帕金森病与帕金森综合征有何区别？
很多患者朋友们在门诊都会问医生：医生，我是帕金森病还是帕金森综合征？到底有什么区别？ 帕金森病与帕金森综合征不是一种病。帕金森综合征是指有类似帕金森病样表现的其他多种疾病。帕金森综合征包括继发性帕金森综合征、帕金森叠加综合征和遗传变性型帕金森综合征。帕金森综合征的病变范围比帕金森病更广泛，病因有差异。
关爱Parkinson联盟 - 帕金森，帕金森综合征 - 2016-05-12
警惕：玻尿酸与自身免疫/炎症综合征(ASIA)
今天我们学习三个HA注射后ASIA综合征发展的案例，希望引起对一个很少被认识到的导致严重后果的问题的注意。
肉毒毒素btxa - 玻尿酸，ASIA综合征 - 2023-10-29
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
慢快、快慢综合征的鉴别诊断与处理
慢快综合征是病态窦房结综合征的一个亚型，主要表现为症状性窦性心动过缓、窦房阻滞或窦性停搏，同时伴有各种房性快速性心律失常。
心在线 - 慢快综合征 - 2023-05-31
成人肠易激综合征的印度共识声明
印度神经胃肠病学和运动协会(INMA)，早些时候被命名为印度运动和功能疾病协会，为肠易激综合征(IBS)的管理制定了基于证据的实践指南。
Indian J Gastroenterol - 肠应激综合征 - 2023-04-02
韦伯综合征的影像学特征影像病例分析
韦伯综合征：是一种罕见的累及神经皮质的综合征，是由于皮质缺氧导致胎儿脉管系统持续性的闭塞阻滞引起，其特征表现为面部酒红色斑痣、软脑膜血管瘤病、先天性青光眼、难治性癫痫和渐进性精神发育迟滞。
放射沙龙 - 韦伯综合征，神经皮质的综合征 - 2022-10-17
作为干燥综合征患者的您需要注意……
虽然现在放开了，春节也可以“串门”了，但如今的大环境大家也是知道，为保护自身，大家还是要谨慎“串门”，患有自身免疫病的患者更是要注意，祝大家过个幸福快乐年！
风湿闰月说 - 中医辨证，注意事项，干燥综合征患者 - 2023-01-15
ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议
苗勒管发育不全，即MRKH 综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征
网络 - 苗勒管发育不全 - 2019-11-28
1例妊娠合并噬血综合征案例分析
妊娠合并噬血综合征在临床中极为罕见，临床医生尤其是妇产科医生工作中很少碰到，但该疾病病情进展快，若延误诊断导致治疗不及时，可导致包括胎死宫内、孕产妇死亡的不良妊娠结局。
“检验医学”公众号 - 妊娠，嗜血症 - 2022-09-12
中国儿童 Bardet-Biedl 综合征诊治专家共识
Bardet-Biedl 综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS;OMIM 209900)是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病，常以视网膜色素变性、肥胖、智力障
中国实用儿科杂志 - Bardet-Biedl综合征 - 2022-06-08
“心碎综合征”是什么病？
每逢佳节必虐狗，一年一度的情人节到了，有人收获了爱情的甜蜜，有人则分手失恋“心碎了一地“。然而，心碎不仅仅是一种文学上的比喻，而在医学上则是一种实实在在的病症。
MedSci原创 - 心碎综合征 - 2022-02-14
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
Medscape：胃束带手术可长期缓解代谢综合征
近日，发表在medscape上的一项研究表明，大部分为减重接受腹腔镜胃束带手术的病人，其代谢综合征得到缓解，且疗效可持续五年。他们还发现糖尿病和抗高血压药物用量也有所减少。
医学论坛网 - 胃束带，代谢综合征 - 2013-04-10
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