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可根据入院时HbA1c确定出院后降糖药<font color="red">剂量</font>

可根据入院时HbA1c确定出院后降糖药剂量

费城——根据一项纳入224例2型糖尿病住院患者的前瞻性随机初步研究的结果,入院时糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平可指导出院后的糖尿病治疗。 埃默里大学Grady纪念医院糖尿病与内分泌科主任Guillermo E. Umpierrez博士介绍,受试者的HbA1c平均水平从入院时的8.4%降至4周时的7.9%, 12周时(出院后至少2周)进一步降至7.3%。“既然我们这所市级医院能够达到这一治疗

爱唯医学网 - 糖尿病,出院后,治疗方案,确定,HbA1c - 2012-07-27

Thorax:从低<font color="red">剂量</font>CT扫描和吸烟因素预测肺癌的可行性

Thorax:从低剂量CT扫描和吸烟因素预测肺癌的可行性

LCCM具有作为肺癌预测因子的前途,因为它相对现有模型有显著的改善。

MedSci原创 - 肺癌,预测模型,肺结节,低剂量CT,吸烟 - 2019-03-26

Neurology:在锰暴露的焊工中帕金森疾病进展呈<font color="red">剂量</font>依赖性

Neurology:在锰暴露的焊工中帕金森疾病进展呈剂量依赖性

暴露于含锰的焊接烟尘可引起剂量依赖性的帕金森疾病进展,尤其是上肢运动迟缓、肢体僵硬及语音和面部表情功能受损

MedSci原创 - 锰,帕金森疾病进展 - 2016-12-30

Lancet Oncol:软组织肉瘤术前低<font color="red">剂量</font>、短疗程放疗的安全性

Lancet Oncol:软组织肉瘤术前低剂量、短疗程放疗的安全性

术前对软组织肉瘤患者进行适度低分割放疗是安全的,对患者而言更方便,或可替代常规的分割放疗

MedSci原创 - 放疗,软组织肉瘤 - 2022-11-08

2022 ESTRO共识建议:早期乳腺癌体外放疗的病患选择、<font color="red">剂量</font>和分割

2022 ESTRO共识建议:早期乳腺癌体外放疗的病患选择、剂量和分割

欧洲放射肿瘤学学会(ESTRO)放射肿瘤学委员会发布了2022版早期乳腺癌体外外放疗的患选择、剂量和分割共识建议。指南针对全乳和部分乳腺照射、胸壁照射和区域淋巴结照射的剂量和分割问题达成共识。

Lancet Oncol - 乳腺,早期乳腺癌,妇瘤乳腺肿瘤 - 2022-01-04

Ann Hematol:造血干细胞移植患者的固定<font color="red">剂量</font>给药和药代动力学指导调整白消安<font color="red">剂量</font>具有更高的功效、安全性和成本效益

Ann Hematol:造血干细胞移植患者的固定剂量给药和药代动力学指导调整白消安剂量具有更高的功效、安全性和成本效益

 本研究旨在评估接受造血干细胞移植患者的固定剂量白消安 (Bu) 给药和药代动力学 (PK) 指导调整 Bu 剂量的疗效、安全性和长期成本效益,研究显示PK指导的方法疗效更高,更安全。

MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2022-02-09

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低<font color="red">剂量</font>版获批现曙光

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

在CRL中,FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请(NDA),但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称,在CRL中FDA表示,相关临床研究已证实了10mg至

生物谷 - suvorexant,失眠,FDA - 2013-07-03

陈桢玥教授:Lepodisiran在单<font color="red">剂量</font>注射后对Lp(a)水平有何影响?

陈桢玥教授:Lepodisiran在单剂量注射后对Lp(a)水平有何影响?

Lp(a)水平在很大程度上由遗传因素决定,传统的生活方式改变和药物调脂治疗对其影响有限。迄今为止尚无批准的药物可以特异且显著降低Lp(a)水平。

中国医学论坛报今日循环 - 心血管疾病,安慰剂,Lp(a),SiRNA疗法,Lepodisiran - 2023-11-19

化学仿制药口服调释制剂乙醇<font color="red">剂量</font>倾泻试验药学研究技术指导原则

化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则

为了规范和指导化学仿制药口服调释制剂的药学研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》(见附件)。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 化学仿制药口服调释制剂 - 2022-11-23

大<font color="red">剂量</font>使用β受体阻滞剂的有效性及安全性如何?

剂量使用β受体阻滞剂的有效性及安全性如何?

本研究旨在探讨对使用小剂量β受体阻滞剂且心率控制不满意的中国稳定性心绞痛患者,琥珀酸美托洛尔95 mg和190 mg对心率控制的作用以及药物耐受性。

中国医学论坛报 - 大剂量,β受体阻滞剂,有效性,安全性 - 2017-08-10

NEJM:大剂量利福喷汀配合莫西沙星有效治疗肺结核

背景:相比于目前的6个月每日给药的方案来讲肺结核的治疗方案要简短一些。 方法: 我们随机分配新诊断的,痰检阳性,非肺结核的患者到三种方案之一:其中对照组包括2个月乙胺丁醇、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺每日给药以及随后4个月每日给药异烟肼和利福平;4个月的方案是将对照组中异烟肼的给药方案替换成每天服用莫西沙星为期2个月随之是莫西沙星和900毫克的利福喷汀联合使用每周2次为期2个月的方案;6个月的方案是

MedSci原创 - 莫西沙星,肺结核 - 2014-11-30

EASL 2014:SOF/LDV固定剂量组合对难治性丙肝患者安全有效

新西兰奥克兰临床研究中心Gane等对上述人群进行了一项临床研究,旨在探讨 sofosbuvir/ledipasvir(SOF/LDV)固定剂量组合方案对这部分难治性人群的疗效和安全性。

DXY - 丙肝 - 2014-04-16

NEJM: 高剂量的利福喷汀联合莫西沙星治疗肺结核

方法:研究对象为初诊病人、涂片阳性和药物敏感的肺结核患者,随机分为3组。

MedSci原创 - 利福喷汀,莫西沙星,肺结核 - 2014-11-09

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