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Genes Dis:Sox9通<font color="red">过</font>下调MSCs中的Smad7来增强BMP2诱导的软骨形成分化

Genes Dis:Sox9通下调MSCs中的Smad7来增强BMP2诱导的软骨形成分化

由于软骨细胞固有的增殖能力有限,关节炎或创伤引起的软骨损伤对于有效的临床管理构成了巨大的挑战。自体干细胞疗法和转基因增强软骨组织工程可能为治疗软骨损伤开辟了新的途径。骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导间充质干细胞(MSCs)的有效软骨形成,因此可以作为软骨缺损修复的潜在治疗剂进行研究。然而,BMP2也可诱导软骨内骨化。尽管BMP2促进软骨发生和骨生成分化的确切机制仍有待充分理解,但在BMP2诱导的软

MedSci原创 - 2018-03-15

Clin Cancer Res:SHP2抑制剂TNO155通<font color="red">过</font>阻断RTK信号可增强多种靶向药的疗效

Clin Cancer Res:SHP2抑制剂TNO155通阻断RTK信号可增强多种靶向药的疗效

RTK信号通路是多种肿瘤的致癌驱动因素,或者经常在靶向治疗(包括RTKi和MAPKi)时被反馈激活。SHP2抑制剂为抑制RTK信号转导提供了一种吸引人的新方法。本研究旨在评估与新型SHP2抑制剂TNO

MedSci原创 - RTK信号通路,SHP2抑制剂,TNO155 - 2020-10-12

PNAS:研究发现E蛋白家族成员E2-2通<font color="red">过</font>影响AETFC复合体负性调控白血病发生

PNAS:研究发现E蛋白家族成员E2-2通影响AETFC复合体负性调控白血病发生

近日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院王兰研究组与上海交通大学附属瑞金医院孙晓建研究组和美国洛克菲勒大学Robert G. Roeder组的合作研究论文“Different roles of E proteins in t(8;21) leukemia: E2-2 compromises the function of AETFC and ne

上海营养与健康研究院 - 白血病,AML1-ETO,t(8:21) - 2019-01-05

Cell Death Dis:HMGA1通<font color="red">过</font>抑制自噬加重糖尿病心肌病患者的心功能不全

Cell Death Dis:HMGA1通抑制自噬加重糖尿病心肌病患者的心功能不全

流行病学研究表明,糖尿病(DM)与心力衰竭(HF)密切相关;在2型糖尿病的患者人群中,心力衰竭比心肌梗塞更为常见。结构转录因子HMGA1,对糖尿病心肌病的心脏重塑的影响尚不明确。

MedSci原创 - 糖尿病心肌病,HMGA1,miR-222 - 2020-03-17

Lung Cancer:布加替尼(brigatinib)治疗既往治疗<font color="red">过</font>的ALK+转移性非小细胞肺癌患者的疗效:真实世界研究

Lung Cancer:布加替尼(brigatinib)治疗既往治疗的ALK+转移性非小细胞肺癌患者的疗效:真实世界研究

ALK + NSCLC患者使用ALK抑制剂进展后,服用布加替尼仍然有效,并且毒性可耐受。

MedSci原创 - 布加替尼(brigatinib),ALK+NSCLC - 2021-06-29

2022年2月16日简报:中国香港连续本土新增病例<font color="red">过</font>千,累计2.7万例;奥密克戎冲击放缓,全球开放重启在即

2022年2月16日简报:中国香港连续本土新增病例千,累计2.7万例;奥密克戎冲击放缓,全球开放重启在即

截至北京时间2022年2月16日8时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过4亿1575万例,新增1,880,301例,达到415,754

MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-02-16

NEJM:曲妥珠ADC T-DXd用于HER2<font color="red">过</font>表达的NSCLC的疗效与安全性(DESTINY-Lung01研究)

NEJM:曲妥珠ADC T-DXd用于HER2表达的NSCLC的疗效与安全性(DESTINY-Lung01研究)

人表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向疗法尚未批准用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。曲妥珠单抗 deruxtecan(Trastuzumab Deruxtecan)(T-DXd,DS-820

网络 - NSCLC,HER2 - 2021-09-21

Circulation:Traf2通<font color="red">过</font>抑制细胞程序性坏死在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用!

Circulation:Traf2通抑制细胞程序性坏死在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用!

