PNAS：科学家绘制出吸烟导致DNA受损的图谱 引起癌症出现
美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员开发出一种高解析度的方法绘制出了吸烟导致的DNA受损。
中国生物技术网 - 吸烟，DNA受损，癌症 - 2017-06-15
CCLM：使用支气管肺泡灌洗液中的游离DNA 来评估EGFR突变
近日，国际杂志《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表了一篇关于使用支气管肺泡灌洗液中的游离DNA 来评估EGFR突变的研究。
MedSci原创 - 游离DNA，检测 - 2017-08-31
Nat Genet：病毒DNA测序助理开发下一代癌症疫苗
这是首次对由病毒引起的大多数癌症类型进行的系统研究，了解感染和癌症类型之间的联系有助于开发可预防其他癌症的疫苗，这无疑为减少癌症在全球的影响开辟了新视野。
生物探索 - 病毒，癌症，HPV - 2020-02-13
聚焦 | 他曾推动DNA测序革命, 如今又带来手持超声波仪
一位曾推动DNA测序革命的企业家最近将他的目光瞄准了一个新的突破点：重新设计超声波扫描仪。
药明康德 - DNA测序，手持，超声波仪 - 2017-10-31
Front Immunol：HBV感染肝癌患者接受PD-1抑制剂联合治疗时HBV DNA和乙肝表面抗原水平与肿瘤疗效、肝功能和免疫学指标的相关性
肝癌的常见原因包括乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、黄曲霉毒素污染、酗酒、肥胖、吸烟和2型糖尿病。肝癌的常见原因因地区而异。
MedSci原创 - HBV感染 - 2022-06-27
【盘点】Nature等：DNA编码文库或推动制药公司新药开发新高度
药物的发现是一项非常艰巨的工作，其需要化学家们从数百万种化合物中筛选最终寻找最适合的那一个，而DNA技术或许就可以明显加速药物的发现之旅。在麻省沃尔瑟姆市一个普通混凝土楼房二楼的实验室冰箱中保存着一个具有明确标识的检测管，该管中含有天文学数字尺度那么多的混合物，而这些众多的化合物属于制药公司葛兰素史克(GSK)所有，其中包含有1万亿个特殊的DNA
生物谷 - DNA标签，文库，制药公司，GSK，高通量筛选，新药 - 2016-02-26
DNA折纸术不仅可以用于医疗，还复活了梵高名作
如今，加州理工学院的科学家们通过折叠的DNA分子，创作出了属于他们自己的、仅有一枚硬币宽的微缩版《星夜》。有朝一日，这项技术也许可用于打造微型生物传感器或靶向送药。这项技术被称为“DNA折纸术”。
Gizmodo - DNA折纸术 - 2016-07-14
Development：DNA甲基化影响造血干祖细胞产生的新机制
这一发现丰富了我们对体内HSPC产生机制的认识，为体外诱导获得可移植的造血干祖细胞提供新的思路。
网络 - DNA甲基化，造血干祖细胞 - 2022-05-16
2022 ASCO-综合肿瘤学会 指南：肿瘤疼痛管理的综合医学
该联合指南的目的是向执业医师和其他医疗保健提供者提供基于证据的建议，以综合方法管理癌症患者的疼痛。
ascopubs - 肿瘤疼痛管理 - 2022-11-26
孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查实验室技术专家共识
为规范NIPT的应用，国家卫健委临床检验中心产前筛查与诊断实验室室间质评专家委员会《产前筛查与诊断实验室技术专家共识》专家组进行充分讨论，制订本共识对NIPT实验室技术的临床应用作出要求和建议。本共识着重在质量管理与质量控制等方面进行详细描述，并将随着技术的发展持续更新以满足临床需求。
网络 - 孕妇外周血，胎儿游离DNA，产前筛查，实验室技术 - 2019-08-20
开发出一种新的DNA合成方法
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、劳伦斯伯克利国家实验室和联合生物能源研究所的研究人员发明了一种合成DNA的新方法。这种方法有望更容易地更快速地合成DNA，并不需要使用毒性化学物，而且可能是更准确的。鉴于具有更高的准确性，这种技术能够产生比当前的方法长10倍的DNA链。这些研究人员说，这种易用性可能会导致研究实验室中普遍存在的“DNA打印机”，类似于如今许多车间中的三维打印机。相关研究
细胞 - 进展，DNA，合成方法 - 2018-06-30
Journal of Clinical Oncology：单次HPV DNA检测可预测18年宫颈癌风险
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 7月30日在线发表的一份研究报告显示，只需进行1次HPV DNA检测即可预测至少未来18年内女性患宫颈癌的风险，识别出哪些人已经患有浸润性宫颈癌美国临床肿瘤学会(ASCO)的Philip E. Castle博士
网络 - HPV，DNA检测，宫颈癌风险 - 2012-08-02
将DNA分割成液滴，新型血液检测给癌症患者带来福音
识别非小细胞肺癌患者（NSCLC）的特定基因突变有助于临床医生选择最佳的治疗方案。《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志描述了一种新的血液检测，可快速准确地识别与非小细胞肺癌相关的基因突变，能够使临床医生做出早期地、个性化的治疗选择。 该方法的发明者之一，Biodesix公司的开发运营部副总裁Gary A. Pestano博士表示，这项研究
生物探索 - 血液检测癌症 - 2017-04-21
【重磅】借助于革命性的工具中国将首次改写人类DNA
下个月，中国的研究人员将使用革命性的CRISPR / cas-9，俗称CRISPR，来改些成人的DNA，该试验将成为全球首例。研究人员将试图从那些对其他所有常规治疗无反应的肺癌患者的细胞中切除有缺陷的DNA。此前，研究人员曾试图使用CRISPR在人类胚胎上进行试验，但不幸失败，这次研究人员将首次使用CRISPR来编辑成人的DNA。如果试验成功，将有希望进一步促进CRISPR的治疗——CRISPR
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，免疫系统 - 2016-07-25
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