGA)。Thiopurines是治疗IBD患者的药物，它用来消除炎症和缓解临床症状。
生物谷 - 炎性肠病，白血病，骨髓疾病 - 2014-08-08
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核。按照原计
生物谷 - FDA，原发性肺纤维化 - 2014-07-23
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