程序性细胞死亡,包括细胞凋亡、线粒体介导的细胞坏死和程序性坏死,在缺血性心脏损伤、病理性心脏重塑和心力衰竭的进展中起到关键作用。尽管细胞凋亡和线粒体介导的坏死信号传导已经比较明确,但人心脏程序性坏死的调节机制及其在心力衰竭发病机制中的意义尚远未阐明。

MedSci原创 - 心血管,心衰,程序性坏死 - 2017-06-03

Cell Death Dis:YIPF2通<font color="red">过</font>增强TNFRSF10B质膜再循环促进化疗介导的NSCLC细胞凋亡反应

Cell Death Dis:YIPF2通增强TNFRSF10B质膜再循环促进化疗介导的NSCLC细胞凋亡反应

作为最常见的肺癌组织学类型,非小细胞肺癌(NSCLC)的细胞凋亡进程的确认对治疗至关重要。通常情况下,采用化疗药物治疗后, TNFRSF10B(TNF受体超家族成员10B)的表达水平及其在细

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,培美曲塞,YIPF2 - 2020-04-25

J Clin Periodontol:研究揭示IL-35通<font color="red">过</font>调节Th17/Treg失衡来抑制牙周炎期间的牙槽骨吸收

J Clin Periodontol:研究揭示IL-35通调节Th17/Treg失衡来抑制牙周炎期间的牙槽骨吸收

T淋巴细胞在牙周炎的发病过程中起着核心作用,致病性T-helper 17型(Th17)和保护性T-调节型(Treg)淋巴细胞之间失衡决定了牙支持牙槽骨吸收。白细胞介素(IL)-35是一种新型的抗炎细胞

MedSci原创 - 免疫,牙周炎 - 2020-10-03

做支气管镜时,如何进镜、如何<font color="red">过</font>声门有没有什么要领?

做支气管镜时,如何进镜、如何声门有没有什么要领?

做支气管镜时,如何进镜、如何声门有没有什么要领-基本诊疗术及其临床应用-问题2.

MedSci原创 - 支气管镜 - 2021-08-12

Int J Biol Macromol:DCTPP1<font color="red">过</font>表达诱导的自噬能够促进肿瘤恶化和预测前列腺癌不良临床治疗结果

Int J Biol Macromol:DCTPP1表达诱导的自噬能够促进肿瘤恶化和预测前列腺癌不良临床治疗结果

尽管dCTP焦磷酸酶1(DCTPP1)已经被报道在各种癌症中与不良临床治疗结果相关,但是否他在前列腺癌(PCa)中具有重要作用仍旧不清楚。最近,有研究人员利用免疫组化试验展示了DCTPP1蛋白表达水平在PCa组织中比非癌组织中显著更高。更多的是,与低格林森得分患者相比,高格林森得分患者的DCTPP1蛋白水平和mRNA水平在PCa组织中均上调。癌症基因组数据库RNA-seq数据分析表明DCTPP1的

MedSci原创 - 前列腺癌,临床治疗,肿瘤恶化 - 2018-06-27

Bone:MicroRNA-181a / b-1表达通过调节PTEN/PI3K/AKT信号传导和线粒体代谢来增强成骨作用

微小RNA是小的非编码RNA,其在许多细胞过程中起重要作用,包括增殖、代谢和分化。它们通过与靶mRNA的3'UTR内的特定区域结合而起作用,导致蛋白质合成的抑制和潜在的许多细胞通路的调节。我们以前表明miRNA表达水平在发育人类胚胎长骨的不同区域的细胞之间不同。具体而言,我们发现与增殖分化的或祖细胞软骨细胞相比,miR-181a-1在肥大软骨细胞中的表达显着更高,这表明其在调节软骨细胞肥大和/或软

网络 - 2019-03-23

Biomed Pharmacother:Hsa_circRNA_33287通miR-214-3p/Runx3促进上颌窦膜干细胞的成骨分化

环状RNA(circRNA)包含一类新的非编码RNA,其在多种疾病中起重要作用。然而,circRNA调节上颌窦膜干细胞(MSMSCs)成骨分化的机制仍然很不清楚。芯片分析用于探索正常和BMP2诱导的MSMSC的成骨分化期间circRNA的表达谱。通过琼脂糖电泳,定量实时PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹鉴定CircRNA_33287。通过功能丧失和获得功能技术和茜素红染色评估circRNA_33

MedSci原创 - 2018-12-26

Eur Rev Med Pharmacol Sci:ROR1-AS1通靶向Wnt /β-连环蛋白促进结直肠癌的肿瘤发生

最近的研究发现,lncRNA在恶性肿瘤中起重要作用。在这项研究中,研究人员选择lncRNA ROR1-AS1来鉴定它如何影响结直肠癌(CRC)的发展。通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CRC组织中的ROR1-AS1的表达。分析ROR1-AS1表达水平和患者的总生存时间。进行功能实验以鉴定敲除ROR1-AS1后CRC细胞中生物学行为的变化。此外,我们还探讨了潜在的机制。结果显示, CRC

网络 - 2019-08-08

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